膜型腎炎病因有哪些
膜性腎病又稱膜性腎小球腎炎,病理特點(diǎn)是腎小球基底膜上皮細(xì)胞下彌漫的免疫復(fù)合物沉積伴基底膜彌漫增厚,臨床以腎病綜合征(NS)或無(wú)癥狀性蛋白尿?yàn)橹饕憩F(xiàn),那么膜型腎炎病因有哪些,我們看一下下面的說(shuō)法。
一、發(fā)病原因
膜增生性腎炎按其臨床和實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)分為原發(fā)性和繼發(fā)性腎小球病。
原發(fā)性膜增生性腎炎病因不明,一般認(rèn)為Ⅰ型為免疫復(fù)合物病;Ⅱ型為免疫復(fù)合物及自身抗體性疾病,可能與遺傳有關(guān)。
繼發(fā)性膜增生性腎炎中混合性冷球蛋白血癥有3種亞型。Ⅰ型冷球蛋白血癥是單株峰球蛋白,通常為骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常為單株峰IgM球蛋白結(jié)合IgG,又稱抗IgG類風(fēng)因子,而Ⅲ型則是多株峰免疫球蛋白。
另外,Ⅱ型MPGN腎移植中常復(fù)發(fā),可能因病人血清中存在能引起異常糖蛋白形成的物質(zhì)沉積于基底膜而導(dǎo)致腎炎。
本病可能與遺傳有關(guān),Ⅱ型MPGN患者常出現(xiàn)HLA-B7。大多Ⅰ型MPGN病人具有特殊B細(xì)胞同種抗原。
二、發(fā)病機(jī)制
MPGN的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,目前認(rèn)為與免疫學(xué)機(jī)制有關(guān)。百分之五十至六十的MPGN患者血中出現(xiàn)補(bǔ)體C3、C1q及C4降低,提示旁路途徑及經(jīng)典途徑均被激活而導(dǎo)致血中補(bǔ)體的降低。并伴有免疫復(fù)合物的輕度增多及冷球蛋白血癥,腎小球內(nèi)有免疫球蛋白及補(bǔ)體的沉積。但補(bǔ)體的異常與疾病的關(guān)系、免疫復(fù)合物的作用還有待進(jìn)一步探討。
根據(jù)各種免疫復(fù)合物沉積在腎小球基底膜內(nèi)和系膜區(qū)的形式及沉積的程度不同將MPGN分為3種類型。
1.Ⅰ型 以內(nèi)皮下及系膜區(qū)的復(fù)合物沉積為主。
2.Ⅱ型 被稱為自身免疫性疾病,在電鏡下可觀察到沿著基底膜的層黏蛋白層呈均勻一致的帶狀沉積,此型又稱為致密物沉積病(DDD),還常伴有上皮下類似駝峰樣沉積物沉積。
3.Ⅲ型 內(nèi)皮下、系膜區(qū)及上皮下都有沉積物沉積。Ⅲ型和Ⅰ型的區(qū)別在于上皮下是否有沉積。
根據(jù)上面的內(nèi)容知道了膜型腎炎病因,也就是從最新的細(xì)胞學(xué)所說(shuō)的---腎小球臟層上皮細(xì)胞病,原發(fā)性膜性腎病與免疫遺傳學(xué)標(biāo)證明顯相關(guān);
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