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重癥肌無力是否會傳染

發(fā)布時間:2020-08-2859665次瀏覽

重癥肌無力這種疾病的危害性相信我們都有所了解,那么,朋友們便會有這樣一種疑問,那就是重癥肌無力是否會傳染?下面針對這個問題給大家簡單的介紹一下,幫助您解決心中的疑問。

常有一些重癥肌無力患者,在治療疾病的同時很關注,重癥肌無力是不是會遺傳給下一代。答案是重癥肌無力沒有傳染性,但它卻是一種可以遺傳的疾病。

研究發(fā)現,雖然重癥肌無力是一種,自身免疫性疾病,但遺傳因素,在重癥肌無力的發(fā)病中,起著不可或缺的作用,尤其是自身抗體陰性的,先天性肌無 力。該病在19世紀后半葉起,即已確定,重癥肌無力少數可有家族史,(家族性遺傳重癥肌無力),并隨后確定為重癥肌無力病例中,38%有遺傳因素參與。人 類白細胞抗原(HLA),與自身免疫性疾病密切相關。重癥肌無力的易感性,與某些HLA相關,但不同種族和地區(qū)的遺傳表型,各不相同。

組織相容抗原檢測發(fā)現,歐美國家、日本和我國的患者分別與HLA-DR2、HLA-B12和DR4相關。胸腺細胞功能研究證明,胸腺中肌樣上皮 細胞表面,具有AChR,這種受體在特定的遺傳素質,影響和胚胎期病毒感染下,導致胸腺內肌樣上皮細胞的,煙堿型-AChR致敏,產生循環(huán)抗體。經過體循 環(huán),并在補體激活和參與下,破壞突觸后膜,導致突觸后膜溶解破壞等,一系列形態(tài)學改變,從而發(fā)生肌無力癥狀。

今天關于重癥肌無力是否會傳染的問題就為您介紹到這里。希望能讓大家對于這種疾病有了更深的了解。

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重癥肌無力傳染嗎
關于重癥肌無力這種疾病,很多人還很陌生,并不知道重癥肌無力是什么,正因為不知道所以產生恐懼心理,所以一旦自身或家人得了重癥肌無力,就會很害怕,當然,得疾病的同時首先會很好奇,這個病是怎么得的,是遺傳還是傳染,是什么因素引起的,下面我們就來介紹一下重癥肌無力傳染嗎。
重癥肌無力的治療方案有哪些
重癥肌無力的治療原則有3點:1.盡力避免誘發(fā)因素.2.合理使用抗膽堿酯酶藥物.3.早期防治并發(fā)癥.治療方案有抗膽堿脂酶藥物治療、皮質激素治療、免疫抑制劑療法、胸腺手術、大劑量免疫球蛋白靜脈注射等.
重癥肌無力的病因及發(fā)病機制
重癥肌無力的發(fā)病與自身免疫反應引起的乙酰膽堿受體的減少有關,乙酰膽堿受體抗體還會激活補體,進一步破壞受體,另外,多數重癥肌無力患者還伴有胸腺異常.
重癥肌無力懷孕怎么辦呢
重癥肌無力是一種免疫性的神經一肌肉的疾病,雖然少見,但仍然有一些年輕的婦女患病,那么重癥肌無力懷孕怎么辦呢?這種疾病的臨床表現是:開始時發(fā)生上眼瞼下垂,走路抬不起腿來,病情發(fā)展,影響面部肌肉時,不能笑,不能咀嚼,進一步病情發(fā)展,影響胸部肌肉時,可發(fā)生呼吸困難,甚至可全身肌肉受累。?
重癥肌無力的生命長嗎
重癥肌無力是眼瞼下垂,抬不起眼皮,這個是最為常見的了,好多人發(fā)病的時候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺‘在兒童中這種情況尤其常見,有好多東西再閃的感覺、嚴重的還會斜視呢,吃飯沒有力氣,牙齒好好地,可就是吃飯無力,有的時候剛開始還吃得動,在吃就不行了
重癥肌無力要如何治療
目前臨床上對于重癥肌無力治療首選的一線藥物,就是膽堿酯酶抑制劑。膽堿酯酶抑制劑可以很好的改善重癥肌無力患者的臨床癥狀,尤其是對于新近診斷的患者的一個初始治療,可以作為單藥長期治療一些清醒的重癥肌無力患者。對于其他類型的重癥肌無力,就不太適合單獨長期使用膽堿酯酶抑制劑,膽堿酯酶抑制劑一般需要配合其他的免疫抑制劑來聯合治療。在免疫制劑當中,最常用的就是糖皮質激素,這個也是治療重癥肌無力的一個一線藥物,很多的重癥肌無力的患者和家屬對這個激素應該都有所了解。目前臨床上常用的治療重癥肌無力的激素,包括強的松、甲強龍和地塞米松,一般甲強龍它起效會比強的松要快,而且它的抗炎作用也比強的松強,不良反應也比較少。對于肝功能不好的或者聯合使用免疫制劑的患者比較安全,但是長期應用糖皮質激素還是會有很多的副作用。比如說它會引起食量增加,會引起患者出現一個向心性的肥胖,可能還會升高血壓,升高血糖,還會誘發(fā)白內障、青光眼,還有內分泌功能紊亂。有的患者可能會誘發(fā)骨質疏松、股骨頭壞死,還有一些消化道的癥狀。所以在臨床上應用激素的時候,要警惕它的副作用。一些常用的免疫制劑有一個叫硫唑嘌呤,也是治療重癥肌無力的一個一線藥物,對于眼肌型的和全身性重癥肌無力都可以用,它可以跟糖皮質激素聯合使用,短期使用可以有效地減少激素的副作用。還有的就是一些比如說環(huán)保菌素A、他克莫司等等,臨床上還可以用一些其他的治療,比如說靜脈注射丙種球蛋白,還有血漿置換,有一些患者如果合并胸腺瘤,選擇胸腺切除,對于很多的患者都可以有效地改善它的臨床癥狀。
語音時長 02:09

2019-12-20

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重癥肌無力的飲食禁忌有哪些
重癥肌無力的患者有飲水嗆咳時一定要坐著飲食,多吃流食;嗆咳明顯患者應采取鼻飼,避免誤吸。沒有吞咽困難和飲水嗆咳的患者,建議增加高蛋白、富含維生素的飲食,進食高熱量還有高鉀高鈣的食品,減少口服應用激素治療的一些副作用。在食品方面種類多樣化,多吃水果、蔬菜,可以幫助補充維生素,多吃有營養(yǎng)容易消化的食物。對于輕度的飲水嗆咳的患者,有吞咽困難,首先患者要坐著吃東西,可以減少嗆咳的出現,吃軟食或者糊狀的食品或者半流食,緩慢的進食,減少嗆咳誘發(fā)肺部感染風險的出現。嗆咳比較明顯的患者,早期采用鼻飼的治療,以免患者在吃東西的時候發(fā)生誤吸,嚴重的會出現窒息的情況。采用鼻飼治療之后,用的鼻飼的營養(yǎng)液,不建議在家自制混合的、黏膜絞碎的液體食物,最好采用醫(yī)院提供的正規(guī)營養(yǎng)液來鼻飼。因為醫(yī)院提供的這些營養(yǎng)液,一方面營養(yǎng)成分配比合理,可以充分的保證患者的在飲食當中蛋白質、脂肪還有碳水化合物,而且包括維生素、礦物質,還有微量元素的合理攝入。這種營養(yǎng)液也有多種的組成成分的配方,可以給需要的患者選擇一些含有高熱量的營養(yǎng)液,也可以選擇高蛋白的營養(yǎng)液,根據患者的具體情況進行選擇。
語音時長 02:04

2019-12-20

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重癥肌無力應該如何治療
重癥肌無力治療首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑,可以很好的改善重癥肌無力患者的臨床癥狀,尤其是對新近診斷患者的初始治療,可以作為單藥長期治療清醒的重癥肌無力患者。但對于其他類型的重癥肌無力,就不適合單獨長期使用膽堿酯酶抑制劑,一般需要配合其他的免疫抑制劑來聯合治療,在免疫制劑當中,最常用的就是糖皮質激素,這個也是治療重癥肌無力的一線藥物。目前臨床上常用的治療重癥肌無力的激素,包括強的松、甲強龍和地塞米松,一般甲強龍它起效會比強的松要快,而且它的抗炎作用也比強的松要強,不良反應也比較少。對于肝功能不好的或者聯合使用免疫制劑的患者比較安全,但是長期應用糖皮質激素還是會有很多的副作用。
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重癥肌無力的癥狀有哪些
重癥肌無力的主要癥狀表現為骨骼肌的無力,骨骼肌無力的主要的特點就是波動性和容易疲勞性,臨床上最常用的術語叫做晨輕暮重,就是患者早上起來癥狀很輕,經過活動以后,肌無力的癥狀會逐漸加重,休息以后肌無力的癥狀又可以減輕,好多患者到了下午或者晚上肌無力的癥狀都會比早上要重。眼外肌無力可以導致對稱或者非對稱的上眼瞼下垂,會出現單側的眼瞼下垂,也會出現雙側的眼瞼下垂。還可能會累及到眼球的活動,出現事物的重影,臨床上叫復視。這些情況是重癥肌無力最常見的首發(fā)的癥狀,80%的患者都可能出現。還可以累及到肢體的各個肌肉,主要是累及四肢的近端,出現四肢的骨骼肌的無力,嚴重的患者可能會累及到呼吸肌出現呼吸困難。
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重癥肌無力怎么確診
重癥肌無力的確診主要是依照患者的臨床表現,一句話,晨輕暮重的骨骼肌無力,這是重癥肌無力最根本的一個臨床表現。如果患者出現這種波動性的無力或者是病態(tài)的疲勞現象,我們可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進行治療。如果患者吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后,有臨床上一個非常顯著的療效,此時也支持重癥肌無力的診斷。最后,可以做肌電圖檢查,肌電圖主要是查低頻重復電刺激和單纖維肌電圖,如果有低頻重復電刺激的波幅遞減,單纖維肌電圖的jitter延長,就可以支持重癥肌無力的診斷。
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重癥肌無力怎么治療
重癥肌無力病人可以首選做胸腺摘除手術,如果患者沒有胸腺瘤或胸腺的肥大情況,可以進行免疫調節(jié)治療或是使用免疫抑制劑,目前首選的是他克莫司等進行治療而且效果非常的好。重癥肌無力是個自身免疫病,如果一旦確診重癥肌無力之后,首先要檢查患者的胸腺,因為患者可能會合并有胸腺瘤,還有一部分患者會合并有胸腺增生。
怎么護理重癥肌無力危重病人
重癥肌無力危重病人應該住院治療,平時要觀察病情變化,給予氧氣的吸入,注意氣道的濕化,保證有效的排痰,這些措施目的都是保持呼吸道的通暢,防止肺部并發(fā)癥的發(fā)生。第二點是注意各種感染的發(fā)生,保證規(guī)律的生活。第三要增加富含蛋白的飲食,增強免疫力。當肌無力發(fā)作的時候,要讓患者臥床休息、保持鎮(zhèn)靜的狀態(tài),及時的清除口鼻分泌物保證呼吸道的通暢,同時要給予患者心理的護理,保證患者積極的心理狀態(tài)非常重要。
語音時長 01:24

2018-10-16

57736次收聽

01:34
重癥肌無力住院期間基礎護理
住院期間護士會讓患者到清潔安靜的病房,以利于患者的休息;其次要鼓勵患者適當的活動,活動要以不感到疲勞為原則;為了避免病人的疲勞,護理人員會協助病人生活護理,幫助患者進行洗漱、進食、穿衣、個人衛(wèi)生等,尤其是保持口腔的衛(wèi)生;護士要注意患者跌倒、壓瘡等意外的發(fā)生。重癥肌無力患者住院期間的基礎護理一般是在護士的指導下或者由護士來完成,護士的護理工作也至關重要。
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是有免疫因素參與的神經肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌,骨骼肌想運動可以隨意運動,大腦可以支配的肌肉局部或全身性無力的疾病,表現特點為肌肉的力量可以隨著活動運動時間的延長而逐漸出現無力,休息以后無力癥狀減輕,也叫做波狀性的疲勞,重癥肌無力的所有癥狀都有晨輕暮重,休息后減輕的趨勢。
語音時長 01:12

2018-09-14

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重癥肌無力平常生活注意事項
日常生活注意主要是因為知道有肌肉無力,而且是全身不同部位的肌肉無力,要避免這些肌肉無力帶來的損傷,比如有復視,肌無力的時候出現復視或者是眼瞼下垂擋住瞳孔,造成視力方面的障礙,在行走和活動的時候,就要非常小心,要有人攙扶陪同,避免跌倒、摔傷、撞傷;第二吞咽出現障礙,這樣的情況下很容易形成吸入性肺炎,然后造成窒息,出現呼吸衰竭影響生命,還有就是因為沒有力量,所以活動要很注意安全;第三是要注意預防感冒或者是胃腸的感染,這樣的情況下很容易出現肌無力癥狀的加重,要注意避免感冒和腹瀉這類疾病。
語音時長 01:26

2018-09-14

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