無(wú)肛癥是什么病
無(wú)肛癥，屬于一種肛門直腸異常的先天性疾病，發(fā)病率相對(duì)較高。這種疾病的發(fā)生大多與胚胎發(fā)育不良有關(guān)，臨床上可以分為低位肛門閉鎖和高位肛門閉鎖。
目前，雖然先天性疾病的發(fā)生率逐漸降低，但是臨床上還有很多這種類型的疾病危害著新生兒的生命安全，這給很多的家庭帶來(lái)不幸。比如無(wú)肛癥就是常見(jiàn)的先天性疾病，下面為大家介紹相關(guān)的常識(shí)。
無(wú)肛癥，臨床稱之為肛門閉鎖癥，屬于一種肛門直腸異常的先天性疾病。且發(fā)生率大概為1/3000。這種疾病的發(fā)生與胚胎發(fā)育不良有很大的關(guān)系，在臨床上可以分為低位先天性肛門閉鎖和高位先天性肛門閉鎖，其實(shí)就是肛門沒(méi)有開(kāi)口。
胎兒在胚胎時(shí)期，泌尿生殖及直腸系統(tǒng)一般是由共泄腔發(fā)展形成的。于胚胎發(fā)育的第五周起共泄腔中隔會(huì)慢慢地形成，而發(fā)育到在第九周的時(shí)候，胎兒的泌尿生殖系和直腸就會(huì)完全分開(kāi)。需要引起重視的是，如果在上述演變過(guò)程中發(fā)生發(fā)育中止，這往往會(huì)導(dǎo)致患兒的肛門直腸沒(méi)有辦法下降至正常位置，引起直腸盲端、腸道廔管等情況，除外，也會(huì)引起肛門盲端合并有泌尿生殖道。
綜上所述，無(wú)肛癥屬于一種比較嚴(yán)重的先天性肛門直腸異常疾病。此疾病需要及時(shí)進(jìn)行治療，低位肛門閉鎖可以手法擴(kuò)張進(jìn)行改善，治療后可獲得良好的大便自制力。高位肛門閉鎖可以通過(guò)手術(shù)進(jìn)行治療，但部份患者仍然會(huì)存在大便問(wèn)題。
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