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重癥肌無(wú)力能否傳染人

發(fā)布時(shí)間:2020-08-2857875次瀏覽

肌無(wú)力起病較為隱匿,是中醫(yī)上萎癥的范疇,雖然肌無(wú)力并不是很難治愈,但是患者也應(yīng)該選擇合適自己的療法進(jìn)行醫(yī)治,如果沒(méi)有得到及時(shí)根治此病,很可能會(huì)導(dǎo)致癱瘓,給病人帶來(lái)極度的傷害,那么重癥肌無(wú)力能否傳染人嗎?

專(zhuān)家說(shuō)重癥肌無(wú)力這個(gè)疾病是不會(huì)傳染的,

為什么說(shuō)重癥肌無(wú)力不能傳染呢?這是因?yàn)樗环?a href="http://www.sxhyfhb888.com/k/127159.html" target="_blank">傳染病的特征。

根據(jù)傳染病的三大特性:即傳染源、傳播途徑、易感人群。其中傳染源是傳染病發(fā)生的必備條件。重癥肌無(wú)力由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的體液免疫、t細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴(lài)性、補(bǔ)體參與的自身性疾病,屬于自身免疫類(lèi)疾病,因此構(gòu)不成傳染源,不具備傳染病的條件。

因此我們?cè)谡疹櫤妥o(hù)理重癥肌無(wú)力患者時(shí)不用擔(dān)心被傳染,但我們也不能因此忽視這種疾病。我們應(yīng)該積極預(yù)防重癥肌無(wú)力的發(fā)生,由于重癥肌無(wú)力具有遺傳性,建議患者在治愈之后再考慮生孩子的事情。

以上這些就可以為大家解決那些疑問(wèn)了吧,其實(shí)重癥肌無(wú)力是不會(huì)傳染的。所以大家以后在接觸這類(lèi)病人的時(shí)候就沒(méi)必要有意的去回避了他們了,多鼓勵(lì)患者,讓他們更快的康復(fù)起來(lái)。

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重癥肌無(wú)力能吃辣椒嗎
重癥肌無(wú)力不能吃辣椒,辣椒屬于比較辛辣的食物,在出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的時(shí)候,需要長(zhǎng)時(shí)間的使用藥物治療,在服用藥物期間如果吃了過(guò)于辛辣、過(guò)于生冷或者是過(guò)于油膩的食物可能會(huì)出現(xiàn)免疫反應(yīng),而且還會(huì)出現(xiàn)一系列的過(guò)敏反應(yīng)。如果引起的過(guò)敏反應(yīng)比較嚴(yán)重,可能會(huì)導(dǎo)致本身就存在有的重癥肌無(wú)力加重。所以在出現(xiàn)這種疾病的時(shí)候,一定要及時(shí)的進(jìn)行規(guī)范治療,同時(shí)在治療期間也要養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣,可以多吃些含維生素對(duì)比較豐富的食物,同時(shí)也需要保持營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的充足,避免會(huì)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:03

2021-05-10

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重癥肌無(wú)力危象分為3種類(lèi)型
當(dāng)病程中因合并感染等某些誘因使病情突然加重或因治療不當(dāng),引起呼吸肌無(wú)力或麻痹而致嚴(yán)重呼吸困難時(shí),稱(chēng)為重癥肌無(wú)力危象。重癥肌無(wú)力危象分為肌無(wú)力危象、膽堿能危象、反拗性危象三種類(lèi)型。
兒童型肌無(wú)力主要有什么類(lèi)型
兒童型肌無(wú)力約占我國(guó)重癥肌無(wú)力患者的10%。絕大多數(shù)僅限于眼外肌麻痹、眼瞼下垂等單純眼肌麻痹,約有1/4的病例可自行緩解,僅少數(shù)患者累及全身骨骼肌。
得了重癥肌無(wú)力會(huì)死嗎
現(xiàn)在患有重癥肌無(wú)力的人有很淡,但是引起重癥肌無(wú)力的原因現(xiàn)在還沒(méi)有一個(gè)很好的定論,很多人普遍認(rèn)為的是和感染病毒,藥物和環(huán)境引起的,也是一種發(fā)病率比較高的疾病,在臨床上的治療方法也是很多的,但是很多的人在疑惑得了重癥肌無(wú)力會(huì)死嗎?接下來(lái)就為大家介紹一下這
重癥肌無(wú)力是否是遺傳病
重癥肌無(wú)力的病情在生活中還是比較的常見(jiàn)的,而且眾多的疾病類(lèi)型中,比較常見(jiàn)的就是眼肌無(wú)力了,但是很多人對(duì)于重癥肌無(wú)力眼肌型癥狀有哪些也了解不多,這樣就容易錯(cuò)過(guò)重癥肌無(wú)力的最佳治療時(shí)間,當(dāng)然還有很多人在疑惑這樣的一個(gè)問(wèn)題,重癥肌無(wú)力是否是遺傳病呢?下面就
重癥肌無(wú)力患者預(yù)后怎么樣
重癥肌無(wú)力患者的預(yù)后通常跟臨床類(lèi)型存在密切的關(guān)系。一部分患者接受治療以后可以恢復(fù);大部分患者只可以維持治療。
重癥肌無(wú)力要如何治療
目前臨床上對(duì)于重癥肌無(wú)力治療首選的一線藥物,就是膽堿酯酶抑制劑。膽堿酯酶抑制劑可以很好的改善重癥肌無(wú)力患者的臨床癥狀,尤其是對(duì)于新近診斷的患者的一個(gè)初始治療,可以作為單藥長(zhǎng)期治療一些清醒的重癥肌無(wú)力患者。對(duì)于其他類(lèi)型的重癥肌無(wú)力,就不太適合單獨(dú)長(zhǎng)期使用膽堿酯酶抑制劑,膽堿酯酶抑制劑一般需要配合其他的免疫抑制劑來(lái)聯(lián)合治療。在免疫制劑當(dāng)中,最常用的就是糖皮質(zhì)激素,這個(gè)也是治療重癥肌無(wú)力的一個(gè)一線藥物,很多的重癥肌無(wú)力的患者和家屬對(duì)這個(gè)激素應(yīng)該都有所了解。目前臨床上常用的治療重癥肌無(wú)力的激素,包括強(qiáng)的松、甲強(qiáng)龍和地塞米松,一般甲強(qiáng)龍它起效會(huì)比強(qiáng)的松要快,而且它的抗炎作用也比強(qiáng)的松強(qiáng),不良反應(yīng)也比較少。對(duì)于肝功能不好的或者聯(lián)合使用免疫制劑的患者比較安全,但是長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素還是會(huì)有很多的副作用。比如說(shuō)它會(huì)引起食量增加,會(huì)引起患者出現(xiàn)一個(gè)向心性的肥胖,可能還會(huì)升高血壓,升高血糖,還會(huì)誘發(fā)白內(nèi)障、青光眼,還有內(nèi)分泌功能紊亂。有的患者可能會(huì)誘發(fā)骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死,還有一些消化道的癥狀。所以在臨床上應(yīng)用激素的時(shí)候,要警惕它的副作用。一些常用的免疫制劑有一個(gè)叫硫唑嘌呤,也是治療重癥肌無(wú)力的一個(gè)一線藥物,對(duì)于眼肌型的和全身性重癥肌無(wú)力都可以用,它可以跟糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用,短期使用可以有效地減少激素的副作用。還有的就是一些比如說(shuō)環(huán)保菌素A、他克莫司等等,臨床上還可以用一些其他的治療,比如說(shuō)靜脈注射丙種球蛋白,還有血漿置換,有一些患者如果合并胸腺瘤,選擇胸腺切除,對(duì)于很多的患者都可以有效地改善它的臨床癥狀。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:09

2019-12-20

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重癥肌無(wú)力癥狀有哪些
重癥肌無(wú)力的主要癥狀就是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,它的骨骼肌無(wú)力的主要的特點(diǎn),就是波動(dòng)性和容易疲勞性。臨床上最常用的一個(gè)術(shù)語(yǔ)就叫做晨輕暮重,就是患者早上起來(lái)癥狀很輕,但是經(jīng)過(guò)活動(dòng)以后,肌無(wú)力的癥狀會(huì)逐漸加重,休息以后肌無(wú)力的癥狀又可以減輕。一般好多患者到了下午或者晚上肌無(wú)力的癥狀都會(huì)比早上要重,眼外肌無(wú)力它可以導(dǎo)致對(duì)稱(chēng)或者非對(duì)稱(chēng)的上眼瞼下垂,就是可以出現(xiàn)單側(cè)的眼瞼下垂,也可以出現(xiàn)雙側(cè)的眼瞼下垂。患者還可能會(huì)累及到眼球的活動(dòng),出現(xiàn)一個(gè)視物的重影,就臨床上叫做復(fù)視。這種情況一般是重癥肌無(wú)力最常見(jiàn)的一個(gè)首發(fā)的癥狀,一般是80%的患者都可能會(huì)出現(xiàn)?;颊哂锌赡苓€會(huì)累及到面肌,就是面部的表情肌,患者會(huì)出現(xiàn)堵塞漏氣、口角歪斜、鼻唇溝變淺,嚴(yán)重的病人可能就是會(huì)出現(xiàn)面部的肌肉的極度的無(wú)力,有的患者他會(huì)累及到咀嚼肌,就是吃東西咀嚼的肌肉,它會(huì)出現(xiàn)咀嚼的困難,就吃東西很沒(méi)勁。有的患者他會(huì)累及到咽喉肌肉,就會(huì)出現(xiàn)說(shuō)話(huà)吐字不清,臨床上叫做構(gòu)音障礙。有的病人會(huì)出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難。有的病人還會(huì)影響到他的發(fā)音,出現(xiàn)鼻音出現(xiàn)聲音嘶啞。如果重癥肌無(wú)力,它累及到頸部的肌肉,病人會(huì)出現(xiàn)頭頸部的活動(dòng)障礙,主要是抬頭困難。它還可以累及到肢體的各個(gè)肌肉,主要是累及四肢的近端,出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無(wú)力,嚴(yán)重的患者可能會(huì)累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:59

2019-12-20

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重癥肌無(wú)力應(yīng)該如何治療
重癥肌無(wú)力治療首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑,可以很好的改善重癥肌無(wú)力患者的臨床癥狀,尤其是對(duì)新近診斷患者的初始治療,可以作為單藥長(zhǎng)期治療清醒的重癥肌無(wú)力患者。但對(duì)于其他類(lèi)型的重癥肌無(wú)力,就不適合單獨(dú)長(zhǎng)期使用膽堿酯酶抑制劑,一般需要配合其他的免疫抑制劑來(lái)聯(lián)合治療,在免疫制劑當(dāng)中,最常用的就是糖皮質(zhì)激素,這個(gè)也是治療重癥肌無(wú)力的一線藥物。目前臨床上常用的治療重癥肌無(wú)力的激素,包括強(qiáng)的松、甲強(qiáng)龍和地塞米松,一般甲強(qiáng)龍它起效會(huì)比強(qiáng)的松要快,而且它的抗炎作用也比強(qiáng)的松要強(qiáng),不良反應(yīng)也比較少。對(duì)于肝功能不好的或者聯(lián)合使用免疫制劑的患者比較安全,但是長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素還是會(huì)有很多的副作用。
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重癥肌無(wú)力是什么
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生一些累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu),叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜抗體。這個(gè)抗體產(chǎn)生之后,就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙,就會(huì)導(dǎo)致骨骼肌收縮無(wú)力。這種抗體最常見(jiàn)的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產(chǎn)生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體,還有患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體,這些抗體的產(chǎn)生都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無(wú)力的發(fā)病在各個(gè)年齡段都可以出現(xiàn)。在40歲之前,女性的發(fā)病率是高于男性的;40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當(dāng);到了50歲以后,男性的發(fā)病率又略高于女性。
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重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些
重癥肌無(wú)力的主要癥狀表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,骨骼肌無(wú)力的主要的特點(diǎn)就是波動(dòng)性和容易疲勞性,臨床上最常用的術(shù)語(yǔ)叫做晨輕暮重,就是患者早上起來(lái)癥狀很輕,經(jīng)過(guò)活動(dòng)以后,肌無(wú)力的癥狀會(huì)逐漸加重,休息以后肌無(wú)力的癥狀又可以減輕,好多患者到了下午或者晚上肌無(wú)力的癥狀都會(huì)比早上要重。眼外肌無(wú)力可以導(dǎo)致對(duì)稱(chēng)或者非對(duì)稱(chēng)的上眼瞼下垂,會(huì)出現(xiàn)單側(cè)的眼瞼下垂,也會(huì)出現(xiàn)雙側(cè)的眼瞼下垂。還可能會(huì)累及到眼球的活動(dòng),出現(xiàn)事物的重影,臨床上叫復(fù)視。這些情況是重癥肌無(wú)力最常見(jiàn)的首發(fā)的癥狀,80%的患者都可能出現(xiàn)。還可以累及到肢體的各個(gè)肌肉,主要是累及四肢的近端,出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無(wú)力,嚴(yán)重的患者可能會(huì)累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。
什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無(wú)力主要是全身的骨骼肌,骨骼肌想運(yùn)動(dòng)可以隨意運(yùn)動(dòng),大腦可以支配的肌肉局部或全身性無(wú)力的疾病,表現(xiàn)特點(diǎn)為肌肉的力量可以隨著活動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸出現(xiàn)無(wú)力,休息以后無(wú)力癥狀減輕,也叫做波狀性的疲勞,重癥肌無(wú)力的所有癥狀都有晨輕暮重,休息后減輕的趨勢(shì)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12

2018-09-14

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重癥肌無(wú)力危象是什么
由于手術(shù)、意外的刺激,還有呼吸道的感染或者消化道感染出現(xiàn)的呼吸肌無(wú)力甚至是麻痹,或者是呼吸道不通暢,分泌物多甚至引起梗阻造成的呼吸衰竭,這種情況就叫做肌無(wú)力危象。重癥肌無(wú)力危象是肌無(wú)力疾病當(dāng)中最容易出現(xiàn),影響生命的一種狀態(tài)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 00:53

2018-09-14

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重癥肌無(wú)力是什么病
重癥肌無(wú)力這種疾病,是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無(wú)力主要是全身的骨骼肌,是局部或者是全身性無(wú)力的疾病。骨骼肌是想運(yùn)動(dòng),可以隨意運(yùn)動(dòng),大腦可以進(jìn)行支配的肌肉。通常情況下,重癥肌無(wú)力患者的表現(xiàn)特點(diǎn)有肌肉的力量可以隨著活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)的時(shí)間延長(zhǎng),而能夠逐漸出現(xiàn)無(wú)力的現(xiàn)象。一般來(lái)說(shuō),患者在經(jīng)過(guò)休息以后,無(wú)力的癥狀可以減輕,對(duì)于患者出現(xiàn)的這種情況,也可以叫做波狀性的疲勞。整個(gè)所有重癥肌無(wú)力患者的癥狀,都有晨輕暮重,休息以后減輕的趨勢(shì)。重癥肌無(wú)力的患病率為77~150/100萬(wàn),重癥肌無(wú)力的年發(fā)病率為4~11/100萬(wàn)。一般情況下,女性的患病率,大于男性,約3:2,各年齡段均可以發(fā)病,兒童1~5歲居多。
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中醫(yī)治療重癥肌無(wú)力效果怎么樣
使用中醫(yī)的治療方法,對(duì)患有肌無(wú)力的病人,進(jìn)行治療,效果可以說(shuō)非常好。如果是兒童患有肌無(wú)力這種疾病,基本上治愈的情況,能夠?qū)⒔?0%甚至是100%;如果是成年人患有肌無(wú)力,治療起來(lái)就會(huì)慢一些。因?yàn)槿绻浅赡耆嘶加屑o(wú)力,有的時(shí)候在治療的理念上,與孩子不一樣。當(dāng)成年人肌無(wú)力的癥狀,出現(xiàn)減輕以后,就可能會(huì)考慮到經(jīng)濟(jì)、時(shí)間等各方面的因素,治療就會(huì)暫停。而如果是孩子生病,大人給孩子治病的心情和毅力則不同。所以,大人如果能夠很好的聽(tīng)從醫(yī)生的醫(yī)囑,然后堅(jiān)持用藥,肌無(wú)力的治療效果,也能夠非常好。因?yàn)橛绊懘笕说囊蛩赜泻芏?,?duì)于成年人的治療效果,會(huì)打折扣。但是,采用中醫(yī)藥的方法,治療肌無(wú)力的效果,可以非常好,療效也很理想。