有帕金森會遺傳給孫子嗎?
基因的易感性也許在帕金森病的發(fā)病中起著一定作用。15%~25%患者反映他們的親屬中有人出現(xiàn)帕金森病癥狀。對這些家系的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了和帕金森病有關的基因變異,但這些變異不能解釋大多數(shù)的散發(fā)帕金森病病例的發(fā)病原因。
基因是遺傳的基礎?;蚴怯伤姆N分子組成的長鏈,基因就像串珠一樣分布在人的23對染色體上。每條染色體包含數(shù)以干計的基因,每個基因由數(shù)百萬計的4種分子組成?;驔Q定著蛋白質的合成,基因的異常也會引起其編碼蛋白的異常。這種異常可能會導致帕金森病的發(fā)病。
研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)391’變異和6個不同的基因位點和帕企森病相關,但是仍然需要對它們進行更加深人的研究。 和帕金森病有關的基因之一稱為Pakin基因。它定位在6號染色體。Pakin基因負責降解細胞中老化的異常蛋白質,如果Pakin基因出現(xiàn)異常這種降解 過程便會變慢,從而引起異常蛋白的積聚,通過氧化產(chǎn)生自由基導致對細胞的毒性。
另一種基因被稱為突觸核蛋白基因,定位在4號染色體,被認為和一種稀少的家族性帕金森病有關。突觸核蛋白存在于路易小體(帕金森病患者腦組織中行將死亡的神經(jīng) 細胞中的一種紅色圓形小體)中。研究表明突變的。突觸核蛋白的會引起一系列級聯(lián)反應,最終引起細胞的死亡。用某種藥物來阻止這種級聯(lián)反應的發(fā)生無疑會給帕 金森病的治療帶來希望??偟膩碚f,多個基因和多種環(huán)境毒物的交互作用是引起帕金森病的原因。