K-T綜合癥:我們能做啥，不能做啥
發(fā)布時(shí)間：2018-06-0653404次瀏覽
Klippel-Trenaunay綜合征，是一種先天性周圍血管疾患。1900年，法國(guó)醫(yī)師首先報(bào)道，命名為“靜脈曲張性骨肥大血管痣”。此外，還有許多其他命名：Klippel-Trenaunay-Weber綜合征，Weber氏綜合征，Ollierklippel氏綜合征，Trenaunay氏綜合征，Parkes-Weber氏綜合征，血管骨肥大綜合癥，骨肥大性毛細(xì)血管瘤綜合征，肥大性疣狀痣，肥大性血管擴(kuò)張癥等，主要為一種先天性血管發(fā)育異常的表現(xiàn)。
治療方法
目前尚無特效的治療方法，主要是對(duì)癥減狀。
如肢體長(zhǎng)度差超過1。9cm，可墊高健側(cè)鞋跟，以防長(zhǎng)期跛行引起繼發(fā)病變。
對(duì)患肢增粗者，應(yīng)使用醫(yī)用彈力襪或彈力繃帶壓迫治療，此法可以控制靜脈曲張、減輕由于靜脈淤血引起的下肢沉重感和腫脹，防止發(fā)生血栓性淺靜脈炎。
對(duì)于深靜脈通暢，靜脈瓣膜功能正常的淺靜脈曲張者，可以行局部曲張淺注射硬化劑或激光治療。但是，對(duì)有深靜脈缺如的患者，不適用此法。
對(duì)有動(dòng)靜脈瘺或雙側(cè)肢體不等長(zhǎng)的患兒，可先行雙側(cè)下肢動(dòng)脈造影，發(fā)現(xiàn)有異常血管，可以栓塞，但是療效短暫，非優(yōu)勢(shì)瘺會(huì)“蘇醒”進(jìn)而開放;甚至開放手術(shù)即“枯枝療法”，以期達(dá)到遲滯患側(cè)肢體發(fā)育，減輕跛行的目的，但是投入大，收效低，亦有肢體肌肉潰瘍壞死之虞。處理上需要慎之又慎。
對(duì)有海綿狀血管瘤的患兒，可行血管瘤硬化治療。
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