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地中海貧血能治愈嗎

發(fā)布時(shí)間:2020-01-1062263次播放

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地中海貧血不能夠被完全根治,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主就能取得較好療效;而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。
地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血,是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類型,分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血,前兩種類型在臨床上比較常見(jiàn)。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以具有遺傳性。

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地中海貧血的患者能不能獻(xiàn)血
地中海貧血的患者不建議獻(xiàn)血,理論上地中海貧血的患者捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞,并不會(huì)影響受血者。一般一些急性感染性疾病,一些傳染病,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,這些病人肯定是不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞的。因?yàn)闀?huì)對(duì)受血者造成很嚴(yán)重的危害。再一個(gè),患者本身有很嚴(yán)重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等,都是不能獻(xiàn)血的。地中海貧血的病人所捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞,雖然有一些問(wèn)題,但是并不會(huì)在患者體內(nèi)種植,因?yàn)榧t細(xì)胞是一個(gè)沒(méi)有細(xì)胞核的細(xì)胞。但是因?yàn)榈刂泻X氀牟∪?,本身是一個(gè)病人,所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻(xiàn)血的。還有,捐獻(xiàn)受血者的血液要保證是安全的,雖然地中海貧血不是傳染病,這些紅細(xì)胞也不會(huì)在患者體內(nèi)種植。但是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況,在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會(huì)建議或者接受地中海貧血的病人捐獻(xiàn)血液。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11

2021-12-30

62506次收聽(tīng)

地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療,臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度,根據(jù)患者的自身情況進(jìn)行針對(duì)性的治療。一般來(lái)講嚴(yán)重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是個(gè)純合子的基因,這時(shí)候貧血往往會(huì)比較重。很多這種情況在懷孕的時(shí)候,胎兒就不能夠保全,出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后,多因嚴(yán)重的貧血,早期是夭折。如果是一個(gè)雜合子,就會(huì)出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的,生長(zhǎng)發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時(shí)期,通過(guò)基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血,基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕,甚至沒(méi)有貧血的情況,在查體的時(shí)候偶爾發(fā)現(xiàn),得到確診。對(duì)于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人,一般不需要治療。而對(duì)于中度的地中海貧血患者,如果血紅蛋白長(zhǎng)期不能達(dá)到80g/L這個(gè)情況,進(jìn)行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:06

2021-12-30

94948次收聽(tīng)

01:59
重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血,最先引起變化的是出現(xiàn)貧血,而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外,往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加,除了引起皮膚黃染,長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長(zhǎng)期的慢性溶血性貧血,會(huì)導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大,長(zhǎng)期慢性的貧血也會(huì)引起兒童的發(fā)育遲緩,甚至智力發(fā)育遲緩。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血,也就是雜合子的情況可以要小孩,但要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí),要通過(guò)羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺,獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況,進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子,多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子,往往會(huì)生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長(zhǎng)發(fā)育是延遲的,甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化,作為父母要權(quán)衡利弊。
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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度、自身情況進(jìn)行針對(duì)性治療。嚴(yán)重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是純合子的基因,貧血往往會(huì)比較重,很多在懷孕時(shí)胎兒就會(huì)流產(chǎn),出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人,他的基因突變情況比較輕微,臨床癥狀很輕,一般不需要治療。中度地中海貧血患者,很多在幼年時(shí)期通過(guò)基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長(zhǎng)期不到80g/L,可以進(jìn)行切脾治療,多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時(shí)不需要特殊注意,看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會(huì)有一些面色蒼白、乏力,因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過(guò)度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí),和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血的患者能獻(xiàn)血嗎
不建議地中海貧血的患者獻(xiàn)血。捐獻(xiàn)給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻(xiàn)血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞?;颊弑旧碛泻車?yán)重的疾病,比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等不能獻(xiàn)血。雖然地中海貧血不是傳染病,從倫理角度,一般是回避這部分病人獻(xiàn)血。以及在臨床上還并不能完全排除,地中海貧血患者獻(xiàn)血,是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血,有可能將致病基因遺傳給孩子,導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對(duì)于有地中海貧血家族史的人群,夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查,懷孕以后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè),可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,病人往往會(huì)存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變,也有可能會(huì)出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常,從而有可能會(huì)導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況,臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)多種臨床癥狀。對(duì)于地中海貧血,可以進(jìn)行輸血治療,也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:31

2021-01-07

93716次收聽(tīng)

地中海貧血檢查做哪些
地中海貧血屬于比較常見(jiàn)的貧血種類,但是需要患者確定病情,也需要做一些專業(yè)的檢查,常見(jiàn)的就是血常規(guī),以及檢查紅細(xì)胞等情況,這類疾病都很多類型,并且可以通過(guò)母嬰傳染,這類疾病也可以在孕期進(jìn)行檢查。
地中海貧血吃什么食物
地中海貧血患者需要吃一些可以補(bǔ)充鐵元素的食物,比如動(dòng)物肝臟、動(dòng)物血液、菠菜、紅棗等。想要食物中的鐵質(zhì)更好的被吸收,還需要吃一些維生素C含量豐富的食物,這類食物以蔬果為主。此外,患者還可以吃一些藥膳來(lái)改善病情。
什么是地中海貧血病
地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷,導(dǎo)致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無(wú)癥狀,中間型會(huì)有輕度或重度貧血癥狀,重型會(huì)有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。
怎樣預(yù)防地中海貧血
由于地中海貧血是一種遺傳性疾病,想要預(yù)防地中海貧血,只能減少地中海貧血患兒的出生率??梢酝ㄟ^(guò)婚前檢查,避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻;做好孕前檢查,做到優(yōu)生優(yōu)育;做好產(chǎn)前檢查和孕期調(diào)養(yǎng)等,必要時(shí)終止妊娠等。
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見(jiàn)的一種慢性溶血性貧血,也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度,還是中間型,或者重度的地中海貧血。如果是輕度的,沒(méi)什么關(guān)系,對(duì)孩子生長(zhǎng)發(fā)育不會(huì)有太大影響。如果是中重度,尤其是重度患者,要定期復(fù)查血常規(guī),定期輸血,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據(jù)孩子的情況,針對(duì)性的治療,遵從醫(yī)囑。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:38

2020-01-09

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地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況,患者會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力的情況,并且有的患者會(huì)出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后,會(huì)立刻出現(xiàn)貧血的癥狀,需要及時(shí)進(jìn)行治療。有的患者甚至?xí)邪l(fā)育不良的情況出現(xiàn),難以存活到成年時(shí)期。因此及時(shí)的治療是十分重要。
地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開(kāi)始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn),該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見(jiàn),如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:47

2018-09-30

58892次收聽(tīng)