五月天黄色网址,国内久久精品,偷拍亚洲欧美,亚洲精品视频在线看

硬皮病以皮膚及各系統(tǒng)膠原纖維進(jìn)行性硬化為特征，包括各種全身性與局限性病變類型，以下硬皮病的少見類型。

1.泛發(fā)性硬皮病。較少見。點(diǎn)滴狀、斑塊狀和線狀等類型損害可部分或全部合并存在。皮損形態(tài)與斑塊狀硬皮病相同。損害數(shù)目多，≥3處的質(zhì)硬斑塊，至少累及頭頸、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢、軀干前側(cè)或軀干后側(cè)7個(gè)解剖部位中的2處。分布廣，可見于全身各個(gè)部位，以四肢為主，一般不發(fā)生于面部，損害常有融合傾向。常經(jīng)過3～5年停止發(fā)展。

2.硬皮病-硬化萎縮性苔蘚重疊征。指有些患者有硬皮病和硬化萎縮性苔蘚的兩種損害?；颊咄ǔ榕?，伴有廣泛的硬皮病，又有典型的硬化萎縮性苔蘚損害，后者可與硬皮病分開存在，也可以在硬皮病基礎(chǔ)上出現(xiàn)。

3.皮膚萎縮癥。1923年，Pasini措述了一種特殊類型的皮膚萎縮，現(xiàn)在認(rèn)為是屬于硬皮病范疇。這種疾病表現(xiàn)為褐灰色，橢圓、圓形或不規(guī)則形、光滑的萎縮性損害，低于皮膚表面，有清楚的陡斜邊緣。皮膚萎縮癥主要發(fā)生于年輕人的軀干部，女性居多。損害通常無癥狀，直徑可達(dá)20cm或以上。

4.深部硬皮病。也稱泛發(fā)性皮下硬皮病，是一種少見的類型。累及深部皮下組織，包括筋膜，有時(shí)亦侵及真皮、真皮深層及淺部肌肉。臨床上可與嗜酸性筋膜炎、嗜酸性肌痛綜合征和西班牙毒油綜合征重疊。