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什么是單基因遺傳病
女,23歲
2019-11-30 18:27
病情描述:
準備生孩子,去體檢說是有什么單基因遺傳病,什么是單基因遺傳???
醫(yī)生回答專區(qū)
因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
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吳光秀
副主任醫(yī)師
重慶市涪陵中心醫(yī)院
2019-11-30 19:18
單基因疾病一般情況下常見于
白化病
、先天性耳聾、
血友病
等,有著常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、性隱性遺傳和性顯性遺傳四種遺傳模式。
遺傳病
可分為四類:染色體病、單基因病、多基因病和線粒體病。而單基因遺傳病,就是由基因突變這種癥狀才會引起的特殊遺傳病。
去掛號
蘇旭東
副主任醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
2019-11-30 19:16
單基因
遺傳病
是由單基因突變引起的一種遺傳病。根據(jù)遺傳方式的不同,可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病和性連鎖病,如X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病和Y連鎖病。常染色體顯性遺傳病是指致病基因。基因突變將顯示臨床癥狀。它位于常染色體上,其遺傳、發(fā)病率與性別無關(guān)。