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不動纖毛綜合征（不動纖毛綜合癥、睫不能移動綜合征）

不動纖毛綜合征

不動纖毛綜合征概述

不動纖毛綜合征（Immotileciliasyndrome，ICS）是由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引起多發(fā)性的遺傳病，為常染色體隱性遺傳，包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病，發(fā)病率約1∶30000～1∶60000。ICS是一種和遺傳有關(guān)的纖毛結(jié)構(gòu)缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷，從而使纖毛運動異常，黏膜上纖毛清... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里？肺及肺系
  • 應(yīng)該掛什么科？呼吸內(nèi)科、耳鼻喉科、遺傳咨詢科
  • 有什么典型癥狀？肺不張、膿痰、咳嗽、呼吸困難、膿性分泌物
  • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢？血常規(guī)
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？所有人群

相關(guān)問答

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苗微微

Q： 不動纖毛綜合征并發(fā)癥

A： 此病說的是由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷所誘發(fā)的多發(fā)性遺傳疾病，是常染色體隱性遺傳。本病發(fā)作很早，通常發(fā)生在新生兒或嬰兒中，可能會誘發(fā)氣道阻塞、呼吸困難等癥狀。并發(fā)癥通常是由于慢性鼻炎以及鼻竇炎，誘發(fā)鼻竇內(nèi)黏液或膿性分泌物被保留，鼻孔排出。這時可能會存在鼻息肉、竇異常以及其他增生性鼻竇。

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