產(chǎn)前胎兒診斷檢查的內(nèi)容是什么
發(fā)布時間:2022-10-2756732次播放
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診斷檢查根據(jù)檢查時期,分為在妊娠10-13周,期間內(nèi)進(jìn)行的絨毛檢查,與在妊娠第16周以后,進(jìn)行的羊水穿刺檢查。兩種檢查均為分析,胎兒的染色體異常與否的確認(rèn)檢查。絨毛檢查或者羊水穿刺檢查,應(yīng)在政府指定醫(yī)院,由經(jīng)過培訓(xùn)并取得相關(guān)資質(zhì)的??漆t(yī)生,在醫(yī)生引導(dǎo)下進(jìn)行絨毛檢查時,通過產(chǎn)婦的子宮、頸管或腹部采樣絨毛。羊水穿刺檢查時,通過產(chǎn)婦的腹部采樣,羊水穿刺所需的時間,大約為10分鐘左右。經(jīng)采樣的絨毛或者羊水,需進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),以便進(jìn)行胎兒的染色體分析,因此大約兩周后才知道最終結(jié)果。
診斷檢查不僅能檢查出唐氏綜合征,愛德華綜合癥、帕套綜合征等,染色體異常疾病,還能夠準(zhǔn)確檢查胎兒的,23對染色體的數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)缺陷。該檢查由于直接分析胎兒的細(xì)胞,因此是準(zhǔn)確度最高的一種檢查。但是檢查后的手術(shù)部位,可能會出現(xiàn)輕微的疼痛癥狀,極少數(shù)情況下,可能會發(fā)生胎膜早破,由于感染而引起的子宮收縮,并存在0.1%-0.3%左右的可能性,出現(xiàn)術(shù)后胎兒流產(chǎn)等情況。
診斷檢查不僅能檢查出唐氏綜合征,愛德華綜合癥、帕套綜合征等,染色體異常疾病,還能夠準(zhǔn)確檢查胎兒的,23對染色體的數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)缺陷。該檢查由于直接分析胎兒的細(xì)胞,因此是準(zhǔn)確度最高的一種檢查。但是檢查后的手術(shù)部位,可能會出現(xiàn)輕微的疼痛癥狀,極少數(shù)情況下,可能會發(fā)生胎膜早破,由于感染而引起的子宮收縮,并存在0.1%-0.3%左右的可能性,出現(xiàn)術(shù)后胎兒流產(chǎn)等情況。
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產(chǎn)前胎兒畸形篩查及診斷的意義是什么
產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,是出生缺陷二級預(yù)防的重要手段。通過產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,可以減少嚴(yán)重致殘患兒的出生。妊娠期內(nèi)進(jìn)行的產(chǎn)前畸形篩查,是為了在胎兒出生前,預(yù)測唐氏綜合征等,胎兒染色體異常發(fā)生風(fēng)險,所進(jìn)行的一系列檢查。唐氏綜合征的發(fā)病率,是大約每800人中有一例,是染色體異常中最為常見的一種。過去采用的方法,是通過產(chǎn)婦的年齡,計算胎兒患上唐氏綜合征的風(fēng)險,而在最近大約20多年中,發(fā)展出了多種,可在產(chǎn)前篩查唐氏綜合征方法。隨著最新的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)的應(yīng)用,產(chǎn)婦與其家人正確理解這些,產(chǎn)前篩查方法變得越來越重要。產(chǎn)前針對胎兒畸形的檢查,大致可分為針對大部分孕婦,預(yù)測胎兒異常風(fēng)險的篩選檢查,與確診異常的診斷檢查。篩選檢查包括無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測,即NIPT。胎兒頸后透明帶超聲檢查,即NT。母體血清篩查、胎兒超聲篩查。診斷檢查,有絨毛檢查與羊水穿刺檢查等。
胃鏡檢查后要注意什么
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普通腸鏡和無痛腸鏡的不同
普通腸鏡就是指的沒有靜脈麻醉下直接去進(jìn)行腸鏡的檢查。做腸鏡的不適,主要是因為在做腸鏡檢查的過程當(dāng)中我們要向腸腔內(nèi)注氣。大腸不僅長度較長,而且在腹腔內(nèi)迂回曲折,內(nèi)鏡通過時患者難免會感覺疼痛或不適,嚴(yán)重時甚至可能會導(dǎo)致檢查無法順利進(jìn)行。無痛內(nèi)鏡檢查是在檢查時通過靜脈給予短效麻醉劑,使患者在鎮(zhèn)靜睡眠狀態(tài)下完成內(nèi)鏡檢查的方法。與普通內(nèi)鏡檢查相比,無痛內(nèi)鏡檢查可明顯減輕疼痛或不適,患者不會出現(xiàn)躁動,醫(yī)生可以更全面仔細(xì)地進(jìn)行內(nèi)鏡檢查,提高診斷的準(zhǔn)確性。
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肺部CT多久做一次
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尿常規(guī)隱血1+是表示什么
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