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地中海貧血有什么危害

發(fā)布時間:2020-04-2059136次瀏覽

輕度的地中海貧血對人體的影響不大,但是重度的地中海貧血就會導(dǎo)致肝脾腫大,地中海屬于一種嚴重的疾病,患病后會給家庭帶來很大的負擔,而且孕婦也會將疾病傳染給胎兒。該病的嚴重程度不同,一般都要盡早的治療,改善疾病,就可以防止給人體帶來更大的傷害。

貧血的種類有很多,地中海貧血就是貧血中的一種,這種貧血比較嚴重,對人體會產(chǎn)生很多的上海,一般都要盡早的接受治療,并且防止疾病對人體造成更大的影響,那么就來說說,地中海貧血有什么危害?
  1、地中海貧血如果只是輕度的,經(jīng)過控制后就可以恢復(fù)正常,給患者帶來的影響也不會很大,只是在患病后會有渾身無力、營養(yǎng)不良等有一些異常癥狀出現(xiàn),還會有頭暈、心悸的癥狀。
  2、隨著病情的不斷發(fā)展,身體的影響也就會越來越大,會出現(xiàn)肝脾腫大,支氣管炎、腎炎等,而且身體的各器官也會受到一些影響,骨骼也會因為疾病而異常,頭顱變大,鼻梁塌陷,眼距寬等等多個問題出現(xiàn)。甚至還會導(dǎo)致心理衰竭的情況出現(xiàn),甚至還會影響到生命。
  3、而且地中海貧血的治療也比較難,會給家里帶來一些經(jīng)濟負擔,這種疾病屬于一種遺傳性的疾病,治愈非常的困難,但是也不能說不可以治好,患者的身體還有心理都會有很大的影響。
  4、如果孕婦患上了地中海貧血,不但對自身的情況會帶來影響,甚至還會遺傳給胎兒,胎兒出生后還需要終身的輸血治療,給患兒也會帶來很大的影響,同時家里的負擔也會很大,甚至還會導(dǎo)致整個家庭傾家蕩產(chǎn)。
  以上就是針對地中海貧血有什么危害這個問題作出的一些解釋,發(fā)現(xiàn)問題后就要注意了,應(yīng)該及時的接受治療,一面該病對人體造成太大的影響。該病屬于一種嚴重的疾病,除了接受治療外,也要注意及時的通過飲食來緩解疾病,以保證疾病可以盡快的恢復(fù)。

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地中海貧血的患者能不能獻血
地中海貧血的患者不建議獻血,理論上地中海貧血的患者捐獻的紅細胞,并不會影響受血者。一般一些急性感染性疾病,一些傳染病,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,這些病人肯定是不能捐獻紅細胞的。因為會對受血者造成很嚴重的危害。再一個,患者本身有很嚴重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等,都是不能獻血的。地中海貧血的病人所捐獻的紅細胞,雖然有一些問題,但是并不會在患者體內(nèi)種植,因為紅細胞是一個沒有細胞核的細胞。但是因為地中海貧血的病人,本身是一個病人,所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻血的。還有,捐獻受血者的血液要保證是安全的,雖然地中海貧血不是傳染病,這些紅細胞也不會在患者體內(nèi)種植。但是否會發(fā)生一些意料不到的情況,在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會建議或者接受地中海貧血的病人捐獻血液。
語音時長 01:11

2021-12-30

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地中海貧血需要注意什么問題
地中海貧血需要注意哪些問題,要結(jié)合病人地中海貧血的程度進行確定。輕度的地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的,僅僅有平均紅細胞體積的降低。這部分病人平時并不需要什么特殊的注意,可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活,但是他血常規(guī)的平均紅細胞體積的降低,這些改變是終生的。所以在自己因為其他原因看病或者體檢的時候,要把自己的情況提前進行申報。而一些中度或者嚴重貧血的病人,就會有一些面色蒼白、乏力。因為長期的溶血會導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因為間接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意,不要過度的勞累,避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時候,一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中,醫(yī)生會更加關(guān)注這個患者貧血的情況。當然對一些輕癥的病人,很多時候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人,如果配偶沒有地中海貧血,并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果夫婦雙方都是地中海貧血,就需要進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
語音時長 01:22

2021-12-30

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地中海貧血會影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血,又是雜合子地中海貧血,一般不會對胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血,即使是輕度,但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒,就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒,在出生后不久就會夭折;而輕型地中海貧血,常只是貧血很輕,甚至沒有貧血,僅表現(xiàn)為紅細胞體積的減小,對這部分孕婦和胎兒,實際上是沒有很明顯影響的。
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型,根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成,導(dǎo)致α鏈合成障礙,就是α型地中海貧血,導(dǎo)致β鏈合成障礙,就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查,就可以準確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因,但還有一部分基因正常,等位基因正常,也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴重。如果是純合子的地中海貧血,兩個等位基因都是地中海貧血的基因,這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血,一部分在孕期就會流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測序,鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細胞,經(jīng)過破碎進行DNA提取,對DNA進行測序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是檢查前進食油膩,會引起一些病人血脂過高,容易造成失敗。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因,還沒有造成實質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變,最常見的是α型或β型的地中海貧血,突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變,有半數(shù)甚至更多基因是正常的,貧血往往不重,甚至進行血常規(guī)的檢查,還沒有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作,沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時,需要注意配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。
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地中海貧血的患者能獻血嗎
不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐獻紅細胞?;颊弑旧碛泻車乐氐募膊?,比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病,從倫理角度,一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除,地中海貧血患者獻血,是否會發(fā)生一些意料不到的情況。
什么是地貧篩查
地貧篩查是指地中海貧血病的篩查。因為地中海貧血屬于一種有遺傳基因的疾病,如果夫妻雙方中有一方或者雙方都是地中海貧血患者,懷孕后胎兒患地中海貧血的概率就比較大。所以,從優(yōu)生優(yōu)育的角度講,為了減少地中海貧血患兒的出現(xiàn),一般需要在婚檢的時候,盡量都做地貧篩查。這種篩查工作主要集中在南方各省做得比較多。因為這種疾病主要在福建等東南各省發(fā)病率比較高,發(fā)病率大概是10%左右。為了減少發(fā)病率,必須做好青年夫婦的地貧篩查工作,盡量避免地中海貧血患兒出生。
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2021-05-20

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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細胞溶血性貧血?;颊哂捎谶z傳基因影響,導(dǎo)致血液中的血紅蛋白合成障礙,引起血液中的血紅蛋白量減少,影響血液對人體的供氧功能,導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因為發(fā)病的人,祖籍大多數(shù)在地中海等地,所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因為是一種遺傳性疾病,所以沒有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕,就不需要治療。如果病情比較嚴重,屬于中度或者重度貧血,嚴重影響患者身體健康的情況下,可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈,通過治療后,只能緩解病情。
語音時長 01:06

2021-05-20

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地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的,但是在婚前要進行相應(yīng)的檢查,懷孕后對胎兒也要進行產(chǎn)前基因的檢測,可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同,可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯,對于工作和生活影響不大;中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀,通過積極的對癥支持治療,多數(shù)的患者可以生長至成年;發(fā)生重型的地中海貧血時,病人有可能會出現(xiàn)黃疸、肝脾進行性的腫大,還有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形,膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的,多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對于地中海貧血沒有根治性的方法,主要是以對癥支持治療為主。
語音時長 01:34

2021-01-07

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什么叫地中海貧血
所謂的地中海貧血,指的是一種遺傳性疾病,跟患者的基因存在缺陷有很大的關(guān)系,會誘發(fā)一些諸如食欲下降以及頭暈,還有耳鳴以及全身乏力等等不良癥狀有很大的關(guān)系。地中海貧血倘若屬于輕型,可以不用治療;中型以上要接受輸血治療。
輕度地中海貧血吃什么
一般來說,出現(xiàn)地中海貧血的情況是比較常見的,因為在正常情況下,地中海貧血是有著家族遺傳的可能性,并且自身要注意多吃一些補血的食物,像是紅棗、龍眼、山藥等等,并且對于嚴重的患者,一定要盡早就醫(yī),并根據(jù)自身的情況確定貧血的原因,家族病史的人,在備孕前需要進行篩查。
地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況,患者會出現(xiàn)頭暈乏力的情況,并且有的患者會出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后,會立刻出現(xiàn)貧血的癥狀,需要及時進行治療。有的患者甚至?xí)邪l(fā)育不良的情況出現(xiàn),難以存活到成年時期。因此及時的治療是十分重要。
怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血的出現(xiàn),會表現(xiàn)出多種不適癥狀,要想正確的進行判斷,那么就應(yīng)該通過血常規(guī)來看,另外也需要從個人的癥狀來看,如果伴有明顯的渾身乏力,肝脾腫大等現(xiàn)象,那么就應(yīng)該引起重視,因為這種疾病所存在的危害性,是非常大的,很有可能就會剝奪生命。
地中海貧血的原因
地中海貧血是一種遺傳疾病類。如果是父母的一個,或者兩個人都有這種病,那他們生出來的孩子也會有地中海貧血病癥。地中海貧血可不像是普通的貧血,地中海貧血病癥嚴重可怕的多。造成地中海貧血是因為遺傳、地區(qū)、機體內(nèi)部的原因、珠蛋白四個方面的原因。找到原因就要對癥下藥,以確?;颊叩牟∏榈玫娇刂啤?/div>