五月天黄色网址,国内久久精品,偷拍亚洲欧美,亚洲精品视频在线看

視網(wǎng)膜色素變性一般不需要手術(shù)。本病目前尚無有效治療。用血管擴(kuò)張藥、維生素A、E及B12、組織療法、牛腦下垂體移植、腦下垂體放射線照射、各種激素、中藥、針灸、眼外肌肌束脈絡(luò)膜上腔內(nèi)移植術(shù)等，效果均不確切。有的不僅無益，反而有害。臨床觀察亦因遺傳的高度異質(zhì)性、患者生活及精神情況等而有種種差異，可避免視功能迅速惡化。1.遮光眼鏡的選用強(qiáng)光可加速感光細(xì)胞外節(jié)變性，所以必須戴用遮光眼鏡。遮光眼鏡的顏色從理論上說應(yīng)采用與視紅同色調(diào)的紅紫色，但有礙美容而用灰色，亦可選用灰色變色鏡。深黑色墨鏡并不相宜，綠色鏡片禁用。2.避免精神與體力的過度緊張過度緊張時(shí)體液中兒茶酚胺增加，脈絡(luò)膜血管因此收縮而處于低氧狀態(tài)，促使感光細(xì)胞變性加劇。對(duì)防止本病視功能迅速趨于惡化方面可能有所幫助。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性亦稱為色素性視網(wǎng)膜炎是一組以進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病，是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性以夜盲、進(jìn)行性視野損害、眼底色素沉著和視網(wǎng)膜電圖異?；驘o波為其主要臨床特征，也是世界范圍內(nèi)常見的致盲性眼病。視網(wǎng)膜色素變性多為單發(fā)性眼病，部分患者可伴有全身性其他部位的異常以綜合征的形式出現(xiàn)。

視網(wǎng)膜色素變性考慮和遺傳因素有關(guān)系，呈現(xiàn)視力逐漸下降，典型的表現(xiàn)是伴夜盲。這個(gè)目前治療上沒有根本的治愈方法。先天性視網(wǎng)膜色素變性是比較難治療的眼部疾病，但是也不要灰心，只要自己日常中多注意一下關(guān)于這個(gè)病的注意事項(xiàng)，還是沒什么大礙的。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病，表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳。父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病，這是屬于直接遺傳因素導(dǎo)致的。所以這些情況在懷孕期間，可以補(bǔ)充葉黃素，葉黃素是視網(wǎng)膜組織的重要組成成分。葉黃素具有優(yōu)秀的抗氧化，對(duì)抗光損傷的能力以及視細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)作用于先天性視網(wǎng)膜色素變性。所以不必過于擔(dān)心這種情況，就應(yīng)該在臨床上多注意一些。視網(wǎng)膜色素變性屬于一種遺傳性眼病，致盲性比較高，目前臨床治療本病首選的方式是中醫(yī)特色療法，按療程治療，不但可以改善癥狀，提高視力，并且可以有效預(yù)防將來視力的繼續(xù)下降或視野繼續(xù)縮小。先天性視網(wǎng)膜色素變性，一般隔代遺傳的可能性概率不大，這樣的病癥很少見，都是由于先天性的視網(wǎng)膜缺少色素引起，和后天的因素關(guān)系不大，有的在30歲左右才發(fā)病，父母祖上沒有遺傳，就說明這樣的病癥是和基因變異有關(guān)系，應(yīng)該不會(huì)遺傳孩子，并且這樣的病癥遺傳的概率比較低，而且很多的是隱形遺傳。懷孕期間的篩查檢查不出來先天性視網(wǎng)膜色素變性。

視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性眼病，目前尚無有效方法治愈，患者最終會(huì)失明，所以該種疾病是非常嚴(yán)重的。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進(jìn)行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲。中心視力通?？杀Ａ魯?shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進(jìn)行性夜盲癥，是因?yàn)橐晽U細(xì)胞最先受累，因此首先會(huì)出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進(jìn)行性加重，進(jìn)行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥，大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進(jìn)展，病變?cè)缙谝暰W(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管變細(xì)，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴(kuò)散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。

視網(wǎng)膜色素變性是以感光細(xì)胞和色素上皮共同發(fā)生的退行性病變?yōu)橹饕卣鞯囊暰W(wǎng)膜變性疾病，屬于遺傳性眼底病變。該病遺傳方式多樣，有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳X染色體連鎖遺傳，還有1/3為散發(fā)，目前已知84個(gè)基因突變，可導(dǎo)致非綜合征性視網(wǎng)膜色素變性，其中20多個(gè)基因與該疾病的常染色體顯性遺傳形式有關(guān)，50多個(gè)基因與這種疾病的常染色體隱性遺傳有關(guān)，至少有六個(gè)基因與視網(wǎng)膜色素變性的X連鎖遺傳相關(guān)。與視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)基因發(fā)生突變后，通過其在不同的光學(xué)通路中的作用，導(dǎo)致視網(wǎng)膜中的視桿和視錐功能障礙，這些細(xì)胞的進(jìn)行性變性，導(dǎo)致了視網(wǎng)膜色素變性患者的特征性視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進(jìn)展，病變?cè)缙谝暰W(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉積累及赤道部，視網(wǎng)膜血管變細(xì)，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴(kuò)散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。

視網(wǎng)膜色素變性為一種慢性退行性疾病。其確切病因和發(fā)病機(jī)理至今尚未完全清楚。視網(wǎng)膜色素變性的治療方法為手術(shù)治療，它是外眼手術(shù)，到眼睛里面操作，安全系數(shù)高。能全方位的改善患者營(yíng)養(yǎng)功能，拯救沒死亡的視細(xì)胞。