關(guān)于多囊腎的遺傳概率
目前一些患有多囊腎病的患者非常擔(dān)心此病會(huì)不會(huì)遺傳給下一代,那么多囊腎一定會(huì)遺傳么?據(jù)醫(yī)學(xué)家的研究,該病屬于遺傳性疾病,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類(lèi),下面為大家做詳細(xì)的解釋。
常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)為:①男女均可發(fā)病,受累機(jī)會(huì)相等;②如果雙方父母一方有多囊腎,子代可有百分之五十遺傳本病;③如果父母都患此病,子代發(fā)病率為百分之七十五;④不患病的子女不會(huì)攜帶致病基因,與無(wú)本病的異性婚配,其子代不會(huì)發(fā)病。真正不經(jīng)父母遺傳由基因突變而發(fā)病的情況少見(jiàn)。因此父親、祖父、太祖母均有多囊腎,子代并非一定患病。 但是,多囊腎發(fā)病一般在30-50歲左右,因此24歲未發(fā)病并不能說(shuō)明沒(méi)有遺傳到多囊腎。病變大多數(shù)在胎兒期已存在,全腎布滿大小不等,層次不同的囊腫,小的有米粒大,大的可以達(dá)到數(shù)厘米。那些囊腫會(huì)隨年齡增大而長(zhǎng)大,增大的囊腫會(huì)壓迫腎臟,使腎臟的結(jié)構(gòu)受到損害,發(fā)生纖維化,隨著腎臟損害加重,就不能維持人的正常生命,從而出現(xiàn)晚期腎衰竭、尿毒癥。因此早發(fā)現(xiàn)、早治療對(duì)本病預(yù)后相當(dāng)關(guān)鍵。
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