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絨毛管狀腺瘤伴高級別上皮內(nèi)瘤變嚴(yán)重嗎

發(fā)布時間:2018-07-2068304次瀏覽

上皮內(nèi)瘤變”(intraepithelialneoplasia)可作為“異型增生”的同義詞,指細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上與其發(fā)源的正常組織存在不同程度的差異,在宮頸、前列腺、胃腸道粘膜等處應(yīng)用較多。分為低級別和高級別“上皮內(nèi)瘤變”,前者相當(dāng)于輕度和中度異型增生,后者相當(dāng)于重度異型增生和原位癌。Originoo_42964_79391696_l.jpg

1960年Richard首次將上皮內(nèi)瘤變(intraepithelial neoplasia, IN)這一名詞用于子宮頸黏膜鱗狀上皮的癌前變化,它的正確涵義是強調(diào)這種癌前病變的本質(zhì)是上皮內(nèi)腫瘤的形成。而這種上皮內(nèi)腫瘤的形成包含了二重意義。

不是癌,二是腫瘤形成還是一個過程,故稱為“ 瘤變”(neoplasia)而不是腫瘤(neoplasma)。1970年Morson在結(jié)直腸癌前病變中采用上皮內(nèi)瘤變的觀點,因為結(jié)直腸在解剖上黏膜層包括黏膜肌層是沒有淋巴管的。因此任何在形態(tài)上具有惡性細(xì)胞特征的改變,以往稱為局灶癌、原位癌或黏膜內(nèi)癌的病變并不具有浸潤和侵襲的能力,這類腫瘤不會轉(zhuǎn)移。只要腫瘤完整切除,就沒有復(fù)發(fā)的顧慮。而當(dāng)腫瘤穿透黏膜肌層侵入黏膜下層時,因為黏膜下層內(nèi)具有淋巴管網(wǎng),可以發(fā)生轉(zhuǎn)移,這時才是名符其實的浸潤性癌。因此上皮內(nèi)瘤變這一名詞應(yīng)用于結(jié)直腸腺瘤細(xì)胞出現(xiàn)惡性細(xì)胞特征改變所帶來新概念的重大臨床意義有二:一是解除了那些還沒有真正步入浸潤性癌病人冠以患“癌”的恐懼和思想負(fù)擔(dān)。二是告誡外科醫(yī)師不要為那些還不是真正患有浸潤性癌的病人施行腫瘤根治性切除手術(shù)。特別對腫瘤位于直腸的病人,絕對不應(yīng)施行腹會陰切除永久性結(jié)腸造口術(shù)。

WHO在2000年出版的國際腫瘤組織學(xué)分類中明確對包括結(jié)直腸在內(nèi),還有子宮頸、陰道、胃、泌尿道、前列腺、乳腺等器官中腫瘤統(tǒng)一采用“上皮內(nèi)瘤變”取代原來所用“異型增生”的名詞。這意味著“上皮內(nèi)瘤變”與“異型增生”是同義詞,涵義是相同的。在結(jié)直腸腫瘤中主要分為二級,即低級別上皮內(nèi)瘤變 (low intraepithelial neoplasia,LIN)和高級別上皮內(nèi)瘤變 (high intraepithelial neoplasia,HIN)。原來的輕度和中度異型增生歸屬低級別上皮內(nèi)瘤變,重度異型增生則屬高級別上皮內(nèi)瘤變。高級別上皮內(nèi)瘤變與重度異型增生、 原位癌、 局灶癌、 黏膜內(nèi)癌、 還有其他癌疑、 癌變趨勢等等都是一回事,應(yīng)該只有一個名詞,就是高級別上皮內(nèi)瘤變。采用上皮內(nèi)瘤變的名詞是要強調(diào)更準(zhǔn)確地反映癌前病變在發(fā)展為浸潤性癌之前上皮細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變的本質(zhì)及其科學(xué)的概念,從而更正過去長期由于沿用重度異型增生、癌疑、 原位癌、 局灶癌、 黏膜內(nèi)癌、 癌變趨勢等名詞所引起的治療過度及其帶來的不良影響。簡而言之,對于直腸腺瘤上皮內(nèi)瘤變,不論是低級別或高級別,只須經(jīng)內(nèi)鏡完整摘除或局部切除就已足夠。

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化療后吃什么提高免疫力
做完化療怎么來提高免疫力,到目前為止,都沒有一個明確的答案。但是,可以使用靜脈肌注藥比如日達(dá)仙(胸腺肽α1)能提高抗體的水平,增強抗細(xì)菌能力;比如IgG抗體、免疫球蛋白也可以提高免疫力;此外,新鮮血漿里邊也有一些抗體,非特異性免疫可提高抗細(xì)菌能力。提高免疫力口服藥,目前還不明確,因為口服藥到了胃里,胃再把食物消化、分解,再進(jìn)到體內(nèi)里邊,再提高T細(xì)胞、B細(xì)胞的抗體的水平,沒有數(shù)據(jù)。吃靈芝、海參可能會提高免疫力,但是沒有數(shù)據(jù)證明。所以,哪些食物能提高免疫還有待研究證明。
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免疫組化Ki67多少正常
正常人的人體組織,免疫組化ki67的數(shù)值大概在3%以下。如果是良性腫瘤,ki67的數(shù)值可以在5%~10%之間。大部分的惡性腫瘤Ki67數(shù)值一般大于10%。惡性程度越高的病人,Ki67的數(shù)值陽性率也越高。所以ki67是判斷惡性腫瘤預(yù)后的一個重要指標(biāo),越高表明惡性腫瘤程度越高,預(yù)后越差,意味著同樣的病理分期,患者的生存期越短。臨床上免疫組化ki67常用于指導(dǎo)如何治療腫瘤,如淋巴瘤,如果Ki67值在30%以下,說明惰性程度較高,預(yù)后較好;Ki67值在30%~80%之間,說明是侵襲性的淋巴瘤;Ki67高于80%,說明惡性程度極高,需要進(jìn)行更積極的治療。
多發(fā)性腫瘤是什么
在臨床上經(jīng)常會聽見醫(yī)生說,某某患者是多發(fā)性腫瘤,但是在這句話的前面往往是有定語的成分在的,也就說它的部位、病變器官,比如說肺的多發(fā)性腫瘤,或者肝臟的多發(fā)性腫瘤。臨床要表達(dá)的意思是在一個器官里邊同時見到好幾個,三個以上的腫瘤的病灶,像這種情況就說是多發(fā)性的腫瘤。這種情況是臨床上也是比較多見的,往往腫瘤發(fā)生以后,沒有及時地發(fā)現(xiàn),隨著時間的延長,身體的免疫機制出現(xiàn)了問題,免疫力下降,也就是免疫系統(tǒng)對腫瘤的監(jiān)視功能出現(xiàn)了問題,不能夠監(jiān)視腫瘤細(xì)胞的增殖了,這時候就會出現(xiàn)腫瘤的在一個器官內(nèi)部的轉(zhuǎn)移。也可能一開始就不是一個病灶,一開始就是多個病灶同時出現(xiàn)的,這種情況在肝臟當(dāng)中比較多見,這也是多發(fā)性腫瘤的另外一個意思。
語音時長 01:32

2021-07-09

93940次收聽

birads3類能不能變成2類
BIRADS分級常見的就是0級、1、2、3、4、5級分幾個級別,分級主要是根據(jù)病變的形態(tài),大小的一些特征來分級的。常見的就是對乳腺的分級,如果是病變腫瘤的特征越多,級別是越高的。如果B超或者是核磁,發(fā)現(xiàn)了乳腺有一個東西,也就長了一個占位性的病變,假如沒有做病理,現(xiàn)在不能判斷是良性還是惡性的,也就有可能這個是良性的,也是BIRADS的3級。像這種情況,通過治療,通過消炎,通過物理的治療等等,或者一些藥物的治療,包括一些中藥的治療,也完全有可能變成2類,也就是BIRADS3變成BIRADS2,甚至完全消失,這種可能性也是有的。
語音時長 01:22

2021-07-09

73883次收聽

02:08
良性腫瘤是什么意思
一般來說,良性腫瘤不具有浸潤性生長的功能,只是局限性的腫塊包繞,有很多的類型,來源的組織不同,組織類型也不一樣。臨床上比較多見的像間質(zhì)瘤,一般都是良性腫瘤。根據(jù)良性腫瘤生長的部位和大小,以及生長的快慢不同來選擇不同的治療方法。目前,良性腫瘤的形成有一些危險因素,比方說遺傳的因素,在有血緣關(guān)系的親屬里面,有良性腫瘤的發(fā)病史,有可能良性腫瘤也會發(fā)生,比方說間質(zhì)瘤,父母有,子女有可能會出現(xiàn)。第二,不良的飲食生活習(xí)慣會受到影響。第三,有一些表皮的腫瘤跟慢性的感染有關(guān)系。
腫瘤的放療劑量是否一樣
放療是武器不是藥,所以劑量每一個病人都需要創(chuàng)造,它是處方。根據(jù)體重來計算,或者根據(jù)面積。放療要根據(jù)每一個個體,每一個腫瘤的病理類型,腫瘤體積的大小和腫瘤所在的位置,還有周圍器官對射線的影響來決定。放療是武器不是藥,所以每一個個體的病灶都需要醫(yī)生去創(chuàng)造,所以劑量是個體,而且大夫?qū)┝磕J降恼瓶?,對給予劑量的大小是決定療效的關(guān)鍵。所以放療它不是這么簡單,所以我們很多病人有時候問裝了個什么機器,是不是就可以治病。機器是前提條件,但掌握機器的人是關(guān)鍵要素。所以放療劑量是關(guān)鍵,給劑量大小和劑量模式,決定療效好壞、成敗的重中之重。所以到每一個地方,每個大夫給的劑量肯定不一樣。如果都一樣,療效就可能得不到全面的體現(xiàn),所以放療劑量是個體化,是量身定制,要個別對待,特別體現(xiàn)出大夫?qū)ρb備的理解、對責(zé)任的擔(dān)當(dāng),對病人療效提升的勇氣和挑戰(zhàn)。所以放療劑量是決定療效的關(guān)鍵、醫(yī)生的水平,要看他給劑量的膽量,和最后病人長期生存的結(jié)果。
語音時長 01:41

2020-05-08

58945次收聽

02:58
放療的費用貴嗎
放療的整個療程,不是一次完成。放療投入的裝備比較貴,過程比較復(fù)雜,參與的人員比較多,而且周期比較長,所以整個過程和費用占比并不算貴。一、不同地區(qū),它的差異比較大,一般是8到10萬,在不同地區(qū)醫(yī)保占比都是80%到90%,所以本身8萬到10萬能根治一個腫瘤來講,對于目前癌癥治療的費用很便宜。二、國家政策對治療過程的醫(yī)保覆蓋率偏高,所以放療是性價比最高,在癌癥治療當(dāng)中是最好的方法。以北京為例,6萬靜態(tài)調(diào)強報90%,旋轉(zhuǎn)調(diào)強8萬90%,螺旋斷層調(diào)強10多萬,也報80%,在癌癥根治的條件下,花幾千塊錢或者幾百塊錢,就能夠得到很完整的治療,而且治療的過程、治療后的生活質(zhì)量和后續(xù)需要維護(hù)的很多支出幾乎沒有。所以放療是價格相對便宜,治療癌癥的性價比比較好的一種方法。
腫瘤靶向治療藥物
腫瘤的靶向治療藥物根據(jù)分子機制和作用機理不同可分為兩大類:第一,針對腫瘤的癌基因的啟動子靶點基因突變研制的分子靶向藥物;第二,針對血管生成的靶向藥物。兩類的作用機制不同。針對腫瘤癌基因的啟動子方面的分子靶向藥物,現(xiàn)在世界和我國研制最多的藥物是針對肺癌的靶向藥。因為肺癌,尤其是這種非小細(xì)胞肺癌中的腺癌,靶向藥研制已非常完善。靶向藥物的種類很多,包括對EGFR的基因突變點、TKI一線藥物、二線和三線,還有TKI后線。在臨床研發(fā)階段這種藥物種類非常多,治療效果也非常好。靶向藥物直接的特點是一般在用半年到一年左右會發(fā)生耐藥,耐藥時可換其它的靶向藥。針對不同位點的藥物可輪流使用,這也是靶向藥物的優(yōu)勢。
語音時長 01:30

2020-03-18

58538次收聽

化療后血常規(guī)報告單關(guān)鍵看哪些
化療后患者,會出現(xiàn)骨髓抑制的情況,故血常規(guī)的復(fù)查很重要。主要觀察以下四方面:第一為白細(xì)胞計數(shù),是觀察的首選;第二為紅細(xì)胞血紅蛋白計數(shù);第三為粒細(xì)胞計數(shù),即白細(xì)胞的亞型;第四位血小板計數(shù)。一般會根據(jù)不同的計數(shù)等級,來選擇不同治療方案。
語音時長 01:31

2018-09-14

54236次收聽

01:56
化療如何保護(hù)血管
就目前而言,化療基本上是采用中心靜脈置管,比如鎖骨下靜脈、頸內(nèi)靜脈等。這樣,就不會導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的靜脈炎,以及疼痛的癥狀。如果在治療的過程當(dāng)中,發(fā)現(xiàn)化療藥物出現(xiàn)外滲,引起局部皮膚壞死的情況出現(xiàn),可以采取局部的藥物封閉、冷敷以及激光照射等方法,來進(jìn)行處理,以緩解癥狀。建議患者在使用化療藥物的時候,如果出現(xiàn)疼痛或者是不舒服的感覺,就要及時告知醫(yī)生,及時處理。另外,通過對于四肢血管,進(jìn)行按摩,能夠促進(jìn)局部的血液循環(huán)情況,對于增強血管的彈性也有好處?;颊咝枰⒁獾氖?,在用藥以后的二十四小時之內(nèi),要注意避免使用熱水洗澡。如果在患者的局部,出現(xiàn)疼痛癥狀的時候,可以采取冰敷的方法,以此來緩解患者疼痛的癥狀。
化療ac方案是最輕強度的嗎
女性平時一定要愛護(hù)自己的乳房,乳房出現(xiàn)任何問題,都要第一時間到醫(yī)院去進(jìn)行治療,我表姐就是乳腺癌病人,還好發(fā)現(xiàn)的及時,告訴大家乳腺癌化療ac方案什么?
腫瘤標(biāo)志物升高是怎么回事
隨著健康體檢的普及,腫瘤標(biāo)志物開始進(jìn)入公眾的視線。當(dāng)我們拿到報告單,發(fā)現(xiàn)有一項或者幾項腫瘤標(biāo)志物升高的時候,往往會大驚失色,心想是不是得了腫瘤呢?腫瘤標(biāo)志物升高是怎么回事?
化療后腳麻怎樣緩解
化療雖然可以殺死癌細(xì)胞,緩解病情,在無形當(dāng)中,也殺死了一些正常細(xì)胞,所以在化療以后會出現(xiàn)很多的副作用,比如渾身沒勁,水腫、腳麻等等,甚至?xí)绊懸院笞呗贰D敲椿熀竽_麻怎樣緩解?可以通過泡腳、按摩或者食療的方法來緩解。
化療后小腿酸痛正常嗎
白血病有不同的癥狀,比如貧血,出血,感染,骨頭和關(guān)節(jié)疼等等,經(jīng)過化療后會產(chǎn)生反應(yīng)的,那么,白血病化療后為什么會腿疼?化療后小腿酸痛正常嗎?
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PET不同于CT、MRI等,是一種功能顯像技術(shù)。PET/CT和多功能ECT(SPECT/PET/CT)是在核醫(yī)學(xué)顯像設(shè)備上增加一套CT,兩種成像機理不同的設(shè)備組合在一個機架上,實現(xiàn)了同機圖像融合的功能,達(dá)到解剖圖像與功能代謝圖像互補的目的。