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關(guān)于佝僂病怎么確診

發(fā)布時(shí)間:2020-12-1027575次瀏覽

佝僂病怎么確診,對(duì)于佝僂病這種病情很多時(shí)候大家很容易與一些疾病相互混淆,其實(shí)佝僂病這種病情是一種缺失維生素而導(dǎo)致的一種疾病,所以很多時(shí)候危害性是很大的,那么我們就要通過佝僂病的鑒別診斷方法來確診佝僂病,下面我們就來了解一下。

1.軟骨營(yíng)養(yǎng)不良

是一遺傳性軟骨發(fā)育障礙,出生時(shí)即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部后凸。根據(jù)特殊的體態(tài)(短肢型矮小)及骨骼X線作出診斷。

2.低血磷抗生素D佝僂病

本病多為性連鎖遺傳,亦可為常染色體顯性或隱性遺傳,也有散發(fā)病例。為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發(fā)性缺陷所致。佝僂病的癥狀多發(fā)生于1歲以后,因而2~3歲后仍有活動(dòng)性佝僂病表現(xiàn);血鈣多正常,血磷明顯降低,尿磷增加。對(duì)用一般治療劑量維生素D治療佝僂病無效時(shí)應(yīng)與本病鑒別。

3.遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒

為遠(yuǎn)曲小管泌氫不足,從尿中丟失大量鈉、鉀、鈣,繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn),骨質(zhì)脫鈣,出現(xiàn)佝僂病體征?;純汗趋阑物@著,身材矮小,有代謝性酸中毒,多尿,堿性尿,除低血鈣、低血磷之外,血鉀亦低,血氨增高,并常有低血鉀癥狀。

4.維生素D依賴性佝僂病

為常染色體隱性遺傳,可分二型:Ⅰ型為腎臟1-羥化酶缺陷,使25-OH-D3轉(zhuǎn)變?yōu)?,25-OH2-D3發(fā)生障礙,血中25-OH-D3濃度正常;Ⅱ型為靶器官受體缺陷,血中1,25-OH2-D3濃度增高。兩型臨床均有嚴(yán)重的佝僂病體征,低鈣血癥、低磷血癥,堿性磷酸酶明顯升高及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),Ⅰ型患兒可有高氨基酸尿癥;Ⅱ型患兒的一個(gè)重要特征為脫發(fā)。

佝僂病的鑒別診斷的上述講解大家都知道了嗎?希望對(duì)佝僂病患者的確診有所幫助,避免佝僂病的錯(cuò)誤診斷,導(dǎo)致自身佝僂病疾病的危害,后期治療難度更加的大,另外希望佝僂病患者多多補(bǔ)充維生素。

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