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也許是多基因遺傳，分子遺傳學研究表明，該障礙與多巴胺及脫甲腎上素接納體基因的多態(tài)性有關。神經(jīng)生理學因素?；純耗X電圖異常率高，主要是慢波活動增加。提示患兒存在神經(jīng)中樞成熟遲緩或大腦皮質(zhì)蘇醒不足。早產(chǎn)、低體重、缺血缺氧性腦損傷、腦膜炎、顱腦外傷、甲狀腺功能不全被認為與此病有關。可能與中樞神經(jīng)遞質(zhì)代謝障礙和功能異常有關，多巴胺和腎上腺激素包圍更新率降低，多巴胺和去甲腎上腺素的功能降低等。