腎癌靶向藥物治療

發(fā)布時(shí)間：2020-12-1027471次瀏覽

腎癌靶向治療轉(zhuǎn)移性腎癌的治療一直是困擾患者和醫(yī)生的一大難題。近年來(lái)，隨著腫瘤學(xué)研究的不斷深入以及分子生物學(xué)技術(shù)的提高，使得人們從遺傳學(xué)、病理學(xué)和分子生物學(xué)等方面對(duì)腎癌的發(fā)病機(jī)制、各種腎癌亞型生物學(xué)特點(diǎn)有了進(jìn)一步認(rèn)識(shí)。

既往的臨床試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)，以對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、mTOR為作用靶點(diǎn)的幾種分子靶向治療藥物治療轉(zhuǎn)移性腎癌已收到良好的臨床效果，這一結(jié)果標(biāo)志著轉(zhuǎn)移性腎癌的治療已經(jīng)進(jìn)入分子靶向治療時(shí)代。

腎癌靶向治療皮膚毒性針對(duì)VEGF的分子靶向藥物比較常見(jiàn)的不良反應(yīng)就是皮膚毒性，包括手足皮膚反應(yīng)(HFSR)和皮疹。HFSR通常發(fā)生于治療初期，一般在用藥后2周時(shí)最為嚴(yán)重，此后會(huì)逐漸減輕，疼痛感一般在治療至第6~7周時(shí)會(huì)有明顯的減輕甚至消失，隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)，HFSR發(fā)生率也隨之降低。

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