先天性非大皰性魚鱗病
根據(jù)臨床表現(xiàn),先天性非大皰性魚鱗病患者出生時即有皮膚發(fā)紅,角質(zhì)樣增厚,鱗屑如鎧甲狀廣泛分布于整個身體。鱗屑脫落后,留下濕潤面??捎兴沙谛源蟀挕K闹鼈?cè)和皺襞部受累較重,如腹股溝、腋窩、奈窩、肘窩等可見灰棕色疣狀鱗屑,那么對于此病,患者該如何治療呢?
本病與12號染色體上的K1角蛋白基因或17號染色體上的K16角蛋白基因突變有關(guān),屬于遺傳性疾病,無法針對病因進行治療,主要是進行對癥處理。治療方法類似板層樣魚鱗病,可外用及口服維A酸。如皰液內(nèi)分離出化膿性病原菌,可加用抗生素直至病原菌培養(yǎng)陰性。
本病屬于顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(dominant congenital ichthyosiform erythroderma)是常染色體顯性遺傳。染色體疾病本身無法治療,也無法預(yù)防。孕期應(yīng)做到定期檢查,若孩子有發(fā)育異常傾向,應(yīng)及時做染色體篩查,若是嚴重的染色體畸變性疾病,可根據(jù)檢測結(jié)果明確是否需要進行人工流產(chǎn),以避免疾病患兒出生。
由于本病皮膚角化明顯,常伴有明顯的脫屑,造成皮膚的完整性被破壞,故可因患者抓撓誘發(fā)皮膚細菌感染或者真菌感染,通常繼發(fā)于體質(zhì)低下,或長期使用免疫抑制劑以及有灰指甲等真菌感染的患者,如并發(fā)細菌感染可有發(fā)熱、皮膚腫脹、破潰及膿性分泌物流出等表現(xiàn)。嚴重病例可導(dǎo)致膿毒血癥,故應(yīng)引起臨床醫(yī)生的注意。