視網(wǎng)膜色素變性戴眼鏡有沒(méi)有效果
發(fā)布時(shí)間：2018-08-1059453次收聽(tīng)
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視網(wǎng)膜色素變性眼壓高嗎
視網(wǎng)膜色素變性屬于眼底疾病，一般不會(huì)引起眼壓升高。但如果合并有青光眼等其他疾病，則可能出現(xiàn)眼壓高。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進(jìn)行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲。中心視力通常可保留數(shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進(jìn)行性夜盲癥，是因?yàn)橐晽U細(xì)胞最先受累，因此首先會(huì)出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進(jìn)行性加重，進(jìn)行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥，大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進(jìn)展，病變?cè)缙谝暰W(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管會(huì)變細(xì)，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴(kuò)散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。
視網(wǎng)膜色素變性眼睛會(huì)失明嗎
視網(wǎng)膜色素變性患者最終會(huì)失明。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進(jìn)行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲。中心視力通?？杀Ａ魯?shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進(jìn)行性夜盲癥，是因?yàn)橐晽U細(xì)胞最先受累，因此首先會(huì)出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中會(huì)被物體絆倒。癥狀呈進(jìn)行性加重，進(jìn)行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥，大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進(jìn)展，病變?cè)缙谝暰W(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管變細(xì)，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴(kuò)散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。
視網(wǎng)膜色素變性是眼底病變嗎
視網(wǎng)膜色素變性是以感光細(xì)胞和色素上皮共同發(fā)生的退行性病變?yōu)橹饕卣鞯囊暰W(wǎng)膜變性疾病，屬于遺傳性眼底病變。該病遺傳方式多樣，有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳X染色體連鎖遺傳，還有1/3為散發(fā)，目前已知84個(gè)基因突變，可導(dǎo)致非綜合征性視網(wǎng)膜色素變性，其中20多個(gè)基因與該疾病的常染色體顯性遺傳形式有關(guān)，50多個(gè)基因與這種疾病的常染色體隱性遺傳有關(guān)，至少有六個(gè)基因與視網(wǎng)膜色素變性的X連鎖遺傳相關(guān)。與視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)基因發(fā)生突變后，通過(guò)其在不同的光學(xué)通路中的作用，導(dǎo)致視網(wǎng)膜中的視桿和視錐功能障礙，這些細(xì)胞的進(jìn)行性變性，導(dǎo)致了視網(wǎng)膜色素變性患者的特征性視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進(jìn)展，病變?cè)缙谝暰W(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉積累及赤道部，視網(wǎng)膜血管變細(xì)，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴(kuò)散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。
視網(wǎng)膜色素變性如何飲食
視網(wǎng)膜色素變性在積極治療的同時(shí)，通過(guò)飲食調(diào)理也有助于控制病情的發(fā)展。這類患者平時(shí)可以適當(dāng)多吃一些富含維生素A、蛋白質(zhì)以及鉻元素的食物，還可以多吃一些有明目清肝作用的食物，要避免吃辛辣刺激性、油膩食物，以免影響到視力的恢復(fù)。
視網(wǎng)膜色素變性的危害
視網(wǎng)膜色素變性是一種帶有遺傳性、營(yíng)養(yǎng)不良性、進(jìn)行性的眼部疾病，這樣的疾病沒(méi)有很好的治療方式，一般患者會(huì)出現(xiàn)視野缺失，夜盲，色素性視網(wǎng)膜病變和視力下降等情況，一些人還會(huì)出現(xiàn)白內(nèi)障和青光眼這樣的疾病，并且還會(huì)致盲。
視網(wǎng)膜色素變性有哪些類型
視網(wǎng)膜色素變性臨床上將這個(gè)疾病分為很多種，不過(guò)眾多類型中還是先天性的視網(wǎng)膜色素變性比較多見(jiàn)。而中心性、單側(cè)扇形性、無(wú)色素性等類型的視網(wǎng)膜色素變性是比較少見(jiàn)的。雖然少見(jiàn)但是也不是沒(méi)有，所以視網(wǎng)膜色素變性的患者在治療的時(shí)候要明確是何種類型方面對(duì)癥治療。
視網(wǎng)膜色素變性有哪些臨床表現(xiàn)
視網(wǎng)膜色素變性是一種比較嚴(yán)重的眼部疾病，對(duì)于這種疾病在發(fā)病時(shí)會(huì)導(dǎo)致病人出現(xiàn)夜盲表現(xiàn)、視網(wǎng)膜赤道的異常表現(xiàn)、色盲癥表現(xiàn)等癥狀表現(xiàn)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)眼睛出現(xiàn)這些異常一定要及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查治療。
視網(wǎng)膜色素變性是什么
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病的眼部疾病，該疾病常表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素變性，早期的癥狀是夜盲，輕者夜間視力差，重者就會(huì)在夜間看不見(jiàn)。該疾病分為先天性和后天性。臨床上的常見(jiàn)癥狀除了夜盲，還有就是進(jìn)行性視野減退和視網(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉著等。
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視網(wǎng)膜色素變性是怎么回事
視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性眼病，遺傳方式常見(jiàn)的有性連鎖、顯性遺傳、隱性遺傳，還有散發(fā)病例。有些病例家族性的遺傳比較明顯，在整個(gè)家庭里面，爺爺、奶奶、父母親或者是姊妹里面有幾個(gè)可能都患有視網(wǎng)膜色素變性，它的主要癥狀就是夜盲，所謂夜盲是晚上或者是黑暗的地方看不清楚，或者視力比有光的地方明顯地下降。眼底表現(xiàn)也有它的一些特殊性，沒(méi)有色素，有一些結(jié)晶樣改變，還有一些是整個(gè)眼底都表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，或者是象限性的視網(wǎng)膜色素變性改變。視網(wǎng)膜色素變性在治療上可能中醫(yī)、中藥、針灸的治療比較理想。
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視網(wǎng)膜色素變性是什么
視網(wǎng)膜色素變性是視網(wǎng)膜的色素上皮層發(fā)生萎縮之后引發(fā)的，能導(dǎo)致視覺(jué)功能障礙的一種眼部異常病變。視網(wǎng)膜色素變性屬于一種遺傳病，遺傳方式包括常染色顯性遺傳，常染色體隱性遺傳或者線粒體遺傳等等。視網(wǎng)膜色素變性是臨床上比較常見(jiàn)的一類遺傳性疾病，這種疾病有多種遺傳方式如常染色顯性遺傳，常染色體隱性遺傳或者線粒體遺傳等等，還有一些甚至是散發(fā)的，基因突變而來(lái)的。視網(wǎng)膜色素變性患者主要表現(xiàn)為：視力的下降和視野的缺損，或往往在早期就出現(xiàn)夜盲癥狀。視網(wǎng)膜色素變性的病人可以沒(méi)有明顯的一個(gè)家族史，有一些病人沒(méi)有家族遺傳史，然而臨床上也可以見(jiàn)到他們能夠出現(xiàn)夜盲癥狀和眼底視網(wǎng)膜色素上皮的典型改變。
視網(wǎng)膜色素變性癥狀有什么
視網(wǎng)膜色素變性的患者常在年幼的時(shí)候就發(fā)生視覺(jué)的損傷。最常見(jiàn)癥狀是夜盲，夜盲是指夜間視力差，患者行動(dòng)不便。臨床上患者多為自幼夜盲、隨著發(fā)育視力逐漸下降，還有一些病人是到中年或者是中老年以后才開(kāi)始出現(xiàn)視力的下降。視網(wǎng)膜色素變性在臨床上最為多見(jiàn)的還是自幼夜盲病人，這類患者往往隨著年齡的增長(zhǎng)，視力下降甚至可以達(dá)到失明，而失明的時(shí)間各有不同。有的人快，在中年時(shí)期的時(shí)候失明，有的人慢，到七八十歲才沒(méi)有光感。還有的病人到七八十歲仍能殘留一部分視力，不是完全失明。
視網(wǎng)膜色素變性和糖尿病視網(wǎng)膜病變相同嗎
視網(wǎng)膜色素變性是單一的一種獨(dú)立性的疾病。但是有些病人既有視網(wǎng)膜色素變性又有糖尿病、高血壓、高血脂，甚至一千度以上的高度近視眼。高度近視眼，會(huì)加重視網(wǎng)膜色素變性的病理性損害。所以視網(wǎng)膜色素變性和糖尿病視網(wǎng)膜病變不一樣。
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什么是視網(wǎng)膜色素變性
視網(wǎng)膜色素變性是一種具有遺傳傾向的遺傳性疾病，它的遺傳模式大致是常染色體顯性遺傳，子女發(fā)病率是50%左右，代代都有這種疾病的發(fā)生，再有就是常染色體隱性遺傳，隱性遺傳就是隔代遺傳，隔代遺傳的子女發(fā)病率是25%。在視網(wǎng)膜色素變性的分類當(dāng)中，有一種最為嚴(yán)重的是性連鎖遺傳類型，性連鎖遺傳類型也分顯性和隱性，它們起病比較早而且失明也比較早。再有一種特殊情況就是沒(méi)有家族史，沒(méi)有遺傳傾向，他們的子女發(fā)生這種疾病的概率就相對(duì)比較低，是散發(fā)型。視網(wǎng)膜色素變性出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐漸視野就縮小，視野縮小到一定程度就威脅到黃斑和視神經(jīng)的傳導(dǎo)通路的功能，病情發(fā)展得就比較嚴(yán)重，所以是應(yīng)該予以高度重視的一種疑難眼底病。
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視網(wǎng)膜色素變性治療方法有哪些
視網(wǎng)膜色素變性早期只有夜盲的癥狀，完全不影響工作。目前在國(guó)內(nèi)外尚未出現(xiàn)好的治療方法可以將此病根除。主流學(xué)派的研究方式有芯片植入、干細(xì)胞移植、基因治療。另外在暗室環(huán)境下，要在明視覺(jué)的基礎(chǔ)上增加40%~70%的血流量，夜盲也可逐漸恢復(fù)。
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視網(wǎng)膜色素變性引起的夜盲癥怎么治療
夜盲的治療要把握好手術(shù)時(shí)機(jī)。正常人在明視覺(jué)基礎(chǔ)上和在暗視覺(jué)的基礎(chǔ)上，眼底的血流量的需求不一致，明視覺(jué)基礎(chǔ)上，脈絡(luò)膜要增加40%~70%的血流量，為視桿細(xì)胞提供足夠能量來(lái)源，并合成視紫紅質(zhì)?；颊咴谠缙谝姑るA段，接受增加眼底血供的治療方式，夜盲可以改善。
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