孕婦地中海貧血篩查在第幾周
發(fā)布時(shí)間:2020-01-0758117次收聽
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孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時(shí)間是16到18周。
孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時(shí),醫(yī)師都會(huì)要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(MCV),以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細(xì)胞平均體積低于80,則夫妻雙方必須同時(shí)接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是因?yàn)榛蛴腥毕菟鶎?dǎo)致的,如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血,要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢。
孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時(shí),醫(yī)師都會(huì)要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(MCV),以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細(xì)胞平均體積低于80,則夫妻雙方必須同時(shí)接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是因?yàn)榛蛴腥毕菟鶎?dǎo)致的,如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血,要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可不可以要小孩
夫妻雙方都有輕度地中海貧血,也就是都攜帶有地中海貧血的基因。但是輕度的地中海貧血,一般都是雜合子情況,也就是夫妻雙方每個(gè)人都攜帶一部分地中海貧血的基因。但是也有等位基因,等位基因是正常的。所以這種雜合子的情況,可以要小孩,但是要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。特別是在胎兒發(fā)育到一定階段的時(shí)候,要通過羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺,獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況進(jìn)行鑒定,是不是胎兒也攜帶有地中海貧血的基因。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子,多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠,可以正常的要這個(gè)小孩。如果說經(jīng)過胎兒的臍帶血,或者脫落細(xì)胞學(xué)的鑒定,發(fā)現(xiàn)胎兒是個(gè)純合子,這種情況往往會(huì)生出一個(gè)重型地中海貧血的患兒。作為父母來講,要仔細(xì)權(quán)衡利弊,這部分小孩生長(zhǎng)發(fā)育很明顯是延遲了。甚至一些病人,一些胎兒在懷孕狀態(tài)下就引起了流產(chǎn)等等這些變化。所以需要夫妻雙方,仔細(xì)權(quán)衡利和弊。
地中海貧血檢查需不需要空腹
地中海貧血的檢查是否需要空腹,取決于做什么樣的檢查。如果地中海貧血做基因的測(cè)序,直接去鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,進(jìn)行這項(xiàng)檢查是不需要空腹的。進(jìn)行基因的檢查是抽取外周血,提取外周血的單個(gè)核細(xì)胞,然后經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA的提取,然后對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序,看他是否有貧血的基因。空腹不空腹并不影響去提取單個(gè)核細(xì)胞,所以做這部分檢查的病人是不需要空腹的。另外地中海貧血檢查,還有一種血紅蛋白電泳的檢查。這個(gè)檢查比較粗略,但是相對(duì)比較經(jīng)濟(jì)、比較便宜。進(jìn)行血紅蛋白的電泳,把血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是在檢查前進(jìn)食了一些很油膩的膳食,會(huì)引起一些病人血脂的過高。這時(shí)候跑電泳就容易造成失敗的情況,增加檢查的不確定性。所以建議空腹來做血紅蛋白電泳檢查。
地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因,還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變,最常見的是α型或β型的地中海貧血。這個(gè)基因突變以后,會(huì)引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個(gè)位點(diǎn)上有兩個(gè)是基因,如果只有其中一部分基因或者少部分基因,是這種發(fā)生了地中海貧血的突變,而有半數(shù)甚至更多的基因是正常的情況下,貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈,只影響一少部分肽鏈的合成。紅細(xì)胞的變化,縮小不是很明顯,和正常紅細(xì)胞變化不是特別顯著,貧血往往不是很重。甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查,還沒有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型的,或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分?jǐn)y帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作沒有什么特殊注意的。在懷孕的時(shí)候,在結(jié)婚生子的時(shí)候,要注意一下配偶有沒有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的,一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者,一般不會(huì)比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因,建議進(jìn)行專門的產(chǎn)前咨詢。
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女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩,與地中海貧血嚴(yán)重程度和配偶有無地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血,往往胎兒因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒能存活下來,或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血,可以后天長(zhǎng)期存活,但生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,貧血比較重,不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血,僅有紅細(xì)胞體積明顯減小,平時(shí)和正常人一樣,可以耐受懷孕生產(chǎn)的過程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人,懷孕生產(chǎn)沒有任何問題。如果配偶是地中海貧血病人,建議進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷,確定能否要小孩。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因,還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變,最常見的是α型或β型的地中海貧血,突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變,有半數(shù)甚至更多基因是正常的,貧血往往不重,甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查,還沒有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作,沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí),需要注意配偶有沒有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時(shí)不需要特殊注意,看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會(huì)有一些面色蒼白、乏力,因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí),和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者,都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常,對(duì)血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的,叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,只有輕度的貧血,也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低,對(duì)于這部分病人,臨床上一般不需要治療。因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候,一定要事先申報(bào)自己的情況。在結(jié)婚生子的時(shí)候,要注意配偶的血常規(guī)情況。
地中海貧血檢查做哪些
地中海貧血屬于比較常見的貧血種類,但是需要患者確定病情,也需要做一些專業(yè)的檢查,常見的就是血常規(guī),以及檢查紅細(xì)胞等情況,這類疾病都很多類型,并且可以通過母嬰傳染,這類疾病也可以在孕期進(jìn)行檢查。
地中海貧血吃什么食物
地中海貧血患者需要吃一些可以補(bǔ)充鐵元素的食物,比如動(dòng)物肝臟、動(dòng)物血液、菠菜、紅棗等。想要食物中的鐵質(zhì)更好的被吸收,還需要吃一些維生素C含量豐富的食物,這類食物以蔬果為主。此外,患者還可以吃一些藥膳來改善病情。
孕婦地中海貧血會(huì)怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害,而孕婦如果患有地中海貧血之后,可能就會(huì)導(dǎo)致妊娠異常,也可能會(huì)導(dǎo)致孩子因此遺傳,但是也并非所有的孩子都如此,也有可能并不會(huì)產(chǎn)生影響,所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣?
地中海貧血應(yīng)如何確診
貧血的種類有很多,地中海貧血是其中一種,相對(duì)來說是比較嚴(yán)重的,想要確診地中海貧血就應(yīng)該做好血液檢查,基因檢查,血紅蛋白檢查以及骨髓像檢查,這樣就能判斷身體情況,有針對(duì)性的進(jìn)行治療。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng),同時(shí)要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù),但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥,因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
孕婦地中海貧血對(duì)胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血,胎兒可能無法出生,胎死腹中,或者是出生后不久死亡,當(dāng)然也可能胎兒基因正常,只是輕度地中海貧血,這樣可以生下來。地中海貧血是一個(gè)遺傳性疾病,如果孕婦地中海貧血程度非常嚴(yán)重,最好是終止妊娠?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。因?yàn)檫@種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發(fā)育不良,很可能會(huì)胎死腹中,也有可能會(huì)在妊娠的末期發(fā)生胎兒水腫,使之在出生后不久死亡,即使嬰兒勉強(qiáng)活下來,將來也需要進(jìn)行長(zhǎng)期的輸血或者接受骨髓移植。相反,如果發(fā)現(xiàn)孕婦地中海貧血,但是檢查的結(jié)果表明胎兒基因正常,胎兒就能排除威脅,即如果胎兒只是輕度的地中海貧血,對(duì)他的健康并不會(huì)造成太大的危害,孕婦可以繼續(xù)安心懷孕,直至胎兒產(chǎn)出。總之,在這種地中海貧血越來越重視,產(chǎn)前檢查越來越多的情況下,需要做好產(chǎn)前檢查、管理,遺傳學(xué)咨詢。
地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血,由于貧血導(dǎo)致骨髓造血功能代償性增生,癥狀嚴(yán)重而孩子又處于生長(zhǎng)發(fā)育期。它會(huì)引起一系列外貌的改變,比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出,臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴(yán)重,可能會(huì)導(dǎo)致骨髓腔擴(kuò)大、骨質(zhì)變薄,病人會(huì)出現(xiàn)一些特殊的改變,所以針對(duì)這種情況一般比較重的,多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化,所以要在孕前進(jìn)行嚴(yán)格的體格檢查,如果雙方父母都有地中海貧血,建議盡量不要生孩子?;加械刎毜男『⒖梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下吃些八珍丸,歸脾丸,四物湯等治療。在日常生活中要積極的進(jìn)行預(yù)防,多吃一些補(bǔ)血的食物,注意營(yíng)養(yǎng),保持營(yíng)養(yǎng)均衡,多吃蔬菜水果,多喝水,積極的鍛煉身體,增強(qiáng)體質(zhì)。
什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血是能夠遺傳給下一代的,該病主要是由于構(gòu)成紅血球的重要基因,發(fā)生了變異所導(dǎo)致,女性懷孕之后患上該病,就叫做孕婦地中海貧血。孕婦地中海貧血的癥狀有很多比較常見的就是食欲不振,頭暈乏力、精神不振,指甲薄脆,胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育也會(huì)很緩慢。
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- 1 什么叫地中海貧血
- 2 地中海貧血有什么反應(yīng)
- 3 地中海貧血是怎么引起的
- 4 地中海貧血嚴(yán)重嗎
- 5 怎么確定地中海貧血
- 6 什么是地中海貧血
- 7 什么是α地中海貧血
- 8 地中海貧血怎么引起的
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