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吸煙有害健康,那么吸煙會(huì)不會(huì)引起肺間質(zhì)纖維化

發(fā)布時(shí)間:2020-02-2157942次收聽

語音內(nèi)容:

長期吸煙可能損害支氣管黏膜的纖毛,導(dǎo)致纖毛變短,纖毛的清除功能下降。吸煙可能導(dǎo)致支氣管黏膜下腺體增生、肥大,黏液分泌增多,黏液的成分也有改變,容易堵塞細(xì)支氣管。吸煙的人下呼吸道巨噬細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和彈性蛋白酶比不吸煙的人明顯增多,可能是因?yàn)闊熈<坝泻怏w的刺激。下呼吸道單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)被激活,活化的巨噬細(xì)胞除能釋放彈性蛋白酶以外,同時(shí)又釋放嗜中性粒趨化因子。使嗜中性粒細(xì)胞從毛細(xì)血管移動(dòng)到肺組織,嗜中性粒細(xì)胞釋放大量的毒性,氧自由基、彈性硬蛋白酶、膠原酶在內(nèi)的蛋白水解酶,這些物質(zhì)作用于肺的彈性蛋白,多黏蛋白、基底膜和膠原纖維導(dǎo)致肺泡壁間隔的破壞和間質(zhì)纖維化。
從臨床觀察看,吸煙引起慢性阻塞性肺疾病的概率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于肺間質(zhì)纖維化。

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2021-04-15

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2020-03-20

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肺間質(zhì)纖維化氧飽和度低怎么辦
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想要大大降低肺間質(zhì)病癥的發(fā)病率,首先就應(yīng)該了解其常見的病因,這樣才能夠針對(duì)性的做好防護(hù)工作。從目前的臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)來看,人身體之所以會(huì)發(fā)作肺間質(zhì)感染因素、藥物因素以及環(huán)境因素都有著密切的關(guān)系。另外,當(dāng)個(gè)人的身體長時(shí)間存在著系統(tǒng)硬化癥等疾病時(shí)也可能會(huì)出現(xiàn)肺間質(zhì)的情況。
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的病因
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的病因還不明確,可能與吸煙、環(huán)境、微生物感染、胃食管反流、遺傳等有關(guān)系。香煙中的大量物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致肺部中廢物的堆積,導(dǎo)致肺纖維化,特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的發(fā)病還和各種環(huán)境暴露有關(guān)系。暴露于金屬粉塵比如鋼、鐵、鉛、銅以及木質(zhì)粉塵,也會(huì)導(dǎo)致患病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。粉塵暴露還包括理發(fā)、石料拋光,也可能與特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的發(fā)病有關(guān)系。有研究認(rèn)為慢性病毒感染做為一種免疫刺激,也可能導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化。長期吸入胃內(nèi)容物,也導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化。在特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化病人,胃食管反流特別常見,部分病人有典型的反流癥狀,包括反酸、燒心,也有部分病人沒有典型表現(xiàn)。遺傳導(dǎo)致的家族性特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的病人的發(fā)病年齡可能偏早。可能存在易感基因,基因突變導(dǎo)致端??s短,引起包括肺泡上皮細(xì)胞在內(nèi)的細(xì)胞凋亡,出現(xiàn)特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化。
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2020-02-21

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彌漫性肺間質(zhì)疾病的治療方法
間質(zhì)性肺疾病并沒有統(tǒng)一的治療方案,隨肺間質(zhì)疾病的病因不同,其治療方法也不同,而且患相同疾病的患者,其治療方案也隨疾病的臨床表現(xiàn)、疾病的病程階段而有所改變。部分患者,如果肺間質(zhì)疾病的病程預(yù)后較好,則不需要特異的治療。臨床上只需對(duì)應(yīng)處理即可。但是大部分肺間質(zhì)疾病患者必須要有適當(dāng)?shù)奶幚?。?dāng)有已知的發(fā)素可以引起或加重病情時(shí),治療中則首先應(yīng)該避免或脫離已知的誘發(fā)因素,離開這種環(huán)境。目前所采用的治療方法為非特異的,其治療實(shí)質(zhì)在于減輕炎反應(yīng),而達(dá)到阻止或減輕肺纖維化的進(jìn)展。然而,慢性纖維化性肺部疾病,其預(yù)后常常較差。對(duì)這類患者,目前常應(yīng)用單一皮質(zhì)激素療,或聯(lián)合應(yīng)用其他免抑制劑(硫呤、環(huán)磷酰胺等)進(jìn)行治療。如果在這些ILD的病早期就開始應(yīng)用上述藥物進(jìn)行治療。臨床效果可能較好,但是在這種情況下,僅僅20%的慢性纖維化肺部疾病患者能獲得較為滿意的效果。免制劑的臨床使用,常常伴有顯著的藥物不良反應(yīng)。因而治療常常沒有到6-12個(gè)月以獲得臨床病情的穩(wěn)定或改善時(shí),由于藥物的不良反應(yīng)而不得不停止使用這類藥物。低氧血癥患者可進(jìn)行氧療。對(duì)現(xiàn)行治療方法效果不佳者,國外已應(yīng)用肺移植術(shù)。其他方法還有康復(fù)治療。
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2020-02-12

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02:09
肺間質(zhì)纖維化的咳嗽特點(diǎn)
肺間質(zhì)纖維化病人多數(shù)為刺激性干咳,大多表現(xiàn)為持續(xù)性,起初為白天重,隨著病情進(jìn)展,夜晚刺激性干咳也會(huì)加重。肺間質(zhì)纖維化病人突出的癥狀為刺激性干咳伴活動(dòng)后氣促,對(duì)病人生活質(zhì)量產(chǎn)生影響。肺間質(zhì)纖維化病人的咳嗽主要原因?yàn)榭人苑瓷涿舾行陨?、機(jī)械牽張、氣道炎癥和胃食管反流病。傳統(tǒng)止咳藥物吡非尼酮、沙利度胺可能對(duì)治療肺間質(zhì)纖維化相關(guān)咳嗽有效,但并未達(dá)成共識(shí)。還需更多研究及臨床觀察證實(shí)。
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肺間質(zhì)性纖維化怎么回事:肺間質(zhì)纖維化更確切的說應(yīng)該是間質(zhì)性肺炎,它是以彌漫性肺實(shí)質(zhì)肺泡炎以及間質(zhì)纖維化為病理基礎(chǔ)改變。主要是以活動(dòng)性的呼吸困難,伴有X線胸片的彌漫陰影,肺功能的限制性通氣功能障礙以及彌散降低,以及低血氧為臨床表現(xiàn)的不同類的疾病群構(gòu)成的臨床病理實(shí)體的總稱。目前認(rèn)為肺間質(zhì)纖維化是起源于肺泡上皮反復(fù)發(fā)生微小損傷后的異常修復(fù)。反復(fù)的微小損傷導(dǎo)致機(jī)體成纖維細(xì)胞過度增生,分泌過量細(xì)胞外基質(zhì),導(dǎo)致纖維癲痕形成、蜂窩囊形成、肺結(jié)構(gòu)破壞和功能喪失?;颊咭韵拗菩酝夤δ芎蜌怏w交換障礙為特征,引起低氧血癥。它通常不是一個(gè)惡性的疾病,但是由于治療方法有限,目前尚沒有特異性的治療藥物,療效比較差,造成患者的生活質(zhì)量不佳,預(yù)后不佳,死亡率較高。
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2019-10-17

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