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性染色體異常的概率是多少

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性染色體異常的概率是多少

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竺平
竺平 江蘇省中醫(yī)院 副主任醫(yī)師
染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常也稱染色體發(fā)育不全。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。染色體異常的幾率是不同的,幾率一般都是比較低的。新生兒出生以后都需要進行新生兒篩查,尤其要檢測染色體異常的疾病。一般的新生兒染色體異常的幾率都對萬分之幾左右。對人來說,一般概率都比較小哦,可以檢驗血。不要太擔(dān)心了。胎兒的性染色體異常的概率應(yīng)該是不太高的,一般在懷孕十二周左右就可以做nt檢查的。

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要是13號染色體異常是不能正常懷孕的,染色體異常很容易導(dǎo)致胎兒發(fā)育不良以及出現(xiàn)胎兒停止發(fā)育,染色體一般是遺傳基因造成的,甚至?xí)z傳給孩子,一般基因造成的疾病一般不能治療的,建議你可以到醫(yī)院做個檢查。出現(xiàn)了13號染色體異常,很容易引起了孩子的巴陶氏癥,出現(xiàn)了人體的唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等。需盡早去醫(yī)院做引產(chǎn)治療,這樣才能避免將來生一個不健康的孩子,避免給家庭帶來嚴重的負擔(dān),要定期去醫(yī)院做檢查。

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