嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥的鑒別診斷
假肥大型營養(yǎng)不良癥,根據(jù)臨床表現(xiàn),可分為Duchenne型和Becker。Duchenne型營養(yǎng)不良癥(DMD)也稱嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥,多于4~5歲發(fā)病,一般不晚于7歲,一般于二十歲以前死亡,下面為大家介紹下與本病容易混淆的癥狀有哪些?
1、面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,受其影響最嚴(yán)重的是臉,肩,上臂等部位的肌肉。FSHD名字來自以下三個(gè)部分:facies,在拉丁語和醫(yī)學(xué)詞匯中代表臉的意思;scapula,在拉丁語和解剖學(xué)詞匯中代表肩的意;humerus,在拉丁語和解剖學(xué)詞匯中代表從肩到肘的骨骼部分(即為肱骨)。
2、肌營養(yǎng)不良癥
肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養(yǎng)不良癥會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
3、杜氏肌營養(yǎng)不良癥
杜氏肌營養(yǎng)不良是一種X染色體隱性遺傳疾病,主要發(fā)生于男孩。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球平均每3500個(gè)新生男嬰中就有一人罹患此病?;颊咴趯W(xué)齡前就會(huì)因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無力或萎縮,導(dǎo)致不便行走。
大概在7歲到12歲時(shí),會(huì)徹底喪失行走能力,通常到20多歲就會(huì)因?yàn)樾募 ⒎渭o力而死亡。針對(duì)該病,醫(yī)學(xué)界尚無有效療法。杜氏肌營養(yǎng)不良,一種危害人們的健康的疾病。
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