脊髓腫瘤早期癥狀有哪些
發(fā)布時間:2020-03-0455136次播放
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頸椎病和脊髓腫瘤有哪些區(qū)別
頸椎病和脊髓腫瘤雖然早期癥狀十分相似,但兩者是不同的疾病,頸椎病癥狀可時好時壞,而脊髓腫瘤引起的癥狀為持續(xù)性、進展性的,兩種疾病的X線檢查結(jié)果也不相同,在治療上,頸椎病多選擇保守治療,脊髓腫瘤主要選擇手術(shù)治療。
脊髓腫瘤手術(shù)方法有什么
影響脊髓腫瘤療效的因素有什么
脊髓腫瘤的具體類型、所在的節(jié)段、所在的具體位置、手術(shù)醫(yī)生的經(jīng)驗、手術(shù)設(shè)備都會影響脊髓腫瘤手術(shù)的療效。一、脊髓腫瘤的具體類型,是良性腫瘤還是惡性腫瘤,良性腫瘤一般邊界比較清晰,手術(shù)容易實現(xiàn)全切,而惡性腫瘤則不容易實現(xiàn)全切。二、脊髓腫瘤所在的節(jié)段,如位于上頸髓、胸髓和脊髓圓錐部位的脊髓腫瘤,是風(fēng)險比較高的一類腫瘤。三、脊髓腫瘤所在的具體位置,比如位于脊髓腹側(cè)的腫瘤,手術(shù)切除的風(fēng)險比較高,患者在手術(shù)之后,比較容易出現(xiàn)運動功能障礙。四、腫瘤位于脊髓的髓內(nèi),髓外硬膜下還是硬脊膜外,在這一些腫瘤的分類中,脊髓髓內(nèi)腫瘤由于在切除過程中,需要切開脊髓,風(fēng)險是最高的一類。五、手術(shù)醫(yī)生的經(jīng)驗,對于預(yù)后也是十分關(guān)鍵的,由于脊髓所在的椎管腔十分狹小,手術(shù)操作十分困難,所以由專門從事脊髓脊柱專業(yè)的神經(jīng)外科醫(yī)生來進行手術(shù),是最為安全的。除此之外術(shù)中還有一些手術(shù)設(shè)備和設(shè)施,如術(shù)中電生理監(jiān)測,以及超聲吸引等設(shè)備也有助于提高脊髓腫瘤手術(shù)的安全性。
脊髓室管膜瘤Ⅱ級可以治療嗎
脊髓室管膜瘤二級屬于脊髓室管膜瘤,惡性程度居中的一種類型。脊髓室管膜瘤總體來說可以分為,世界衛(wèi)生組織神經(jīng)腫瘤分類的,一級二級和三級,其中一級是惡性程度最低的,三級也就是,間變性的脊髓室管膜瘤,是惡性程度最高的。而二級屬于居中的一種類型,對于二級的脊髓室管膜瘤,我們還是建議患者,應(yīng)該采取積極的方式進行治療的,一般來說,通過纖維神經(jīng)外科手術(shù)的方式,可以仔細的分離,腫瘤與正常脊髓的邊界,進行腫瘤全切,根據(jù)患者術(shù)后,病理檢查的具體結(jié)果,以及術(shù)中切除的程度,來決定在手術(shù)切除之后,是否需要進行局部的,乃至全腦全脊髓的放療,或者全身的化療。通過積極的治療,二級的脊髓室管膜瘤,還是可以得到很有效的控制,對于患者的這種神經(jīng)功能的恢復(fù),以及生活質(zhì)量的提高,都是十分有幫助的,由此可見,二級的脊髓室管膜瘤,我們在治療方面,還是應(yīng)該采取積極的態(tài)度,而不應(yīng)該掉以輕心,或者由于未繼續(xù)手術(shù),而錯過了最佳的治療時機。
脊髓室管膜瘤復(fù)發(fā)如何治療
如果患者在手術(shù)之后,隨訪過程中,發(fā)現(xiàn)脊髓室管膜瘤復(fù)發(fā)之后,一般建議患者進行二次手術(shù),在二次手術(shù)過程中,患者的風(fēng)險往往會比第一次手術(shù)風(fēng)險更大,因此應(yīng)該由經(jīng)驗比較豐富的專業(yè)??漆t(yī)生進行手術(shù)。脊髓室管膜瘤雖然與正常脊髓有一定的邊界,但是在手術(shù)之后,也可能會出現(xiàn)復(fù)發(fā)。特別是那種間變性的室管膜瘤,還是有一定復(fù)發(fā)概率的。所以復(fù)發(fā)后的手術(shù)過程中,需要仔細的分離,腫瘤與脊髓的界面,辨認正常的邊界和解剖結(jié)構(gòu),同時在術(shù)中采取,電生理監(jiān)測等方法,來盡最大努力的避免脊髓損傷,在復(fù)發(fā)的室管膜瘤切除之后。另外,有些患者還需要配合化療的方法,通過這樣的綜合治療,盡可能的避免脊髓腫瘤的再次復(fù)發(fā),提高患者的生活質(zhì)量,最大限度的保護患者的脊髓功能。
脊髓室管膜瘤如何治療
脊髓室管膜瘤屬于比較常見的一類髓內(nèi)腫瘤。雖然手術(shù)風(fēng)險,較髓外腫瘤風(fēng)險要高,但是脊髓室管膜瘤,仍然是邊界比較清晰,可以通過纖維神經(jīng)外科手術(shù)方式,而進行手術(shù)全切的一類腫瘤,并且治療效果也是比較理想的。所以脊髓室管膜瘤,仍然應(yīng)該以,纖維神經(jīng)外科手術(shù)方式,因此脊髓室管膜瘤仍然應(yīng)該以,纖維神經(jīng)外科手術(shù)切除,作為主要的治療方法,患者最好能夠由,專職從事脊髓脊柱專業(yè)的,神經(jīng)外科醫(yī)生進行手術(shù),同時在手術(shù)過程中,如果能夠有電生理監(jiān)測設(shè)備,進行保駕護航,則對于脊髓功能的保護,也是十分重要的,對于一部分脊髓室管膜瘤,在手術(shù)之后容易復(fù)發(fā),甚至種植性轉(zhuǎn)移,這主要是那種間變性的室管膜瘤,對于這類腫瘤,患者在手術(shù)之后,還需要考慮進行局部的放療,乃至全腦全脊髓的放療,一小部分患者,還需要考慮輔以化療,來控制疾病的進展。
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脊髓腫瘤手術(shù)治療的最佳時機
脊髓腫瘤患者手術(shù)治療的最佳時期是越早越好。一、因為脊髓腫瘤早期癥狀不具有特異性,常常會誤診為頸椎病和腰椎病,所以大部分脊髓腫瘤的患者在明確診斷的時候已經(jīng)處于腫瘤發(fā)展的中期了,所以在這個時候就應(yīng)該及早地進行手術(shù)治療。二、脊髓腫瘤由于椎管的代償空間非常狹小,而脊髓組織和神經(jīng)根對于壓迫又十分敏感,腫瘤可能并不需要長到很大的體積就足以造成嚴重的脊髓和神經(jīng)根的功能障礙,出現(xiàn)高位截癱等嚴重后果。
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脊髓腫瘤有哪些癥狀
脊髓腫瘤的癥狀有感覺障礙、運動障礙以及自主神經(jīng)功能障礙。一、比較早期出現(xiàn)的感覺障礙,脊膜瘤和神經(jīng)鞘瘤常出現(xiàn)沿一條神經(jīng)根分布的放射性疼痛,可以表現(xiàn)為頸肩部、腰背部、一側(cè)肢體的過電樣的劇烈疼痛或麻木;而位于髓內(nèi)的腫瘤患者,常常會出現(xiàn)蟻走感、發(fā)涼、發(fā)熱的感覺,有時還會有比較劇烈的瘙癢。二、運動障礙,會出現(xiàn)相應(yīng)肢體的無力,甚至是一側(cè)肢體的癱瘓;還有一些患者會出現(xiàn)雙下肢的無力。三、自主神經(jīng)功能障礙,主要表現(xiàn)為大小便功能障礙,性功能障礙等。
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脊髓室管膜瘤怎么治療
脊髓室管膜瘤的治療以顯微神經(jīng)外科手術(shù)切除為主,一部分術(shù)后易復(fù)發(fā)的患者,術(shù)后還要考慮放療。脊髓室管膜瘤是邊界比較清晰的腫瘤,可以通過顯微神經(jīng)外科手術(shù)方式進行手術(shù)全切,治療效果也是比較理想的,因此脊髓室管膜瘤應(yīng)該以顯微神經(jīng)外科手術(shù)切除作為主要的治療方法,患者最好能夠由專職從事脊髓脊柱專業(yè)的神經(jīng)外科醫(yī)生進行手術(shù)。一部分脊髓室管膜瘤在手術(shù)之后容易復(fù)發(fā),甚至種植性轉(zhuǎn)移,患者在手術(shù)之后還需要考慮進行局部的放療,甚至全腦、全脊髓的放療,一小部分患者還需要考慮輔以化療來控制疾病的進展。
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脊髓腫瘤的危害有哪些
脊髓腫瘤的危害有比較嚴重的感覺功能障礙、相應(yīng)的運動功能障礙、皮膚營養(yǎng)不良性潰瘍、性功能障礙。一、患者會出現(xiàn)比較嚴重的感覺功能障礙,包括比較劇烈的疼痛、麻木、發(fā)冷、發(fā)熱、發(fā)癢等異常感覺;二、患者會出現(xiàn)相應(yīng)的運動功能障礙,包括肢體無力、癱瘓、甚至肌肉萎縮;位于上頸椎的患者還可以出現(xiàn)高位截癱,甚至累及患者的呼吸功能;位于脊髓圓錐部位的患者可以出現(xiàn)大小便的功能障礙;三、還有一些患者會出現(xiàn)皮膚營養(yǎng)不良性潰瘍,以及皮膚的出汗過多或者過少;四、男性患者還可以出現(xiàn)比較突出的性功能障礙。
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勁椎病和脊髓腫瘤有什么區(qū)別
頸椎病和脊髓腫瘤屬于不同類型的兩種疾病,治療方法也不相同。頸椎病和脊髓腫瘤屬于不同類型的兩種疾病。頸椎病屬于一種頸部的退行性的病變,主要是因為椎間盤突出突入椎管內(nèi)壓迫脊髓和神經(jīng)根造成的。而椎管內(nèi)腫瘤,是由于椎管內(nèi)的腫瘤性的改變對脊髓有神經(jīng)壓迫。這兩類疾病的治療方法也不相同。頸椎病主要是切除突出的椎間盤,然后進行椎管的擴大、成形、減壓,和頸椎的內(nèi)固定進行治療。椎管內(nèi)腫瘤主要是通過切除腫瘤的方法,解除腫瘤對脊髓和神經(jīng)根的壓迫,實現(xiàn)癥狀改善的目的。
脊髓癌一般能活多久
脊髓癌一般能活多久?一旦確診為癌癥,很多患者都會心灰意冷、自我放棄,在很多人的潛意識里癌癥是無法攻克的一大難題,不過現(xiàn)如今醫(yī)學(xué)技術(shù)有了很大的提高和進步,對于某些類型的癌癥,還是能夠很好的控制的,甚至可以帶瘤長期生存,那么,對于脊髓癌這種疾病一般能活多久呢?
脊髓腫瘤是什么
脊髓室管膜瘤可被分為髓內(nèi),髓外硬膜下或者硬膜外。原發(fā)性髓內(nèi)腫瘤:最常見的髓內(nèi)腫瘤包括室管膜瘤,毛細胞星形細胞瘤和彌漫性纖維型星形細胞瘤。
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