平均血小板體積偏低代表什么意思
發(fā)布時間：2021-10-1589993次收聽
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平均血小板的體積就是反映著血小板的大小，正常值范圍是7到11fL大小，一般體積小于7fL的時候認為體積是偏小的；體積大于11fL的時候認為是大的血小板。
小的血小板數(shù)量比較多的時候，主要是反映著骨髓的里邊產(chǎn)生的血小板的質(zhì)量會略差一點。主要是出現(xiàn)在像一些骨髓衰竭性的疾病，比如再生障礙性貧血，骨髓增生異常綜合癥等等這樣的骨髓衰竭的疾病會容易出現(xiàn)小的血小板，也反映著血小板的功能或質(zhì)量會差一些。
但是單純的血小板體積偏小了，其實意義并不是那么大的。當小血小板的數(shù)量和血小板的減少和整體的血液的疾病，比如像再生障礙性貧血或者骨髓，增生異常綜合癥這樣的疾病，除了血小板的問題以外，依然會有紅細胞的問題和白細胞的問題。比如全血細胞減少，病人同時合并了平均血小板，體積偏小這樣的情況，就反映著骨髓衰竭方面的一些表現(xiàn)。而單純的只是血小板的體積略偏小，其實可以忽略不計的。
如果血小板數(shù)值是正常，可以暫時觀察一下單純的血小板體積偏小的變化，其他的腫瘤在接受了放療、化療以后，有可能骨髓處在偏衰竭的狀態(tài)時，也會表現(xiàn)出血小板的體積有偏小的，就是小個子的血小板這樣的情況，實際上都是反映著骨髓的造血能力，特別是在血小板方面的造血能力偏差一點。
小的血小板數(shù)量比較多的時候，主要是反映著骨髓的里邊產(chǎn)生的血小板的質(zhì)量會略差一點。主要是出現(xiàn)在像一些骨髓衰竭性的疾病，比如再生障礙性貧血，骨髓增生異常綜合癥等等這樣的骨髓衰竭的疾病會容易出現(xiàn)小的血小板，也反映著血小板的功能或質(zhì)量會差一些。
但是單純的血小板體積偏小了，其實意義并不是那么大的。當小血小板的數(shù)量和血小板的減少和整體的血液的疾病，比如像再生障礙性貧血或者骨髓，增生異常綜合癥這樣的疾病，除了血小板的問題以外，依然會有紅細胞的問題和白細胞的問題。比如全血細胞減少，病人同時合并了平均血小板，體積偏小這樣的情況，就反映著骨髓衰竭方面的一些表現(xiàn)。而單純的只是血小板的體積略偏小，其實可以忽略不計的。
如果血小板數(shù)值是正常，可以暫時觀察一下單純的血小板體積偏小的變化，其他的腫瘤在接受了放療、化療以后，有可能骨髓處在偏衰竭的狀態(tài)時，也會表現(xiàn)出血小板的體積有偏小的，就是小個子的血小板這樣的情況，實際上都是反映著骨髓的造血能力，特別是在血小板方面的造血能力偏差一點。
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怎樣治療再障
再障就是再生障礙性貧血，臨床上治療再障需要根據(jù)再障的分型，是重型再障還是普通型的再障，根據(jù)病人的情況制定綜合的治療方案。一般以環(huán)孢菌素加上雄激素為基礎(chǔ)的治療，80%~90%的病人可以取得一定的治療效果。對于身體情況允許的病人，特別是一些重型的再障，也可以考慮在此基礎(chǔ)上再聯(lián)合抗人胸腺球蛋白，或者抗人淋巴球蛋白進一步提高治療效果。而對于年齡小于40歲，特別是能夠找到同胞全合供者的病人，也可以使用異基因的造血干細胞移植來治療。除此之外，中醫(yī)中藥也有很多調(diào)節(jié)造血的藥物有很好的治療效果。
再生障礙性貧血能不能傳染啊
再生障礙性貧血會不會傳染?再生障礙性貧血對大家來說可能比較陌生，它是貧血中的一種，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，危害著患者的身體健康和生活，那么，再生障礙性貧血會不會傳染呢
什么是再生障礙性貧血的危害
再生障礙性貧血屬于貧血的一種，但它給患者的身體健康帶來了很多的危害，輕者會導(dǎo)致頭昏、乏力等，嚴重的會導(dǎo)致出血的發(fā)生，主要以咯血、尿血為主，給患者的帶來了很大的痛苦。
急性再生障礙性貧血有遺傳下一代嗎
急性再生障礙性貧血有遺傳嗎?一般不遺傳。大多數(shù)再障與遺傳無關(guān)。但少數(shù)病人再障的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)，如范科尼貧血、家族型再生障礙性貧血、先天性角化異常等。此外，再障可見于雙胞胎。再障親屬中，血細胞減小發(fā)生率比一般人群高。
如何區(qū)分急慢性再生障礙性貧血
急性再生障礙性貧血起病急發(fā)展迅速，多有顱內(nèi)出血，重型患者可于1年內(nèi)思維，慢性再生障礙性貧血較多見，起病急進展較慢，很少有內(nèi)臟出血，感染以呼吸道多見。
再生障礙性貧血有什么危害
再生障礙性貧血對健康危害是很大的，消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)的健康等會受到影響。其次還會影響到患者的皮膚組織和毛發(fā)狀態(tài)。再生障礙性貧血分為重型再障和普通型再障，在治療的時候也需要采取不同的措施。
小兒珠蛋白生成障礙性貧血怎么治
小兒珠蛋白生成障礙性貧血輕的無需治療，重的需要針對小兒的具體病癥選擇藥物治療，手術(shù)治療和輸血治療等。小兒珠蛋白生成障礙性貧血是因為小兒體內(nèi)的珠蛋白缺失了或者是珠蛋白基因突變了引起的一種遺傳性疾病，是常染色體異常導(dǎo)致的溶血性貧血，輕度貧血無明顯的表現(xiàn)，所以不用治療，重度貧血的小兒出生幾天后就可見貧血、黃疸、發(fā)育不良等癥狀，有的小兒會有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，甚至還會出現(xiàn)面色蒼白，頭痛嘔吐，胸悶，呼吸急促的癥狀。治療上應(yīng)首先注意休息，避免過勞，預(yù)防感染或者對癥給予輸血輸入鐵螯合劑治療，還可以口服維生素E抗氧化治療，脾切除手術(shù)等治療方式，但是都不能徹底根治，可以通過婚前的檢查和胎兒產(chǎn)前的基因檢查來避免下一代生病更重要。
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再生障礙性貧血能治好嗎
大部分患有再生障礙性貧血的病人都是有機會治愈的。如患有慢性再生障礙性貧血的病人通過刺激骨髓造血的功能，配合中藥的調(diào)理，和如環(huán)孢素免疫制劑的治療，70%-80%的病人可以得到治愈。而重型再生障礙性貧血的病人，由于該病病情比較嚴重，發(fā)病較急，病程比較短，臨床上一般采取免疫抑制的治療或骨髓干細胞移植的治療，如采取ATG與ALG的有效率可以達到60%~80%的程度。所以患者只需配合醫(yī)生，規(guī)律堅持、規(guī)律用藥，大部分病人都會收到很好的療效。
什么是再生障礙性貧血
再生障礙性貧血是一種骨髓衰竭性疾病，是由于骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導(dǎo)致周圍血全血細胞減少的綜合病征。導(dǎo)致再生障礙性貧血的原因有很多，分為內(nèi)因和外因，其中內(nèi)因占70%，另外的30%可能跟環(huán)境因素有關(guān)，如果患有再生障礙性貧血，要積極配合進行治療。
再生障礙性貧血需要做哪些檢查
再生障礙性貧血需要做常規(guī)檢查如肝腎功能、血涂片、再障鑒別診斷方面的檢查。有時會給病人做全身ct掃描或是其影像學檢查。再生障礙性貧血是一種骨髓衰竭性疾病，病因分為內(nèi)因和外因，是以血細胞減少或全血細胞減少為主要原因。
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再生障礙性貧血是什么病
再生障礙性貧血是一種骨髓衰竭性疾病。是一種骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導(dǎo)致周圍血全血細胞減少的綜合病征。導(dǎo)致再生障礙性貧血的原因有很多，分為內(nèi)因和外因，其中內(nèi)因占70%，另外的30%可能跟環(huán)境因素有關(guān)。如果得了再生障礙性貧血，要積極配合治療。
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再生障礙性貧血日常注意什么
再生障礙性貧血是由于造血干細胞異常，導(dǎo)致它不能夠生成正常的血細胞，血細胞減少說明我們對外界的抵抗能力下降，第一要注意避免感染，避免去人多或是環(huán)境不好的地方。第二要避免磕碰，避免劇烈活動。第三吃些好消化的食物。第四要定期隨訪。
再生障礙性貧血是白血病嗎
再生障礙性貧血分為兩類，慢性型再障和急性型再障。急性型再障屬于重癥再障，進展迅速，全血細胞降低較明顯，治療較困難，同時會出現(xiàn)很多并發(fā)癥，甚至會危及生命。慢性型再障進展慢，目前治療有許多方法，如雄性激素，中藥治療等。
再生障礙性貧血的原因
再生障礙性貧血是骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導(dǎo)致全血細胞減少的綜合病征，是貧血中的一種比較嚴重的情況，但是不會遺傳下一代，它主要受到后天外界因素影響或是自己機體里的某些變化造成一些骨髓造血功能的異常。
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再生障礙性貧血可以懷孕嗎
建議到醫(yī)院詳細診斷，由醫(yī)生決定能否懷孕。如在生育年齡期內(nèi)發(fā)生再生障礙性貧血，首先要積極治療，血色素、紅細胞、白細胞接近正?；蛟谡７秶梢詰言小Ｈ缭偕系K性貧血控制不好，盲目懷孕，此時風險較大，會有出血或感染的風險，增加孩子患病幾率。建議一定在醫(yī)生指導(dǎo)下決定是否懷孕。
