膜型腎盂腎炎病因

發(fā)布時(shí)間：2020-12-1027899次瀏覽

系膜增生性腎小球腎炎，是根據(jù)光鏡所見(jiàn)的一種病理形態(tài)學(xué)診斷的腎炎，是一組以彌漫性腎小球系膜細(xì)胞增生，及不同程度系膜基質(zhì)增多為主要特征的腎小球疾病，引起膜膜型腎盂腎炎病因有哪些？以下就是關(guān)于膜型腎盂腎炎病因的具體介紹：

一、病因?qū)W

本病為多病因所致。特發(fā)性膜性腎病約占成人腎病綜合征的百分之五十左右。本節(jié)主要介紹特發(fā)性膜性腎炎，在診斷上需除外，伴發(fā)于其他各種原因的膜性腎?。孩偎幬铮呵嗝拱?、金、巰甲丙脯酸等。②結(jié)締組織?。喝绺稍锞C合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡。③混合性結(jié)締組織病等。④感染抗原及某些寄生蟲(chóng)：如瘧疾、血吸蟲(chóng)等。⑤肝炎病毒：乙肝病毒所致乙肝相關(guān)性腎炎（HBV-ASGN）、丙肝病毒性膜性腎病。⑥惡性實(shí)體腫瘤：在大于60歲的膜性腎病患者中，約百分之二十二的人存在惡性腫瘤，而癌性相關(guān)性腎炎中，最常見(jiàn)為膜性腎病占百分六十至七十。常見(jiàn)的腫瘤如：肺、乳腺、胃腸道、卵巢、腎細(xì)胞癌、淋巴瘤、白血病及類(lèi)肉瘤等。⑦其他伴隨的可有：糖尿病、結(jié)節(jié)病、甲狀腺炎、重癥肌無(wú)力、鐮狀紅細(xì)胞貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、多發(fā)性結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、壞疽性膿皮病及大皰性天皰瘡等。

二、發(fā)病機(jī)理

本病為免疫復(fù)合物長(zhǎng)期、緩慢沉積于上皮細(xì)胞下（又稱慢性免疫復(fù)合物沉積?。?。一般不引起炎癥細(xì)胞反應(yīng)，而通過(guò)補(bǔ)體的終末成分C3b～C9是補(bǔ)體的攻膜系統(tǒng)，導(dǎo)致基底膜損傷。免疫熒光顯示有顆粒狀I(lǐng)gG、C3沉積于腎小球基底膜。Dixon等在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，以每日2mg低劑量異性蛋白注入家兔產(chǎn)生慢性血清病，循環(huán)免疫復(fù)合物沉積導(dǎo)致膜性腎病。

本病基底膜上皮側(cè)免疫復(fù)合物主要原位形成，抗原可為事先“植入”，也可是臟層上皮細(xì)胞表面糖蛋白與相應(yīng)的抗體在上皮細(xì)胞表面形成免疫復(fù)合物，而脫落于基底膜上。

細(xì)胞介導(dǎo)的免疫功能障礙亦是本病的免疫學(xué)特征之一。有資料提示：尤其在腎病綜合征發(fā)作期，T淋巴細(xì)胞亞群的異常，如CD4，CD8細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)和絕對(duì)值異常，前者偏高，后者減少。

以上是對(duì)膜型腎盂腎炎病因的了解，如何患有這種疾病，就得及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院檢查，接受正確的治療，才能更好的控制病情的發(fā)展。

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