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肺癌的分期

發(fā)布時(shí)間:2019-05-2463003次收聽

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肺癌的分期目前國際上采用的是TNM分期,T又從TX期到T4期一共分六期,它主要是從發(fā)現(xiàn)有沒有原位癌開始,隨著腫瘤的大小一直到T4期。
T0期就是沒有發(fā)現(xiàn)原位癌;Tis期就是發(fā)現(xiàn)了原位癌;T1期主要是腫瘤小于3公分;T2期主要是3到5公分;T3期主要是5到7公分;T4期主要是7公分。
那么,它們累及的范圍也是由近及遠(yuǎn),這是T的一個(gè)分期。N主要是指區(qū)域淋巴結(jié)的一個(gè)轉(zhuǎn)移問題,它從NX到N3分為五個(gè)階段。NX,區(qū)域淋巴結(jié)不能評(píng)估;N0只是沒有區(qū)域淋巴結(jié)的一個(gè)轉(zhuǎn)移;N1是指的轉(zhuǎn)移至同側(cè)的支氣管旁淋巴結(jié)或者是同側(cè)的肺門淋巴結(jié)和肺內(nèi)淋巴結(jié),包括原發(fā)腫瘤的一個(gè)直接侵犯;N2期主要是轉(zhuǎn)移至同側(cè)的縱膈或者隆突下淋巴結(jié);N3轉(zhuǎn)移至對(duì)側(cè)縱膈、對(duì)側(cè)肺門淋巴結(jié),同側(cè)或?qū)?cè)斜角肌或鎖骨上淋巴結(jié)。
M主要是指遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,它分為MX、M0和M1三種程度。那么,MX就是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移不能評(píng)估;M0就沒有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;M1只是由遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。M1又分為M1A、M1B、M1C,然后M1A只是有惡性的胸腔積液或者心包積液或者是胸膜的一個(gè)轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié),對(duì)側(cè)肺葉出現(xiàn)分散的或多個(gè)的腫瘤結(jié)節(jié);M1B只是遠(yuǎn)處的一個(gè)器官的端發(fā)轉(zhuǎn)移;M1C指多個(gè)或單個(gè)的器官的多處轉(zhuǎn)移。
綜上所述,癌癥的分期的綜合判斷就是通過TNM進(jìn)行分期,那么隱性肺癌,它一般都是TX、N0、M0。原位癌是TX、N0、M0。我們所說的早期肺癌一般指的是一期,一期主要是T1A、T2A,它是N0、M0;大家關(guān)心的晚期的肺癌主要是四期肺癌,四期肺癌就是不管前頭的T到了幾期,只要有N或者M(jìn),不管是一、二或者說幾,只要是有轉(zhuǎn)移,都相當(dāng)于晚期。

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2021-07-09

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2021-07-09

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靶向治療是針對(duì)與癌癥的一種治療方法,也是目前治療癌癥最有效的方法。靶向治療是可以精確到每一個(gè)癌細(xì)胞的,不僅如此,靶向治療是可以帶有藥物的,靶向治療可以讓藥物基準(zhǔn)癌細(xì)胞的蛋白質(zhì),從而讓癌細(xì)胞滅亡。
早期肺癌的篩查方法
早期肺癌篩查的方法目前主要還是影像學(xué)低劑量螺旋CT的隨訪復(fù)診。如果首次發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié),比如單發(fā)的、多發(fā)的、磨玻璃的混雜的這些結(jié)節(jié),就需要根據(jù)影像科的大夫的提示,進(jìn)行隨診復(fù)查。如果結(jié)節(jié)大于一公分,就要進(jìn)行增強(qiáng)、穿刺、活檢以及相關(guān)的其他的檢查,去明確看看需要不要手術(shù)。如果在過程中發(fā)現(xiàn)有淋巴結(jié)腫大或者是淋巴結(jié)增多,還要進(jìn)行淋巴結(jié)的檢查。還可以進(jìn)行PET-CT進(jìn)一步的檢查,看看有沒有周圍的轉(zhuǎn)移或者全身遠(yuǎn)程的轉(zhuǎn)移,就是檢查的主要的方法。當(dāng)然,早期肺癌篩查,尤其是對(duì)于小結(jié)節(jié),是時(shí)間比較長的過程,有些患者或者是有些結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)者有心理負(fù)擔(dān),如果實(shí)在有心理負(fù)擔(dān),可以適當(dāng)?shù)目s短一下復(fù)查的周期時(shí)間。另外,患者一定要聽從醫(yī)生的建議,畢竟醫(yī)生有比較好的臨床經(jīng)驗(yàn),既可以避免帶來不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)或者身體各方面的影響,另外也可以及時(shí)的發(fā)現(xiàn)病變的問題,可以進(jìn)行早診斷、早治療。作為患者一定要遵循科學(xué)的合理的檢查,這是最主要的。
語音時(shí)長 01:17

2019-05-24

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國內(nèi)放療的規(guī)模有多大
國內(nèi)放療如果要和美國來比,從高端的裝備、配置的設(shè)備類型沒有太大的差異,但差異是臺(tái)數(shù)。每臺(tái)機(jī)器治療的病人有差異,美國一臺(tái)機(jī)器不允許治太多,我國翻臺(tái)倒。一、治療過程的質(zhì)控、保障的流程,沒美國做的精細(xì),但是高端設(shè)備跟美國可以平起平坐,臺(tái)數(shù)的差異嚴(yán)格影響治療的質(zhì)量。其次科研能力、臨床科研能力的投入,是個(gè)巨大差距。二、數(shù)據(jù)庫的病人的隨訪,治療后結(jié)構(gòu)的評(píng)價(jià)的嚴(yán)謹(jǐn)、完整,大數(shù)據(jù)的收集,沒有美國這么清晰,治療效果好壞也不知道。所以在臨床科研的投入、整個(gè)流程的質(zhì)控保障、全程管控要求的規(guī)范包括每個(gè)機(jī)器需要的人數(shù)、物理師、劑師等一些嚴(yán)格的配置達(dá)不到美國的要求。
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2019-04-18

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癌胚抗原是一個(gè)廣譜的腫瘤標(biāo)志物,本質(zhì)是糖蛋白。癌胚抗原最早是在胎兒的腸道里發(fā)現(xiàn),所以叫做癌胚抗原?,F(xiàn)在腫瘤檢測(cè)中,癌胚抗原作為一個(gè)非常常用的、最早的檢測(cè)項(xiàng)目,已經(jīng)有幾十年的歷史。癌胚抗原主要出現(xiàn)在腔道,即空腔類的器官里,所以空腔類器官出現(xiàn)腫瘤的時(shí)候,癌胚抗原升高的可能性比較高;但是它不具有器官專一性,很難判斷癌胚抗原增高,說明哪種具體的器官有腫瘤。所以,癌胚抗原一般是和其他腫瘤標(biāo)志物配合使用,來確定腫瘤的位置和性質(zhì)等。一般認(rèn)為癌胚抗原越高,預(yù)示著病情可能會(huì)越嚴(yán)重;但是有些癌胚抗原不高的人,也不能絕對(duì)的認(rèn)為一定沒有癌癥。同時(shí),吸煙會(huì)使得癌胚抗原升高,所以如果病人有吸煙,輕微的癌胚抗原升高可能不是腫瘤。所以,一定要科學(xué)的分析腫瘤標(biāo)志物,不能出現(xiàn)高的就非常緊張,或者是完全不在意,兩種態(tài)度都不可取。
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2019-04-18

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