遺傳性癲癇病因有哪些
遺傳性癲癇臨床上稱原發(fā)性癲癇。指除了遺傳因素外不具有潛在病因的癲癇。治療癲癇要到正規(guī)的醫(yī)院治療。大多數(shù)癲癇藥物都有抗癲癇的作用,藥物只是通過降低大腦神經(jīng)興奮性來起到抗癲癇的作用,而不能起到激活細(xì)胞的作用,而且長期服藥會導(dǎo)致血藥濃度過高,不但無法控制發(fā)作還會增加發(fā)作次數(shù),每發(fā)作一次腦細(xì)胞受損一次。
單基因遺傳
只有染色體上某一個(gè)特定的基因異?;蛉狈Σ艜?dǎo)致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇癥狀,往往需許多基因共同作用。
多基因遺傳
是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群;血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。
多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率。2、與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯。3、癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群。4、血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。
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