苯丙酮尿癥詳情介紹
苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)苯丙氨酸代謝異常引起的。苯丙氨酸是人體生長和代謝所必需的氨基酸,體內(nèi)的苯丙氨酸一部分用于蛋白質(zhì)的合成,一部分通過苯丙氨酸羥化酶作用轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?,發(fā)揮功能。苯丙氨酸羥化酶發(fā)揮作用需要四氫生物喋呤作為輔酶才能達(dá)到更好的效果。
苯丙酮尿癥患兒出生時(shí)大多表現(xiàn)正常,新生兒期無明顯特殊的臨床癥狀。未經(jīng)治療的患兒3~4個(gè)月后逐漸表現(xiàn)出智力、運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白,全身和尿液有特殊鼠臭味,常有濕疹,隨著年齡增長,患兒智力低下越來越明顯,年長約60%有嚴(yán)重的智能障礙。預(yù)防苯丙酮尿癥的發(fā)病必須早期診斷、早期治療從而避免因過高苯丙氨酸代謝產(chǎn)物苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)的損傷。由于體內(nèi)苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸積蓄到損傷大腦所需的濃度需要一定的時(shí)間,所以即使是PKU患兒,但在新生兒出生后1~2個(gè)月內(nèi)往往僅是這些異常代謝產(chǎn)物濃度有所增加,還不至于引起不可逆的損傷。
綜上所述,苯丙酮尿癥是一種可以治療的遺傳代謝病,早期治療效果較好。并且可以通過新生兒疾病篩查,做到發(fā)病前診斷,及時(shí)治療,預(yù)防發(fā)病。