地中海貧血如何治療
發(fā)布時間:2020-01-1056887次播放
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如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當補充葉酸和維生素B12。
其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應(yīng),同時要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。
治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術(shù),但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥,因為脾切除會導致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應(yīng),同時要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。
治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術(shù),但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥,因為脾切除會導致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀是什么
地中海貧血基因攜帶者,首先他有地中海貧血的基因。但是一般臨床上指的攜帶者,雖然攜帶有基因,但是還沒有造成實質(zhì)性的臨床的損害。也就是說這部分病人,可能有的沒有出現(xiàn)貧血,即使出現(xiàn)了貧血,也是非常輕微的貧血,亞臨床型的病人。所以這部分病人一般是沒有什么臨床癥狀的。很多病人是通過體檢,發(fā)現(xiàn)了紅細胞平均體積很明顯的降低。而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過基因的檢查來確定是攜帶地中海貧血基因的。有一部分人攜帶純合子的地中海貧血基因,會嚴重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長期的慢性貧血可以引起脾臟的腫大、發(fā)育的不良,會引起其心慌乏力等等一系列的癥狀。這部分病人臨床上就是診斷的地中海貧血患者,而不是攜帶者。一般攜帶者是沒有臨床癥狀的、輕型的、亞臨床型的病人。
地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療,臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度,根據(jù)患者的自身情況進行針對性的治療。一般來講嚴重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是個純合子的基因,這時候貧血往往會比較重。很多這種情況在懷孕的時候,胎兒就不能夠保全,出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后,多因嚴重的貧血,早期是夭折。如果是一個雜合子,就會出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的,生長發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時期,通過基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血,基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕,甚至沒有貧血的情況,在查體的時候偶爾發(fā)現(xiàn),得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人,一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者,如果血紅蛋白長期不能達到80g/L這個情況,進行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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地中海貧血會影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血,又是雜合子地中海貧血,一般不會對胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血,即使是輕度,但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒,就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒,在出生后不久就會夭折;而輕型地中海貧血,常只是貧血很輕,甚至沒有貧血,僅表現(xiàn)為紅細胞體積的減小,對這部分孕婦和胎兒,實際上是沒有很明顯影響的。
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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度、自身情況進行針對性治療。嚴重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是純合子的基因,貧血往往會比較重,很多在懷孕時胎兒就會流產(chǎn),出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人,他的基因突變情況比較輕微,臨床癥狀很輕,一般不需要治療。中度地中海貧血患者,很多在幼年時期通過基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長期不到80g/L,可以進行切脾治療,多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細胞體積的降低,平時不需要特殊注意,看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人,會有一些面色蒼白、乏力,因為長期的溶血導致肝脾的腫大,一部分病人還因為間接膽紅素的升高,導致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時,和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血的患者能獻血嗎
不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐獻紅細胞?;颊弑旧碛泻車乐氐募膊。热缫恍└叨冉?、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病,從倫理角度,一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除,地中海貧血患者獻血,是否會發(fā)生一些意料不到的情況。
什么是地貧篩查
什么是地中海貧血
地中海貧血是什么病
地中海貧血是一種遺傳性疾病,多數(shù)是因為遺傳導致的。這種疾病會威脅身體健康,建議及時確診,并且采取治療,比如血常規(guī)檢查,骨髓檢查來確診,治療方法有很多,需要根據(jù)并且的嚴重程度,為病人量身定制方案,才會有好的治療效果。
地中海貧血怎么診斷
地中海貧血可以分為輕度的,中度的以及重度的,越嚴重遺傳性就越高,想要診斷地中海貧血就可以通過患者身體癥狀進行判斷,還可以做骨髓象檢查,血象檢查以及其他的身體檢查來明確判斷。
地中海中度貧血怎么辦
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是由父母攜帶異常基因并傳給下一代造成的。目前的治療方法:一種是出血,第二種是除鐵,第三種是基因造血干細胞移植異常,但是目前這三種治療方法都有各自的優(yōu)缺點。中度地中海貧血患者應(yīng)當及時治療,選適合的方法。
地中海貧血能治療嗎
地中海貧血在當前醫(yī)學上是一種比較常見的疾病,而這種疾病的出現(xiàn)其實有著很多的危險,并不是說沒有辦法治療,但是一定要選擇正確的方法,比如可以選擇輸入紅細胞,又或者是造血干細胞移植的方法,另外也需要注意生活的起居,注意日常的飲食。
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地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主就能取得較好療效;而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學名球蛋白生成障礙貧血,是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個類型,分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血,前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以具有遺傳性。
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