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它可以同時(shí)篩查21-三體，18-三體和神經(jīng)管缺陷。若是結(jié)果提示高危或者唐氏兒，需要進(jìn)行羊水穿刺或者臍血穿刺進(jìn)行胎兒染色體分析的產(chǎn)前診斷。