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有不少的疾病出現(xiàn)人們是要進行了解的，因為稍不注意所照成的影響是會存在的，清楚這些事情后人們也是要積極的選擇合理的檢查方法，多注意這些是重要的，那么，過敏性紫癜基因檢測都有哪些項目？我們來一起了解一下吧。

血象：外周血全血細胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血(RA)以貧血為主，難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)或轉(zhuǎn)變中的RAEB(RAEB-T)則常有明顯的全血細胞減少。

骨髓象：大多數(shù)患者骨髓增生明顯或極度活躍，少數(shù)增生正常或減低。細胞形態(tài)異常反映了MDS的病態(tài)造血。紅系各階段幼稚細胞常伴類巨幼樣變，核漿成 熟失衡，紅細胞體積大或呈卵園形，有嗜堿點彩、核碎裂和Howell-Jolly小體。RA-S能檢出環(huán)形鐵粒幼細胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可 見原始細胞比例高于正常。粒細胞漿內(nèi)顆粒粗大或減少，核分葉過多或過少，出現(xiàn)Pelger-Hu畸形。部分胞漿內(nèi)出現(xiàn)Auer小體。巨核細胞在數(shù)和質(zhì)方面 均可有異常，多數(shù)巨核細胞增多。檢出小巨核細胞是MDS的支持診斷指標(biāo)之一。血小板體積大，顆粒少。

骨髓活檢在MDS已廣泛應(yīng)用，不僅提供診斷依據(jù)，還有助于預(yù)測預(yù)后。骨髓病理切片中各系病態(tài)造血更加明顯，特別是粒系。若發(fā)現(xiàn)3~5個以上原粒與早 粒聚集成簇，位于小梁間區(qū)或小梁旁區(qū)，即所謂“幼稚前體細胞異常定位”(ALIP)，是MDS骨髓組織的病理學(xué)特征。凡ALIP陽性者，其向急性白血病轉(zhuǎn)化可能性大，早期死亡率高。反之，則預(yù)后較好。

細胞遺傳學(xué)研究：MDS是一種多能造血干細胞水平上突變的獲得性克隆性疾病。過去，采用標(biāo)準(zhǔn)的染色體技術(shù)，百分之四十原發(fā)性MDS患者中發(fā)現(xiàn)有 某種染色體缺陷。近年，隨著染色體技術(shù)的改進，異?？寺〉臋z出率顯著提高。特異性染色體改變有-7/del 7q，+8，-5/del 5q，和累及第5、7和20號染色體的復(fù)合染色體異常。非特異性染色體改變，如環(huán)形染色體、雙著絲點染色體及染色體斷裂等。染色體的檢查對預(yù)測預(yù)后具有一 定價值，骨髓中有細胞遺傳學(xué)異?？寺〉幕颊?，其轉(zhuǎn)化為急性白血病的可能性大得多，特別是-7/del 7q和復(fù)合缺陷者，約百分之七十二轉(zhuǎn)化為急性白血病，中數(shù)生存期短，預(yù)后差。

以上為大家介紹的就是疾病出現(xiàn)時的一些化驗檢查項目，希望專家的介紹能夠給大家提供幫助，讓大家做到心中有數(shù)，安心的到醫(yī)院進行治療。