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什么是中分化癌

發(fā)布時間:2018-07-3159217次瀏覽

什么是中分化癌?中分化是指癌細胞的生長分化的程度,分化程度越高,越接近正常細胞,反之則越接近原始細胞,惡性程度越高,腺癌是癌癥的一種癌細胞分磷癌、腺癌、小細胞癌。Originoo_42964_183829546_l.jpg

經(jīng)常見到高分化、中分化或低分化的字樣。這是腫瘤病理學(xué)上的常用術(shù)語,用來表示腫瘤的惡性程度。高分化,即腫瘤細胞的分化程度接近正常細胞,惡性程度低,低分化(或未分化),則表示腫瘤為高度惡性,是屬于中晚期患者,腺癌是比較難治一種。

中分化是指癌細胞的分化程度,癌細胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移,根據(jù)分化程度的不同,惡性腫瘤可分為四級,即未分化、低分化、中分化和高分化癌。一般來說,腫瘤的惡性程度與分化程度成反比,與預(yù)后成正比,即未分化癌惡性程度最高、預(yù)后最差,高分化癌惡性程度最低,預(yù)后最好。

癌細胞已經(jīng)超出腸范圍,擴散到周邊組織,但并沒有擴散到淋巴結(jié)。生存期主要是取決于治療的方法是否得當以及患者的身體情況。動脈化療是結(jié)腸癌中晚期的主要方式,其能夠在一定的程度上縮小腫塊,但是也會隨著治療的時間的延長而增加了毒副作用,所以,化療的藥物以及化療的時間是根據(jù)患者的腫瘤的緩解的情況,癥狀以及治療的相關(guān)毒性來定的。

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背部疼是不是癌癥早期信號
背部疼痛的原因有很多。首先是背部的組織器官的病變,比如背部的肌肉、肌腱的炎癥,非炎性的病變也會引起背部的疼痛、另外像骨骼,比如像脊柱的本身的病變,也會出現(xiàn)背部疼痛。當然了還有一種胸腹腔的器官的病變,會出現(xiàn)反射性的疼痛,像食管的病變、像膽囊的病變、還有像胃的病變或者是胰腺的病變也會出現(xiàn)背部的疼痛。背部疼痛有很多種情況,因此很難和癌癥能夠相聯(lián)系在一起,如果是食管癌或者胰腺癌,早期的情況下,一般也很少出現(xiàn)背部的疼痛的情況。因此背部的疼痛不是一種癌癥早期的信號,臨床上出現(xiàn)胃部疼痛的時候,也要尋找一下背部疼痛的原因。
語音時長 01:26

2021-07-09

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癌癥早期癥狀有什么
癌癥早期癥狀,基本上不存在著癌癥的早期癥狀,因為幾乎所有的腫瘤早期的癥狀都不是特異性的,也就是不是身體上出現(xiàn)了某種癥狀,就一定是腫瘤,因為沒有特異性的癥狀,所以癌癥早期沒有特異性癥狀的。癌癥早期的一些癥狀往往和基礎(chǔ)疾病有關(guān)系,舉個例子來說,比如說胃癌,胃癌的早期癥狀往往就是一些胃的慢性疾病的癥狀,像慢性胃炎或者是胃潰瘍的癥狀,像腹脹、腹痛,當然這種腹脹、腹痛只是上腹脹、上腹痛,或者叫胃脹、胃痛。另外有消化不良、食欲不振,吃完飯以后食物在胃里面下不去,堵在胃里,胃不舒服。另外可能還會出現(xiàn)燒心、吐酸水這種癥狀,也就是這種一般的胃炎的癥狀或者胃潰瘍癥狀,不是胃癌的早期的特異性癥狀。
語音時長 01:26

2021-07-09

51735次收聽

癌癥如何檢查
癌癥檢查分不同的方面。首先最常用的現(xiàn)在,我國各地醫(yī)院常用檢查就是采血查腫瘤的標志物,這是一種抽血的檢查,主要是查腫瘤細胞分泌的一些物質(zhì)在血液中循環(huán),就通過查這種物質(zhì),看看體內(nèi)有沒有癌癥,就是腫瘤的標志物,這是采血的一種檢查。另外通過采血查血液中,有沒有癌細胞的基因片段,甚至查有沒有癌細胞,這是一種檢查。另外就是查基因?qū)W的篩查,看看體內(nèi)有沒有存在著腫瘤的癌癥的驅(qū)動基因,這是通過一些采血等等這種檢查,或者是一些活組織標本檢查。另外就是組織病理學(xué)的檢查,組化檢查,這個主要就是在病理科來做,有專門的機構(gòu),專業(yè)的科室在做這種檢查,通過細胞的形態(tài),通過對細胞染色,看看細胞這個細胞核濃縮的程度,濃染的程度這種檢查。另外還有一些影像學(xué)的檢查,影像學(xué)的檢查也包括了CT的檢查、核磁檢查、超聲的檢查等等。
語音時長 01:36

2021-07-09

78719次收聽

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癌胚抗原升高一定是癌嗎
癌胚抗原是癌的細胞分泌的一種蛋白質(zhì)一種糖蛋白,通過采血化驗的方法檢測這種物質(zhì)癌胚抗原,癌胚抗原主要是一些消化系統(tǒng)的腫瘤,還有呼吸系統(tǒng)的腫瘤,再就是一些婦科的腫瘤都會出現(xiàn)癌胚抗原的升高。癌胚抗原的升高,除了這種消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)甚至神經(jīng)系統(tǒng)的惡性腫瘤以外,其它的疾病也可能會出現(xiàn)癌胚抗原升高的情況,臨床上常見的是慢性消化系統(tǒng)疾病和一些呼吸系統(tǒng)的慢性炎癥都可能會出現(xiàn)癌胚抗原升高的情況,因此癌胚抗原升高不一定就提示的是癌癥,只有癌胚抗原三倍以上的升高可能才會懷疑有沒有癌癥存在。
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癌癥轉(zhuǎn)移了化療有用嗎
癌癥轉(zhuǎn)移就是癌細胞從最開始出現(xiàn)癌癥的位置跑到其他的部位,分為近處的轉(zhuǎn)移和遠處的轉(zhuǎn)移。臨床上分類的時候,主要考慮局部的淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,再是遠隔的轉(zhuǎn)移。一旦癌癥發(fā)生轉(zhuǎn)移,說明已經(jīng)喪失手術(shù)的機會,手術(shù)治愈的機會。此時可選擇的方法包括化學(xué)藥物的治療,就是所謂的化療,另外還有免疫治療,一些中醫(yī)中藥的治療等等。癌癥轉(zhuǎn)移之后,還要考慮化學(xué)藥物治療。目前,化學(xué)治療有一定的治療效果,不同的腫瘤,同一個腫瘤的不同組織類型,化療的效果不一樣??傊煂τ诎┌Y轉(zhuǎn)移,是一種常見的治療方法。
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胰腺癌什么情況下需要放療
胰腺癌早、中、晚期不同階段都有放療參與的機會。胰腺癌一直是以手術(shù)為主導(dǎo)作為根治的方法,但能手術(shù)切除的胰腺癌5年生存率仍然很低。胰腺癌在放療上,應(yīng)該有未來空間和臨床治愈機會。早期胰腺癌放療更好,病灶小,能量聚焦強,高劑量可把腫瘤直接消滅。更多患者是局部晚期,開不了刀才放療,但早期胰腺癌,選擇放療更好。即使開不了刀的局部晚期,放療能把劑量提高,把放療模式、劑量模式改變,也能改善。局部病灶小,發(fā)生轉(zhuǎn)移的晚四期,在聯(lián)合藥物治療的同時,可把原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶同時通過放放的方式去除。
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什么是姑息化療
姑息化療是指手術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移或就診時不能切除的腫瘤病人,化療多是為了使腫瘤縮小、穩(wěn)定,以爭取長期維持?;煼謶?yīng)用于術(shù)后的輔助治療,還有應(yīng)用術(shù)前的新輔助化療;姑息治療應(yīng)用于一些不能手術(shù)或者相對比較晚期的患者,應(yīng)用化療來控制患者病情,縮小腫瘤,以達到盡量延長生存和提高患者生活質(zhì)量的目的。姑息化療往往應(yīng)用于腫瘤播散、已經(jīng)有一些轉(zhuǎn)移而無法手術(shù)的患者。通過姑息化療,有些患者可以從中受益,提高生活質(zhì)量,甚至能夠延長生存期。
肺癌的分期
肺癌的分期目前國際上采用的是TNM分期,T又從TX期到T4期一共分六期,它主要是從發(fā)現(xiàn)有沒有原位癌開始,隨著腫瘤的大小一直到T4期。T0期就是沒有發(fā)現(xiàn)原位癌;Tis期就是發(fā)現(xiàn)了原位癌;T1期主要是腫瘤小于3公分;T2期主要是3到5公分;T3期主要是5到7公分;T4期主要是7公分。那么,它們累及的范圍也是由近及遠,這是T的一個分期。N主要是指區(qū)域淋巴結(jié)的一個轉(zhuǎn)移問題,它從NX到N3分為五個階段。NX,區(qū)域淋巴結(jié)不能評估;N0只是沒有區(qū)域淋巴結(jié)的一個轉(zhuǎn)移;N1是指的轉(zhuǎn)移至同側(cè)的支氣管旁淋巴結(jié)或者是同側(cè)的肺門淋巴結(jié)和肺內(nèi)淋巴結(jié),包括原發(fā)腫瘤的一個直接侵犯;N2期主要是轉(zhuǎn)移至同側(cè)的縱膈或者隆突下淋巴結(jié);N3轉(zhuǎn)移至對側(cè)縱膈、對側(cè)肺門淋巴結(jié),同側(cè)或?qū)?cè)斜角肌或鎖骨上淋巴結(jié)。M主要是指遠處轉(zhuǎn)移,它分為MX、M0和M1三種程度。那么,MX就是遠處轉(zhuǎn)移不能評估;M0就沒有遠處轉(zhuǎn)移;M1只是由遠處轉(zhuǎn)移。M1又分為M1A、M1B、M1C,然后M1A只是有惡性的胸腔積液或者心包積液或者是胸膜的一個轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié),對側(cè)肺葉出現(xiàn)分散的或多個的腫瘤結(jié)節(jié);M1B只是遠處的一個器官的端發(fā)轉(zhuǎn)移;M1C指多個或單個的器官的多處轉(zhuǎn)移。綜上所述,癌癥的分期的綜合判斷就是通過TNM進行分期,那么隱性肺癌,它一般都是TX、N0、M0。原位癌是TX、N0、M0。我們所說的早期肺癌一般指的是一期,一期主要是T1A、T2A,它是N0、M0;大家關(guān)心的晚期的肺癌主要是四期肺癌,四期肺癌就是不管前頭的T到了幾期,只要有N或者M,不管是一、二或者說幾,只要是有轉(zhuǎn)移,都相當于晚期。
語音時長 01:06

2019-05-24

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肺癌分期
肺癌TNM分期按肺癌發(fā)生部位、大小及擴散程度的臨床分期。T:代表原發(fā)腫瘤。Tx:支氣管-肺分泌物中找到癌細胞。T0:找不到原發(fā)灶。Tis:原位癌。T1:腫瘤≤3cm,無周圍轉(zhuǎn)移。T2:腫瘤≥3cm,或向肺門擴散伴肺不張。T3:腫瘤已累及胸膜等或距隆突不到2cm。T4:腫瘤已侵犯縱隔、心臟、大血管等或出現(xiàn)胸水。N:代表所屬淋巴結(jié)。N0:無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。N1:支氣管周圍或同側(cè)肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。N2:同側(cè)縱隔或隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。N3:對側(cè)肺門、縱隔或斜角肌、鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。M:代表遠處轉(zhuǎn)移。M0:無遠處轉(zhuǎn)移。M1:有遠處轉(zhuǎn)移。
公眾對放療的認知度有什么改變
未來目標三個層面都要發(fā)揮作用,從政府層面,2018年已經(jīng)把癌癥這樣一個重大疾病作為國家重點研究的對象,在藥物上像免疫治療、像靶向治療,國務(wù)院都做出了很多像進口藥的零關(guān)稅、像醫(yī)保的降價、藥商談判,讓藥物能更好的讓癌癥病人得到實惠。但是在放療的舉措上,還需要加大一把,放療能夠直接有效的讓癌癥治療水平提高,達到更高的生存率,提高局控率,改善患者受惠的策略改變。應(yīng)該是路徑比藥物更優(yōu),然后成本更低,老百姓受惠更實在,這是第一個政府層面。第二個,廣大的放療專業(yè)人士要去進一步推動現(xiàn)在的一些數(shù)據(jù)差異,當然包括衛(wèi)健委,在裝備配置上和國際的標準要求差距縮小,總得想辦法讓全國各地的裝備配置更多,裝備多,放療的人員就多,人多勢眾、羊群效應(yīng),現(xiàn)在裝備整個放療的需求僅僅才1/5,在3到5年應(yīng)該有規(guī)劃,要補足放療裝備嚴重不足的短板。第三要出臺相應(yīng)每臺機器標準治療人數(shù)的法律規(guī)定,因為一臺機器治療過多,醫(yī)院就壟斷了大量的病人,像廟很大,名氣很大,但質(zhì)控并沒有得到保障,來治療病人的水平、療效并沒有得到全面的提升,它其實是一個反向作用。醫(yī)院裝不了這么多機器,廣大的地區(qū)就能夠普及更多機器,廣大的病人就能夠在對放療的認知更全面地理解,成為良性互動和循環(huán)。第三還要鼓勵更多醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展,民營資本要進入一種放療醫(yī)院的建設(shè),在更多省、地、縣,做到大病不出縣。因為腫瘤病是慢病,如果跑到北京,醫(yī)??梢詧?,看病來就是一家人而且時間很長,路費很貴,要全面發(fā)展各個地區(qū)放療的裝備配置的可及性。第二,治療水平的均衡性;第三,整個診療水平要全面提高,可能3到5年,期待的目標有可能就會改變。
語音時長 06:39

2019-04-18

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癌癥血象指標
癌癥血象指標是怎樣的呢?癌癥患者在治療的過程中,經(jīng)常需要去做各類檢測,但很多患者和家屬對復(fù)雜的檢查報告看不懂,血常規(guī)檢測是經(jīng)常需要檢查的其中之一,小編這里整理了血常規(guī)的幾個主要指標,可以輕松簡單的看懂血常規(guī)檢查報告。熟悉幾個主要指標對于腫瘤病人的意義,在有問題的時候,不至于驚慌。
癌癥晚期打嗎啡還能活多久
癌癥的發(fā)病率高,危害大,破壞性強,是人類健康最大的殺手之一,所以對于這種疾病,我們千萬不能疏忽大意。但是在日常的生活之中,還是有很多人對于癌癥不太了解,不知道在得了癌癥之后打嗎啡會不會走得更快,所以我們應(yīng)該多了解有關(guān)于這方面的知識,這對于疾病的治療有非常大的幫助。
胰島細胞瘤的治療方法
手術(shù)切除腫瘤是本病的有效治療方法。胰島細胞瘤又稱胰島細胞腺瘤。發(fā)生在胰島細胞的腫瘤。胰腺胰島細胞瘤分為功能性和非功能性兩大類。功能性胰島細胞瘤主要是胰島素瘤,由β細胞形成,臨床上很少見,據(jù)國外統(tǒng)計發(fā)病率為(3~4)/百萬。在所有胰腺腫瘤中,胰島細胞瘤只占1%。
癌胚抗原檢查多少錢
很多人都不懂得一些疾病的檢查項目,都會聽取醫(yī)生的建議,需要做什么就去做哪些檢查,其實我們了解一些知識也是有好處的,那么對于腫瘤的病人來說,最常檢測的就是腫瘤標志物的檢測了,那么癌胚抗原檢查多少錢?
喝汽水可以檢測癌癥
英國科學(xué)家發(fā)現(xiàn),巧克力和汽水或?qū)⒖梢杂脕沓洚敗鞍┌Y探測器”,因為惡性腫瘤會以糖分作為食物,它們比健康組織吸收更多的葡萄糖,因此,可以通過核磁共振掃描葡萄糖攝取量,從而確定腫瘤風(fēng)險。