王俊宏
江蘇省人民醫(yī)院
主任醫(yī)師
重癥肌無力是免疫介導的神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病。它的主要臨床表現(xiàn)與骨骼肌運動中極易出現(xiàn)疲勞，并導致肌無力，休息或者使用膽堿脂酶抑制后，癥狀能夠迅速的減輕。它的主要發(fā)病因素其實就是存在乙酰膽堿抗體與真真正正的與乙酰膽堿接替結(jié)合部位導致肌肉接觸到了自己之后，不能夠很好的傳遞給其他的肌肉組織，引起動作電位，從而導致患者出現(xiàn)渾身無力的情況。主要表現(xiàn)在對于新生兒期，有一些患者從母體當中出生之后會出現(xiàn)全身的肌無力，這是有時候我們得需要給他用上呼吸機，然后用上抗膽堿抗體，使這個疾病消失，他的體力就會恢復，以后不存在發(fā)生重癥肌無力的特別性的危險性。還有一種就是先天性的重癥肌無力，本病疾病非自身性免疫性疾病是一種遺傳代謝系統(tǒng)的疾病，他往往與母親有關(guān)系，往往患兒出生之后全身肌無力，眼外肌受累持續(xù)癥狀。不然他緩解不了，我們一般來說都是用藥物的診斷，比如新斯的明，用上之后患者立即緩解，我們就可以診斷。同時，還可以診斷肌電圖的檢測，看看肌神經(jīng)的損傷。針對這個疾病來說，先給大家聊到這。
