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黃疸的分類方法較多，計(jì)有：

一 按照黃疸的發(fā)生機(jī)理及病因 可分：

(一) 溶血性黃疸;

(二)細(xì)胞性黃疸;

(三)膽汁淤積性黃疸;

(四)先天性非溶血性黃疸;(五)多因性黃疸。此分類方法已在臨床上廣泛應(yīng)用，其先天性非溶血性黃疸相對少見，溶血性黃疸亦僅占一小部分，絕大多數(shù)為肝細(xì)胞性和汁淤積性黃疸(如病毒性肝炎、肝硬化、膽炎、膽石癥和腫瘤所引起)。先天性非溶血黃疸呈慢性波動性黃疸，多見嬰幼兒或青年，常有家族史，其發(fā)病機(jī)理是先天性肝細(xì)胞對膽紅素攝取、結(jié)合、排泄分別或混合障礙，偶而也可獲得性炎后高膽紅素血癥。多因性黃疸病因有兩種病并存，病情多數(shù)復(fù)雜而嚴(yán)重，預(yù)后較差，病死率高。

二 根據(jù)黃疸發(fā)生的部位可分為 肝前性黃疸(溶血性和非溶血性)、肝性黃疸(肝細(xì)胞性和肝膽小管性即肝內(nèi)膽淤性)、肝后性(肝外梗阻性)。

三 按照膽紅素性質(zhì)分類

(一)以非結(jié)合膽紅素(非酯型)升高為主的黃疸 1 膽紅素來源過多 如先天性溶血性黃疸、后天獲得性溶血性黃疸、由無效造血引起的旁路性高膽紅素血癥。 2 膽紅素?cái)z取障礙　　 如新生兒黃疸(Y、Z蛋白不足)、輕型Gilbert綜合征、肝炎后高膽紅素血癥、一些藥物及檢查用的試劑(如膽囊造影劑)等引起的黃疸。 3 膽紅素酯化障礙 (葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力減低或缺如)　　如重型Gilbert綜合、Grigler-Najjar綜合征(Ⅰ型與Ⅱ型)、新生兒生理性黃疸，家族性一過性黃疸(Lucey-Driscoll病)、哺乳黃疸(孕二醇)、某些藥物如新霉素、利福平抑制醛糖酸移換酶活性引起黃疸。可用下列試驗(yàn)作為診斷參考(1)膽紅素排泄試驗(yàn)：給病人注射直接膽紅素，可以排泄到膽道，但注射間接膽紅素則不能排泄。(2)薄荷試驗(yàn)：正常人服薄荷后，尿中可檢出薄荷醛糖酸酯，病人則無。(3)魯米那試驗(yàn)：它是醛糖酸移換的誘導(dǎo)劑，如在8天之內(nèi)服完1g，多數(shù)病人可使膽紅素明顯下降，甚至正常。如果因缺乏該酶引起的黃疸(Crigler一Najjar綜合征Ⅰ型)則無效。