苯丙酮尿癥的危害你了解多少

發(fā)布時間：2020-09-1658927次瀏覽

苯丙酮尿癥是一種常見的染色體隱性遺傳性疾病，由于患病寶寶體內(nèi)缺乏一種特定的酶，不能代謝苯丙氨酸，使苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積而引起疾病，那么苯丙酮尿癥的危害你了解多少呢，一起看看吧：

苯丙酮尿癥是一種少見的遺傳性代謝障礙疾病，我國發(fā)病率約為1/16500，屬隱性遺傳，即父母攜帶了這種病的基因，但并不發(fā)病?；純河捎诨蛉毕?，導(dǎo)致肝細胞缺乏苯丙氨酸羥化酶，無法將食物中攝入的苯丙氨酸代謝成酪氨酸，致使苯丙氨酸和一系列異常代謝產(chǎn)物在血中堆積，高濃度的苯丙氨酸導(dǎo)致腦細胞受損，使孩子智力發(fā)育障礙，成為弱智甚至白癡。

苯丙酮尿癥的主要危害為腦損害，患兒出生時并無異常，未經(jīng)特殊的膳食治療，通常在3～6個月時開始出現(xiàn)癥狀，1歲時最為明顯。該癥以智力發(fā)育落后為主，可有行為異常、抽搐，肌張力增高等癥狀，最終將造成中度至極重度智力低下，成為家庭與社會的沉重負擔。由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足，所以患兒的毛發(fā)較黃、皮膚和眼虹膜色澤變淺。由于血中蓄積的異常代謝產(chǎn)物經(jīng)尿排出，因此常有一種令人極不愉快的鼠尿味。此外，患兒常合并濕疹、嘔吐等。

苯丙酮尿癥在新生兒期和嬰兒早期多無任何異常，隨生長發(fā)育癥狀才逐漸出現(xiàn)，因此本病在于早發(fā)現(xiàn)、早治療，以免發(fā)生不可逆的神經(jīng)系統(tǒng)損傷，出生后3個月內(nèi)治療者效果較好。通過新生兒篩查能早期發(fā)現(xiàn)和診斷此病。