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奧比帕利聯(lián)合達(dá)塞布韋治療丙肝的臨床應(yīng)用

發(fā)布時間:2018-06-0856159次瀏覽

今天,來給大家介紹一下基因1型和4型丙型肝炎病毒感染者選擇奧比帕利和達(dá)塞布韋治療的方案和療程。在以往的推薦中,基因1b型丙型肝炎肝硬化患者使用奧比帕利聯(lián)合達(dá)塞布韋方案治療時,需要聯(lián)合利巴韋林。

但2016年歐洲和美國的丙肝指南的推薦中,基因1b型丙肝病毒感染者,無論其是否有肝硬化均無須聯(lián)合利巴韋林治療。而且,2016年歐洲的丙肝指南認(rèn)為,對于無肝硬化的基因1b亞型感染初治患者接受奧比帕利聯(lián)合達(dá)塞布韋方案治療的療程可以縮短至8周,但肝臟纖維化程度較重(F≥3)的患者不建議縮短療程。

由于基因1a型丙肝病毒對奧比他韋的敏感性稍差,容易出現(xiàn)NS5A蛋白28、30和90位點的耐藥性變異,因此,基因1a型丙肝病毒在使用奧比帕利聯(lián)合達(dá)塞布韋方案治療時需要聯(lián)合利巴韋林,肝硬化患者的療程需延長至24周。

治療基因4型HCV感染的推薦:有或無肝硬化的基因4型丙肝病毒感染者服用奧比帕利每日1次,每次2片,與食物同服,并聯(lián)合利巴韋林治療12周。利巴韋林的劑量按體重<75 kg者1000 mg/日,≥75 kg者1200 mg/日,分3次口服。當(dāng)然,不能耐受利巴韋林的基因4型HCV感染者也可以選擇奧比帕利聯(lián)合達(dá)塞布韋方案治療。

奧比帕利聯(lián)合達(dá)塞布韋或/和利巴韋林方案可以用于治療終末期腎病患者中的基因1型或4型丙肝病毒感染。盡管奧比帕利聯(lián)合達(dá)塞布韋或/和利巴韋林不建議在失代償期肝病患者中使用,但肝移植術(shù)后復(fù)發(fā)的丙肝病毒感染者可以應(yīng)用。

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2021-12-30

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2021-07-09

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丙肝感染多久能查出來
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2020-03-10

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丙肝的傳播途徑有什么
丙肝的傳播途徑有輸血傳播,創(chuàng)性操作接觸感染,靜脈吸毒感染,性接觸傳播,母嬰傳播等。丙肝病毒感染引起的一種法定乙類傳染病,具有傳染性。最常見的是輸血傳播,很多丙型肝炎的病人都是在二三十年前比如生孩子,做手術(shù),外傷出血的時感染的。因為丙肝病毒是89年才確認(rèn),在這之前獻(xiàn)血的人并不篩查丙肝,只篩查乙肝,大部分科學(xué)工作者或者臨床醫(yī)生根本不認(rèn)識丙肝,如果輸入帶有丙肝病毒的血就會造成感染。丙肝是慢性化特別明顯的疾病,癥狀非常隱秘,都是在輸血后二三十年偶然發(fā)現(xiàn)。除輸血傳播外,是有創(chuàng)性的操作,比如拔牙,紋眉、紋眼線、紋身,包括扎耳朵眼。如果穿刺的器械消毒不嚴(yán)格也是有可能。還有吸毒,因為吸毒就是靜脈吸毒,這個針經(jīng)常是在吸毒者的人群當(dāng)中多次重復(fù)使用或者是共用注射器,這樣注射吸毒感染的丙型肝炎也比較多。此外性接觸也是丙型肝炎感染的一個途徑之一,偶爾丙型肝炎也可以通過母嬰傳播來進(jìn)行傳染。
語音時長 01:17

2020-03-10

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丙肝的表現(xiàn)是什么
丙型肝炎表現(xiàn)較多,表現(xiàn)癥狀往往較輕,以乏力和消化道癥狀為主要表現(xiàn)。丙型肝炎發(fā)展成慢性丙型肝炎,出現(xiàn)肝纖維化甚至肝硬化,表現(xiàn)會比較復(fù)雜,如腹水、黃疸、肝性腦病等,甚至?xí)袊?yán)重消化道出血癥狀發(fā)生。一、丙型肝炎癥狀往往比較輕。急性肝炎或急性發(fā)作時,丙型肝炎癥狀表現(xiàn)為乏力、沒勁;二、消化道癥狀,如惡心、厭食、厭油膩,甚至嘔吐等;三、頭疼、肚子不舒服,甚至腿沒勁、出現(xiàn)關(guān)節(jié)表現(xiàn)。
丙肝有哪些傳播途徑
丙肝的傳播第一個途徑是輸血、獻(xiàn)血方面,手術(shù)器械消毒的不夠徹底,非一次性器具等都會傳播丙肝。比如像過去比較多見的混用血漿,叫做單采血,很早以前的一種獻(xiàn)血的方式。血漿采完后,所有的獻(xiàn)血員同一個血型,把紅細(xì)胞提取出來將血漿混在一起再回輸,這種機(jī)會傳播的機(jī)會就非常高。另外手術(shù)如果要是器械消毒的不夠徹底,有可能會感染,如果不是一次性的針灸器具,傳染丙肝的機(jī)會也很高,像修腳都有可能傳播丙肝,這是最主要的途徑。其它的途徑像日常生活接觸,很少會傳播丙肝,夫妻之間也是有可能,但這種傳播的機(jī)會都比較少。
語音時長 01:10

2019-09-04

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丙肝患者服用奧比帕利和達(dá)塞布韋應(yīng)注意哪些
奧比帕利和達(dá)塞布韋治療中的常見不良反應(yīng)是惡心、瘙癢和失眠,利托那韋可能引起少數(shù)患者發(fā)生間接膽紅素升高或/和無癥狀的ALT升高,但一般不影響治療,停藥后即可恢復(fù)。