產前篩查意思是什么
發(fā)布時間：2020-01-0652724次收聽
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產前篩查主要指血清學篩查和胎兒的超聲篩查這兩部分。
血清學篩查指的是結合孕婦外周血的激素值，比如β-HCG、妊娠相關血漿蛋白A、游離雌三醇和甲胎蛋白，把這些激素值提取出來，結合孕婦的體重、年齡以及胎兒的孕周，把這些數據輸到軟件里評估胎兒患病的風險。
血清學篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。早期唐氏篩查進行的時間是在孕11周到13周加6天，中期唐篩是在孕15周到20周加6天之內進行?，F在還有一個新的血清學篩查叫孕婦外周血胎兒非整倍體DNA篩查，這個檢查進行的時間建議在滿12周以后。它是運用高通量測序技術測量母親外周血里胎盤的游離DNA，評估胎兒患有21三體、18三體和13三體的風險，它的檢測準確率相對來說比較高，能達到97%。早期唐篩的檢出率達到85%-90%，中期唐篩的檢出率達到60%-70%，二者整合在一塊的檢出率達到90%-95%。胎兒的篩查主要就指的是NT超聲、胎兒系統(tǒng)超聲和胎兒心臟超聲。胎兒的NT超聲是在孕11周到13周加6天進行，胎兒的第1次系統(tǒng)超聲是在孕22到26周進行，胎兒的心臟超聲是在孕24到28周進行，胎兒的第2次系統(tǒng)超聲篩查是在孕30到32周進行。
血清學篩查指的是結合孕婦外周血的激素值，比如β-HCG、妊娠相關血漿蛋白A、游離雌三醇和甲胎蛋白，把這些激素值提取出來，結合孕婦的體重、年齡以及胎兒的孕周，把這些數據輸到軟件里評估胎兒患病的風險。
血清學篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。早期唐氏篩查進行的時間是在孕11周到13周加6天，中期唐篩是在孕15周到20周加6天之內進行?，F在還有一個新的血清學篩查叫孕婦外周血胎兒非整倍體DNA篩查，這個檢查進行的時間建議在滿12周以后。它是運用高通量測序技術測量母親外周血里胎盤的游離DNA，評估胎兒患有21三體、18三體和13三體的風險，它的檢測準確率相對來說比較高，能達到97%。早期唐篩的檢出率達到85%-90%，中期唐篩的檢出率達到60%-70%，二者整合在一塊的檢出率達到90%-95%。胎兒的篩查主要就指的是NT超聲、胎兒系統(tǒng)超聲和胎兒心臟超聲。胎兒的NT超聲是在孕11周到13周加6天進行，胎兒的第1次系統(tǒng)超聲是在孕22到26周進行，胎兒的心臟超聲是在孕24到28周進行，胎兒的第2次系統(tǒng)超聲篩查是在孕30到32周進行。
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NT檢查是查哪些
NT檢查一般是指一項B超檢查。B超測量胎兒頸后透明層厚度，作為胎兒染色體異常和胎兒畸形篩查的第一步，一般來說，在孕11周到13周+6天之間，要常規(guī)進行NT檢查，所有的孕婦都要檢查。NT值一般以2.5~3毫米為界，小于這個范圍屬于低危，定期產檢即可；如果超過這個范圍，屬于高危，胎兒染色體異?；蛘呋伟l(fā)生的概率會顯著增加。一般在孕中期要直接行羊水穿刺檢查，以除外胎兒染色體異常；在孕中期也要加強B超，篩機檢查尤其是心臟B超篩機檢查以除外胎兒畸形；一部分女性NT值較高，會出現胎兒染色體異常，比如二十一三體或者明顯的畸形，比如心臟畸形，有時需要孕中期引產，終止妊娠，放棄胎兒。NT檢查是一種常規(guī)的篩查檢查，建議所有孕婦都要檢查，尤其是雙胎孕婦，雙胎一般不能進行常規(guī)的生化糖篩檢查，NIPT也就是無創(chuàng)DNA檢測不是非常準確，常常染色體異常的篩查，需要依靠NT檢查，所以對于雙胎來說，NT檢查尤為重要。
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35周羊水指數多少正常
懷孕三十五周羊水指數以8~24cm之間為正常，如果超過24cm考慮羊水過多；5~8cm之間考慮羊水偏少；小于5cm考慮羊水過少。羊水過多，多見于媽媽進食過多，血糖偏高。如果媽媽血糖偏高會導致胎兒有較多尿液生成，常常就會表現為羊水過多。當然了，羊水過多也需要除外胎兒畸形，母兒血型不合等少見情況，如果血糖偏高導致的羊水過多，控制飲食，尤其是控制水果、甜食的攝入之后，羊水一般就會慢慢的降下來。羊水過少需要除外胎兒畸形，胎膜早破，出汗多，飲水少，胎兒缺氧的可能。
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孕29周羊水深度正常值
孕二十九周最大羊水池深度以2公分到8公分為正常，小于兩公分考慮羊水過少，超過8公分考慮羊水過多。羊水指數一般以8公分到24公分之間為正常，超過24公分考慮羊水過多，5到8公分之間考慮羊水偏少，小于5公分考慮羊水過少。如果羊水過多，常常與女性進食過多，血糖偏高相關，血糖高時會導致胎兒尿量較多，導致羊水較多。對于羊水多，如果血糖偏高，要控制飲食，尤其要控制甜食和水果的攝入。而羊水偏少或羊水過少，有時與胎兒宮內缺氧相關，要進一步做胎心監(jiān)護檢查，要檢查胎兒大小和臍血流。
什么是13周nt檢查
如果孕媽媽懷孕以后，確實知道了自己是正常的宮內妊娠以后，肯定醫(yī)生都會建議，一定要到懷孕十二周以后來醫(yī)院做NT。NT是在懷孕十二周到十四周之間，由超聲醫(yī)生來完成的特殊的超聲檢查叫NT超聲。主要的意思是在這個時候，測量胎兒頸部透明層的厚度，來判斷孩子是否發(fā)育異常。通過大量的臨床實踐證實，如果胎兒在孕十二周到十四周之間，胎兒頸部透明層大于25mm，甚至超過30mm，提示孩子出現異常的風險有明顯增加。所以就要建議孕婦及早的進行產前診斷，來進行孩子的染色體和基因的檢測。
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超過24周可以做四維彩超嗎
根據國家實施的母嬰保健法，以及孕期保健指南規(guī)定，每一個孕婦在懷孕后都要確定自己的孕檢醫(yī)院，來進行系統(tǒng)的孕檢。孕婦在系統(tǒng)孕檢過程中，一般在20~24周之間的超聲檢查，是對孩子出生有無缺陷的重要的篩查時機。如果因為各種因素導致孕婦不能在建議的時段里進行進行篩查，也可以到24周再進行畸形篩查。但是孕婦最好在規(guī)定的時段里進行篩查，因為醫(yī)生推薦的是最佳的孕周。
nt和彩超一樣嗎
Nt和彩超不一樣。nt是通過彩超檢查的，在懷孕13周左右，通過做彩超檢查，測量胎兒頸部透明層的厚度，來判斷是否有先天性唐氏綜合征的可能，這個檢查就叫做nt。所以說nt是彩超檢查測量的，但是nt只是包括頸部透明層厚度這一個項目，并不包括其他的數據。而彩超還需要測量其他的項目，包括胎兒的雙頂徑，頭圍，股骨長，腹圍，以及羊水量，胎盤的位置等，這些數據都是通過彩超測量的。也就是說nt只是彩超其中的一項，而彩超包括的項目還有其他的很多種。
做nt彩超需不需要憋尿
nt超聲檢查是檢查胎兒頸后透明層厚度的一項檢查，需要在孕期的11周-第13周加6天來進行超聲檢查，這項檢查嚴格來講是不需要憋尿的。當子宮在檢查的過程中，超聲醫(yī)生發(fā)現子宮處于極度的前傾或極度的后傾的時候，可能會需要進行適量的憋尿來配合超聲檢查。在整個的檢查過程中，請有充分的耐心，第一是在憋尿的過程中可能憋的量是不是足夠，是不是適合進行接下來的檢查；第二，也需要胎兒的體位的配合，胎兒在宮內這個時間已經有了充分的胎動，可以隨意的運動。但是nt檢查只能要求胎兒在一個平身的狀態(tài)下，才能進行一個測量，所以除了憋尿之外，胎兒的體位也很重要，所以在檢查的過程中，請您有充分的耐心進行nt超聲檢查。
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產前檢查什么時候做比較好
產前檢查一般是在女性停經一周或50天后進行檢查比較好。育齡期月經規(guī)律的女性在停經一周后，可以通過自測尿妊娠初步檢查自己是否懷孕，若尿妊娠試紙為陽性，則需要到醫(yī)院進行第一次產前檢查，查血HCG來確診是否懷孕。之后沒有任何不舒服，可以繼續(xù)等待第二次產檢。第二次產前檢查一般是停經五十天時做超聲檢查，確定是否為宮內妊娠以及是否有胎心胎芽出現。除兩次常規(guī)產前檢查外，孕早期出現陰道流血、腹痛等不適，也需立即進行檢查，一般需要查血HCG和陰道超聲來確診胚胎發(fā)育是否正常。
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產前篩查有什么注意事項
產前篩查除清淡飲食外無特殊注意事項，但需為醫(yī)生提供判斷孕周的數據，主動告知用藥史、患病史等。一、做血清學篩查不需要空腹，建議清淡飲食，盡量不要食用雞蛋、牛奶、豆?jié){、肉等高脂肪（高蛋白）類的食物；二、做早期唐篩需要提供胎兒頭臀長作為評估孕周的標準；三、中期唐篩需提供胎兒雙頂徑或胚胎移植日期，作為評估孕周的標準；四、進行唐氏篩查需告知醫(yī)生孕期是否應用HCG；五、唐氏篩查前需告知是否患有孕期胰島素抵抗性糖尿病及不良妊娠史等信息；六、單獨做胎兒系統(tǒng)超聲篩查不需要空腹。
四維彩超檢查注意事項
四維彩超是現在孕檢個比較重要的方式，也是運用科學技術比較多的檢查方式，在做檢查的時候也會有一些注意的事項，首先就要注意好時間盡量提前預約，另外四維彩超檢查的孕期也會有所不同，如果是一個胎兒那么在22~28周的時候是最佳的檢查時間。
孕婦白帶多怎么辦
孕婦白帶有很多原因，有可能是精神因素刺激、盆腔腫瘤、炎癥性、子宮肌瘤、重度慢性宮頸炎等原因，主要治療還是要專病專治，到醫(yī)院檢查，積極配合。對于白帶多是懷孕癥狀，只要顏色無異，無異味就沒問題，平常需要用溫水來清洗私處外部，保證私處潔凈問題，更換內衣褲，最好是每晚換一次等，都可以預防疾病。
產前檢查的好處有什么
產前檢查是有很多好處的，首先就是能夠盡早的發(fā)現妊娠并發(fā)癥，也可以有效的了解胎兒在宮內的發(fā)育情況，并且及時的發(fā)現各種疾病以及胎兒是不是患有遺傳性疾病，另外還可以預測分娩的時候是不是有困難。
胎兒入盆要怎么檢查
胎兒入盆，孕婦自己會有感覺，孕婦會感覺上腹輕松、胃口好、吃得多，這是因為胎頭下去后對胃的壓迫減輕，所以孕婦會有這種感覺。臨床上通過產前檢查，其中有一步是用手，右手的拇指和四指握住胎先露部，在恥骨上方，握住胎先露部左右晃動。如果能晃動、胎頭浮著，則沒有入盆。如果不能晃動，代表胎頭已經銜接，即已入盆。
游離DNA產前篩查怎么做
目前有許許多多的技術可以用于產前的檢查，可以篩查出很多畸形或者疾病的問題出現，這對一個家庭來說有很重要的意義，游離DNA產前篩查項目就是很常見的一個。首先需要簽訂知情同意書，其次需要采取標本，接著需要對標本進行檢測，最后需要領取檢查結果并對結果進行分析。
唐氏篩查是什么
唐氏篩查就是在產前對唐氏綜合征胎兒檢查篩選，通過對孕婦血液抽取化驗，是篩查胎兒21三體綜合征的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，或患有唐氏綜合征的危險程度，若結果為高危需要進一步確診性檢查。
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