白肺纖維化的治療和預后因病情嚴重程度和個體差異而不同，早期干預可有效延緩病情進展，患者生存期可從幾年到十幾年不等。

白肺纖維化是一種肺部組織逐漸被纖維組織替代的慢性疾病，常見于長期接觸有害物質(zhì)、吸煙或自身免疫性疾病患者。這種疾病的治療目標是延緩肺功能惡化，改善生活質(zhì)量，延長生存期。治療方法包括藥物治療、非藥物治療和生活方式調(diào)整。

1、藥物治療是白肺纖維化的主要手段。常用藥物有抗纖維化藥物如尼達尼布和吡非尼酮，它們可以減緩肺功能下降的速度。糖皮質(zhì)激素如潑尼松用于減輕炎癥反應(yīng)，而免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺則在自身免疫性相關(guān)纖維化中發(fā)揮作用。這些藥物需在醫(yī)生指導下使用，定期評估和。

2、非藥物治療包括氧療和肺康復。氧療適用于血氧水平低的患者，可以改善缺氧癥狀，提高生活質(zhì)量。肺康復計劃通過呼吸訓練、運動和心理支持，幫助患者增強肺功能和身體耐力。對于終末期患者，肺移植可能是唯一有效的治療選擇。

3、生活方式調(diào)整對管理白肺纖維化至關(guān)重要。戒煙是首要措施，吸煙會加速肺功能下降。避免接觸粉塵、化學物質(zhì)等有害環(huán)境，減少呼吸道刺激。合理飲食和適度運動有助于增強體質(zhì)，推薦的飲食包括富含抗氧化劑的食物如深色蔬菜和水果，運動可以選擇散步、游泳等低強度活動。

白肺纖維化的預后因人而異，早期診斷和積極治療是關(guān)鍵。定期隨訪、嚴格遵醫(yī)囑用藥、保持良好的生活習慣，可以顯著改善患者的生存質(zhì)量。雖然完全目前尚不可能，但通過綜合管理，許多患者能夠維持較長時間的正常生活。