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無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，是在妊娠第12周以后，采樣孕婦的血液，分析血液內(nèi)所含的少量的胎兒游離DNA，從而預測胎兒身上出現(xiàn)的，主要染色體異常風險的檢查。胎盤與母體的子宮相連接，給胎兒供給氧氣與養(yǎng)分，構(gòu)成胎盤的絨毛膜細胞，具有與胎兒的體細胞相同的遺傳物質(zhì)。由于胎盤絨毛膜細胞，持續(xù)不斷的生成和退化，因此在這個過程中，相當多的胎兒DNA，通過胎盤轉(zhuǎn)移進母體的血液中。如上所述，存在于母體血液中的胎兒DNA，與白血球中所含的母體DNA不同，是以游離的形態(tài)存在于血漿中，因此稱為游離DNA。這種胎兒DNA篩查英文縮寫是NIPT，即無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測。NIPT的原理是，如果胎兒正常，胎兒染色體所具有的DNA數(shù)目和結(jié)構(gòu)，應(yīng)與母體或者正常胎兒相同，但如果胎兒具有像唐氏綜合征那樣的，具有更多數(shù)目的特定染色體，胎兒DNA也會隨染色體數(shù)目的變化而變化。因此NIPT即使不直接采樣胎兒的細胞，也能夠比較正確的預測染色體異常的風險。通過NIPT，我們能夠預測唐氏綜合征，愛德華綜合征、帕套綜合征。等主要的染色體異常。例如唐氏綜合征，已知的檢測準確率大概在98%以上，并且這是一種僅通過孕婦的血液，即可在妊娠早期進行的安全的檢查，且通過胎兒DNA進行分析，還具有準確度高的優(yōu)點。但是如果孕婦血液中，胎兒游離DNA量過少，就無法進行準確的分析，因此偶爾有需要重新檢測，或者需要進行診斷性檢查的情況。但是需要指出的是，NIPT并非確診染色體異常的診斷檢查，有大約1%的可能性會出現(xiàn)，即使胎兒正常，也提示高危群體的情況。因此如果檢查結(jié)果顯示高危群體，需要行羊水穿刺等診斷性檢查，從而確診胎兒的染色體是否異常。此外雖然極少，但也有可能出現(xiàn)胎兒染色體異常，卻提示低危群體的情況，并且通過NIPT無法得知神經(jīng)管缺陷的風險。因此通常需要另外通過，在妊娠16-20周間進行血液檢查，測定甲種胎兒蛋白或者超聲檢查，篩查胎兒的神經(jīng)管是否存在異常風險。

產(chǎn)前超聲檢查的過程：根據(jù)妊娠周數(shù)胎兒的姿勢及胎盤的位置進行腹部超聲或陰道超聲檢查。孕早期通常在妊娠8周左右進行的超聲檢查，主要是確認胎兒的數(shù)量及心臟搏動，有無子宮肌瘤及卵巢的形態(tài)，有無子宮內(nèi)出血等。胎兒頸后透明帶超聲篩查：在妊娠11周至13周之間進行，通過超聲波來測定胎兒頸后部位透明皮下組織的厚度，頸后透明帶的厚度顯著超出正常值時，唐氏綜合征等染色體異常發(fā)生的可能性較高。這時需根據(jù)妊娠周數(shù)選擇通過胎兒絨毛膜檢查或羊水穿刺檢查來進行染色體檢查。在妊娠20~24周實施的胎兒超聲篩查及大排畸超聲檢查，是系統(tǒng)性觀察胎兒包括內(nèi)臟在內(nèi)的身體各部分的超聲檢查。醫(yī)生將通過超聲確認胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)，脊椎，心臟，腎臟，肝臟和腹壁，頭面部以及四肢等身體各部位的發(fā)育情況及有無異常，并檢查心臟結(jié)構(gòu)確定是否有先天性心臟異常。在妊娠第29周-32周實施的孕晚期胎兒超聲篩查，也被習慣稱為小排畸超聲篩查，是一次對胎兒畸形的補漏篩查。目的在于對中孕期的篩查起補充作用，盡可能排除漏篩的情況或晚發(fā)的畸形。此外晚孕期胎兒超聲篩查通常還會檢查胎兒方位，胎心率，胎兒生長發(fā)育情況，觀察胎盤的位置厚度，評估胎盤成熟度，測量羊水量等為胎兒分娩做準備。在臨近分娩的36~40周實施的多次超聲檢查，主要目的為了進一步檢查胎方位，胎兒宮內(nèi)生長情況，評估胎兒體重，監(jiān)測胎心，對臍血流及大腦中動脈頻譜進行測定，評估胎兒是否宮內(nèi)缺氧窘迫，測定羊水量，觀察羊水清晰度及胎盤成熟度，確定有無臍帶繞頸血管前置，測定宮頸功能等。

羊水穿刺檢查也稱為羊水檢查，從產(chǎn)婦的子宮中采取少量羊水，檢查羊水中所含的胎兒細胞或特定物質(zhì)，是診斷胎兒異常與否的方法。羊水穿刺檢查在穿刺時有一時的疼痛，通常不必要進行麻醉，實際羊水采取時間為1~2分鐘左右。醫(yī)護人員對產(chǎn)婦的腹部進行消毒，為了避免穿刺針傷到胎兒或胎盤等，需要在超聲引導下進行安全的將針定位后，抽取15~20ml左右的羊水。采取完畢后，產(chǎn)婦需在床上靜臥30分鐘左右，用超聲確認胎兒的狀態(tài)后方可回家。采取的羊水被送到檢查室，實施染色體檢查等，檢查結(jié)果可在1~2周后確認。

近年來，隨著CT機器設(shè)備硬件及軟件的不斷升級，CT結(jié)腸成像的檢查和臨床應(yīng)用研究均取得了顯著的進展，對結(jié)腸疾病的檢測和診斷發(fā)揮著重要作用。當腸鏡檢查時如內(nèi)鏡推進受阻，通?？赡軙紤]進行CT結(jié)腸成像檢查，通過利用X線拍攝的圖像，多平面重建結(jié)腸二維影像、三維影像及仿真內(nèi)鏡影像，清晰顯示結(jié)腸病變并輔助疾病診斷。此外檢查時部分患者視病情需要可能還需要注射造影劑，以增加病變組織與周圍正常組織的對比度，提高病變的顯示率。

嬰兒體檢相對來說是比較頻繁的，一般在出生以后尤其是在滿月的時候，會迎來第一次的體檢。此后到第三個月，要在進行預防接種的時候給孩子做體檢。再往后就是六個月的時候，又要進行一次體檢。九個月的時候也要進行常規(guī)的體檢。再就到一周歲了。在后半年基本上每三個月一次，剛開始每一個月、兩個月、三個月都會有相應(yīng)的體檢。一般主要的項目包括以下幾項，首先是身高、體重、頭圍、胸圍這些基本的測量。另外到三個月的時，要根據(jù)孩子的具體的情況看有沒有佝僂病。到六個月的時候要查一次微量元素。

陰道鏡并非是手術(shù)，這是一種臨床上常見檢查方式，能有效判斷是否患有子宮頸癌，了解子宮頸癌是否嚴重，一般在經(jīng)過切片檢查之后可以獲得精準的診斷，在診斷之后可以通過治療得到有效控制。

疤痕給我們的生活帶來了很多的麻煩，這使得我們不能好好的展現(xiàn)自己的美麗。那現(xiàn)在的疤痕消除疤痕十分的流行，也是愛美人士的渴望，那么治療前我們需要做哪些檢查，什么是疤痕的常用檢查方法呢?我們一起來了解一下。

因為白癜風很多人在生活上都郁悶寡歡，甚至都不敢面對自己的生活，遭受別人的冷眼不說，自己還天天折磨自己的生活，所以對于白癜風患者來說，做好白癜風的檢查是十分重要的，那么兒童散發(fā)性白癜風體格檢查都包括什么呢？下面我們就來看下白癜風的檢查方法介紹。

得了灰指甲是一件很苦惱的事情，灰指甲會傳染，因此患者比較擔心會傳染給身邊的人，心理壓力比較大，這種疾病危害性大，如果不治療任其發(fā)展的話，就會造成嚴重的后果，也給治療增加困難，所以得了灰指甲后一定要先去檢查，灰指甲的常規(guī)檢查包括什么呢?

很多朋友因為白癜風帶來很大的傷害而煩惱。這種傷害主要是身體上和心理上的傷害，也給患者帶來了很多的影響，所以每個患者都希望自己可以早日擺脫白癜風。在白癜風發(fā)病初期各位患者去醫(yī)院進行診斷是很重要的，那么白癜風診斷有哪些要點呢?