地中海貧血檢查需要空腹嗎
發(fā)布時(shí)間:2021-09-0975632次播放
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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血,最先引起變化的是出現(xiàn)貧血,而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外,往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加,除了引起皮膚黃染,長期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長期的慢性溶血性貧血,會(huì)導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大,長期慢性的貧血也會(huì)引起兒童的發(fā)育遲緩,甚至智力發(fā)育遲緩。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血,也就是雜合子的情況可以要小孩,但要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí),要通過羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺,獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況,進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子,多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子,往往會(huì)生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的,甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化,作為父母要權(quán)衡利弊。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時(shí)不需要特殊注意,看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會(huì)有一些面色蒼白、乏力,因?yàn)殚L期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí),和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因,但是還沒造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害,一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人,即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低,而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者,攜帶純合子的地中海貧血基因,它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者,都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常,對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的,叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,只有輕度的貧血,也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低,對于這部分病人,臨床上一般不需要治療。因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候,一定要事先申報(bào)自己的情況。在結(jié)婚生子的時(shí)候,要注意配偶的血常規(guī)情況。
什么是地貧篩查
地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的,但是在婚前要進(jìn)行相應(yīng)的檢查,懷孕后對胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測,可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同,可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯,對于工作和生活影響不大;中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀,通過積極的對癥支持治療,多數(shù)的患者可以生長至成年;發(fā)生重型的地中海貧血時(shí),病人有可能會(huì)出現(xiàn)黃疸、肝脾進(jìn)行性的腫大,還有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育的畸形,膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的,多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對于地中海貧血沒有根治性的方法,主要是以對癥支持治療為主。
地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見的貧血性疾病,但是這種疾病屬于一種較嚴(yán)重的遺傳性疾病,針對這種疾病在治療時(shí)首先要到醫(yī)院進(jìn)行檢查,其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過骨髓檢查來正確的判斷疾病,以免癥狀疾病影響健康。
地中海貧血會(huì)遺傳嗎
地中海貧血是比較嚴(yán)重的疾病之一,對身體健康造成的危害是比較大的,需要長時(shí)間進(jìn)行治療,地中海貧血是遺傳疾病,所以出現(xiàn)以后不要掉以輕心,懷孕期間需要做好詳細(xì)檢查,不要盲目補(bǔ)充鐵元素,如果是輕度貧血遺傳率只有一半。
地中海貧血懷孕怎么辦
地中海貧血如果出現(xiàn)在孕婦的身上,其實(shí)很有可能會(huì)有一系列的風(fēng)險(xiǎn)。但是也并不需要過于的擔(dān)心,首先就應(yīng)該選擇B超的檢查,也應(yīng)該注重產(chǎn)前的基因診斷,另外也同樣可以選擇輸血治療,又或者是補(bǔ)充維生素,能夠有效預(yù)防感染的出現(xiàn)。
地中海貧血有哪些癥狀
地中海貧血是一類因遺傳因素導(dǎo)致患者血紅蛋白中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)溶血性貧血的疾病。地中海貧血的患者首先會(huì)有貧血癥狀,比如頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等,還會(huì)有一些溶血癥狀,急性溶血期患者可能出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫等癥狀。其次,患者由于溶血會(huì)間接引起膽紅素升高,就會(huì)出現(xiàn)黃疸等一些臨床表現(xiàn)。重型患者往往會(huì)出現(xiàn)肝脾腫大的癥狀,隨著病情加重還可能會(huì)出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn),比如易發(fā)生長骨骨折。也有少數(shù)患者在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊,或是下肢潰瘍。中間型和重型的地中海貧血患者,大多可以從兒童期存活到成年期,而輕型患者往往有輕度貧血或是沒有癥狀,一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn)。
孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時(shí)間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時(shí),醫(yī)師都會(huì)要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(MCV),以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細(xì)胞平均體積低于80,則夫妻雙方必須同時(shí)接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是因?yàn)榛蛴腥毕菟鶎?dǎo)致的,如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血,要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢。
地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血分α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型,如果這兩類地中海貧血患者都是靜止型或者輕型,一般沒有特別明顯的不適癥狀,如果病情發(fā)展到中間型,一般會(huì)出現(xiàn)貧血,渾身無力,肝脾增大的癥狀。如果發(fā)展到重型,α地中海貧血患兒一般會(huì)胎死腹中,即使能出生也會(huì)很快死亡,β地中海貧血患者剛出生和正常嬰兒沒有太大的區(qū)別,三個(gè)月后出現(xiàn)肝脾增大,發(fā)育遲緩,嚴(yán)重貧血等,不積極治療,一般不會(huì)活過五歲。
地中海貧血能生小孩嗎
地中海貧血屬于比較嚴(yán)重的一種血液疾病,有輕度、中度和重度之分,如果是輕度地貧或者是缺陷基因攜帶者,是可以生小孩的,只不過要做好婚前檢查,看看具體的情況,是否會(huì)遺傳給孩子。再就是要做好產(chǎn)前檢查,如果發(fā)現(xiàn)胎兒患有重型地貧,那么就要終止妊娠了。
地中海貧血是怎么回事
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