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凝血因子缺乏性疾病（凝血因子缺乏性疾病）

凝血因子缺乏性疾病

凝血因子缺乏性疾病概述

本病多具有遺傳性，凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見(jiàn)。據(jù)中國(guó)統(tǒng)計(jì)，只占總的出血性疾病的4.5％—16.8％。這類出血性疾病均按一定的遺傳學(xué)規(guī)律通過(guò)基因從親代遺傳給后代。
  • 發(fā)病部位在哪里？血液
  • 應(yīng)該掛什么科？血液內(nèi)科、遺傳咨詢科
  • 有什么典型癥狀？關(guān)節(jié)腫脹、肌肉萎縮、關(guān)節(jié)畸形
  • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢？血常規(guī)、溶血性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？所有人群

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