地中海貧血是怎么回事
發(fā)布時(shí)間：2018-09-3058892次收聽(tīng)
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地中海貧血吃什么食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度來(lái)講，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于患者控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變，導(dǎo)致病人發(fā)病，并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營(yíng)養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結(jié)合，注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過(guò)脾切除來(lái)控制這個(gè)疾病。特別提醒患者注意的是，在就診的時(shí)候，無(wú)論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史，在大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì)考慮的更全面。避免因?yàn)闆](méi)有提前申報(bào)自己的病史，耽誤疾病的治療。
地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間，并沒(méi)有嚴(yán)格的區(qū)別。這部分病人無(wú)論是攜帶者還是輕癥地貧的患者，都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因，但是等位基因中大部分是正常的，所以對(duì)血紅肽鏈的合成干擾是很小的，一部分病人就沒(méi)有貧血的癥狀。對(duì)于沒(méi)有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，貧血是很輕的，只有一個(gè)輕度的貧血，也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間，這部分病人也往往沒(méi)有臨床癥狀，一般也看不到粘膜的蒼白，也不會(huì)有一些很明顯的心慌、乏力、活動(dòng)耐量的下降等等表現(xiàn)。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)輕度的貧血，無(wú)論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低。對(duì)于這部分病人，臨床上一般是不需要治療的。在因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候，一定要事先申報(bào)自己攜帶地中海貧血基因，或者是個(gè)地中海貧血的輕癥患者。在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者，要進(jìn)行提前的產(chǎn)前咨詢(xún)。
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女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩，與地中海貧血嚴(yán)重程度和配偶有無(wú)地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血，往往胎兒因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒(méi)能存活下來(lái)，或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血，可以后天長(zhǎng)期存活，但生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，貧血比較重，不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血，僅有紅細(xì)胞體積明顯減小，平時(shí)和正常人一樣，可以耐受懷孕生產(chǎn)的過(guò)程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人，懷孕生產(chǎn)沒(méi)有任何問(wèn)題。如果配偶是地中海貧血病人，建議進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷，確定能否要小孩。
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地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低，平時(shí)不需要特殊注意，看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人，會(huì)有一些面色蒼白、乏力，因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過(guò)度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí)，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)前咨詢(xún)。
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地中海貧血吃哪些食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病，并不是營(yíng)養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過(guò)脾切除來(lái)控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時(shí)候，無(wú)論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì)考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。
什么是地貧篩查
地貧篩查是指地中海貧血病的篩查。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀獙儆谝环N有遺傳基因的疾病，如果夫妻雙方中有一方或者雙方都是地中海貧血患者，懷孕后胎兒患地中海貧血的概率就比較大。所以，從優(yōu)生優(yōu)育的角度講，為了減少地中海貧血患兒的出現(xiàn)，一般需要在婚檢的時(shí)候，盡量都做地貧篩查。這種篩查工作主要集中在南方各省做得比較多。因?yàn)檫@種疾病主要在福建等東南各省發(fā)病率比較高，發(fā)病率大概是10%左右。為了減少發(fā)病率，必須做好青年夫婦的地貧篩查工作，盡量避免地中海貧血患兒出生。
什么叫靜止型地貧
靜止型地貧是地中海貧血的一種，是因?yàn)榻Y(jié)合珠蛋白鏈合成過(guò)程中，由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者，一般病情比較輕微，患者平時(shí)沒(méi)有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過(guò)程中，做基因檢查的時(shí)候會(huì)被發(fā)現(xiàn)。這種患者平時(shí)可以正常生活，也不需要特殊治療。如果出現(xiàn)輕微貧血癥狀后，可以采取藥物對(duì)癥治療，比如給予患者使用一些抗生素預(yù)防感染。必要的情況下，比如出現(xiàn)貧血比較嚴(yán)重的時(shí)候，需要進(jìn)行輸血治療。患者因?yàn)樨氀Y狀不明顯，所以被稱(chēng)為靜止型地貧。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血，有可能將致病基因遺傳給孩子，導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對(duì)于有地中海貧血家族史的人群，夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查，懷孕以后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè)，可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，病人往往會(huì)存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變，也有可能會(huì)出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常，從而有可能會(huì)導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況，臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)多種臨床癥狀。對(duì)于地中海貧血，可以進(jìn)行輸血治療，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
地中海貧血有哪些危害
地中海貧血的相關(guān)危害主要體現(xiàn)于：較強(qiáng)遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥，致死率過(guò)高。
地中海貧血要做哪些檢查
地中海貧血患者要注意接受常規(guī)的血液檢查、骨髓分析、細(xì)胞比容等多項(xiàng)檢查，針對(duì)一寫(xiě)孕婦，就要注意處理血常規(guī)檢查以外，還要進(jìn)行基因檢查，肽鏈檢查等多項(xiàng)檢查，該病嚴(yán)重的話(huà)就會(huì)帶來(lái)很大的影響，所以一定要注意及時(shí)的治療。
地中海貧血怎么診斷
地中海貧血可以分為輕度的，中度的以及重度的，越嚴(yán)重遺傳性就越高，想要診斷地中海貧血就可以通過(guò)患者身體癥狀進(jìn)行判斷，還可以做骨髓象檢查，血象檢查以及其他的身體檢查來(lái)明確判斷。
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地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類(lèi)型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類(lèi)型在臨床上比較常見(jiàn)。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類(lèi)型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類(lèi)型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過(guò)敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
孕期地中海貧血怎么辦
孕期地中海貧血一定要引起重視。首先夫妻要共同進(jìn)行基因診斷，診斷胎兒遺傳的可能，也可以通過(guò)羊水穿刺了解胎兒的情況。如果胎兒遺傳了重度地中海貧血，要停止妊娠。如果沒(méi)有遺傳或者癥狀較輕，可以安全生產(chǎn)，平時(shí)也要注意補(bǔ)鐵。
地中海貧血是怎么回事
比起其他一般的貧血癥，地中海貧血多了一種遺傳的因素在里面，此病發(fā)病主要是因?yàn)榛颊叩闹榈鞍谆虬l(fā)生了缺失或者是突變而導(dǎo)致的。人體的珠蛋白組成的肽鏈有四種，其中一種缺失都可以導(dǎo)致地中海貧血的發(fā)生。
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