五月天黄色网址,国内久久精品,偷拍亚洲欧美,亚洲精品视频在线看

博禾醫(yī)生官網(wǎng)

科普文章

查疾病 找醫(yī)生 找醫(yī)院

地中海貧血檢查做哪些

發(fā)布時間:2020-04-2053825次瀏覽

地中海貧血屬于比較常見的貧血種類,但是需要患者確定病情,也需要做一些專業(yè)的檢查,常見的就是血常規(guī),以及檢查紅細(xì)胞等情況,這類疾病都很多類型,并且可以通過母嬰傳染,這類疾病也可以在孕期進行檢查。

貧血屬于很常見的疾病,但是在臨床上可以分為很多種類型,其中地中海貧血就是比較常見的,對于患者來說會造成一定的影響,所以相關(guān)情況的人士,應(yīng)該積極的確定病情,尤其是做一些相關(guān)的檢查,就需要了解下,地中海貧血檢查做哪些?
  地中海貧血屬于常見的貧血疾病,也是遺傳性疾病,可以通過父母傳染給孩子。如果只是輕度地中海貧血對人體的影響不大,如果是重度地中海貧血就非常的危險,非常有可能會危及生命。所以患有地中海貧血的患者,一定要注意注意情況,患者想要確定地中海貧血就需要進行一些檢查項目,需要進行專業(yè)的常規(guī)血液檢測,還需要確認(rèn)地中海貧血的類型。常用的就是骨髓分析、紅細(xì)胞檢查等等,還需要進行紅細(xì)胞滲透脆性試驗,必要的血常規(guī)、骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)等等都需要,檢查血細(xì)胞比容等,常用的紅細(xì)胞計數(shù)、分布寬度、大小異常等都起到很重要的作用,幫助了解患者的具有情況,幫助確定病情。
  如果是家人有地中海貧血的情況,就需要在孕婦懷孕時期就進行檢查,進行專業(yè)的血液檢測、異常檢測,在進行肽鏈檢測和基因分析。還有就是基因檢測都有助于幫助產(chǎn)前診斷,如果是夫妻雙方都患有α地中海貧血這類疾病,就需要檢查詳細(xì)的遺傳分析,確定來下一代的發(fā)病情況,這樣也可以優(yōu)生優(yōu)育。
  以上就是關(guān)于懷疑地中海貧血要檢查的詳細(xì)介紹,地中海貧血就是由于基因突變異常導(dǎo)致的遺傳性貧血疾病,可以通過父母的基因來傳給子女,如果是夫妻都有這樣的情況,在孕婦時期就應(yīng)該接受胎兒疾病檢查,在孕期就了解胎兒。

相關(guān)推薦

叫地中海貧血是什么原因
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊的國家,由于貴族不與平民通婚,這種近親的結(jié)婚引起的基因突變,就造成了一部分人出現(xiàn)血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低,出現(xiàn)這些先天性的溶血性疾病,經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測以后,命名為地中海貧血。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。攜帶有地中海貧血的基因,可以造成紅細(xì)胞、血紅蛋白肽鏈合成的障礙,表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素的貧血。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。如果是一個雜合子的地中海貧血,也就是病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,他貧血的程度往往比較輕。而純合子的地中海貧血,也就是兩個等位基因都是地中海貧血基因,這時候往往貧血程度會非常重。地中海貧血可以引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低,可以引起間接膽紅素的升高,也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)的結(jié)石。
語音時長 01:17

2021-12-30

54795次收聽

地中海貧血吃什么食物最補血
從西醫(yī)角度來講,并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于患者控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變,導(dǎo)致病人發(fā)病,并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒有必要進行特殊的飲食,平時注意勞逸結(jié)合,注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制這個疾病。特別提醒患者注意的是,在就診的時候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史,在大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候,他會考慮的更全面。避免因為沒有提前申報自己的病史,耽誤疾病的治療。
語音時長 00:49

2021-12-30

71998次收聽

地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療,臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度,根據(jù)患者的自身情況進行針對性的治療。一般來講嚴(yán)重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是個純合子的基因,這時候貧血往往會比較重。很多這種情況在懷孕的時候,胎兒就不能夠保全,出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后,多因嚴(yán)重的貧血,早期是夭折。如果是一個雜合子,就會出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的,生長發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時期,通過基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血,基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕,甚至沒有貧血的情況,在查體的時候偶爾發(fā)現(xiàn),得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人,一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者,如果血紅蛋白長期不能達(dá)到80g/L這個情況,進行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
語音時長 01:06

2021-12-30

94949次收聽

01:58
地中海貧血會影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血,又是雜合子地中海貧血,一般不會對胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血,即使是輕度,但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒,就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒,在出生后不久就會夭折;而輕型地中海貧血,常只是貧血很輕,甚至沒有貧血,僅表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積的減小,對這部分孕婦和胎兒,實際上是沒有很明顯影響的。
01:56
夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血,也就是雜合子的情況可以要小孩,但要進行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時,要通過羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺,獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況,進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子,多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子,往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的,甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化,作為父母要權(quán)衡利弊。
02:00
地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測序,鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細(xì)胞,經(jīng)過破碎進行DNA提取,對DNA進行測序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是檢查前進食油膩,會引起一些病人血脂過高,容易造成失敗。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血,有可能將致病基因遺傳給孩子,導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對于有地中海貧血家族史的人群,夫妻雙方在結(jié)婚前要進行婚前的檢查,懷孕以后對胎兒也要進行產(chǎn)前基因的檢測,可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,病人往往會存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變,也有可能會出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常,從而有可能會導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況,臨床上病人有可能會出現(xiàn)多種臨床癥狀。對于地中海貧血,可以進行輸血治療,也可以使用一些促進造血的藥物。部分患者還可以進行脾臟的切除手術(shù)。
語音時長 01:31

2021-01-07

93716次收聽

地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見的貧血性疾病,但是這種疾病屬于一種較嚴(yán)重的遺傳性疾病,針對這種疾病在治療時首先要到醫(yī)院進行檢查,其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過骨髓檢查來正確的判斷疾病,以免癥狀疾病影響健康。
孕婦地中海貧血會怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害,而孕婦如果患有地中海貧血之后,可能就會導(dǎo)致妊娠異常,也可能會導(dǎo)致孩子因此遺傳,但是也并非所有的孩子都如此,也有可能并不會產(chǎn)生影響,所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣?
03:35
地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng),同時要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術(shù),但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥,因為脾切除會導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
地中海貧血孕檢能查出來嗎
地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血,稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區(qū),主要是廣東、廣西,兩廣地區(qū)地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達(dá)到10%以上,部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病,孕婦懷孕后可進行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中海基因攜帶者,根據(jù)不同情況,決定生育計劃。一般有家族史,從小出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血,輕度黃染,部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血,無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血。
語音時長 01:35

2020-01-07

56073次收聽

地中海貧血癥的癥狀
貧血是很常見的一種現(xiàn)象,一般是由于飲食不當(dāng)引起的,貧血的癥狀可以分為重型地中海貧血、中間型地中海貧血、輕度地中海貧血等,不同類型的地中海貧血,它的癥狀是不一樣的,對于這類疾病平時也要注意預(yù)防。
孕婦地中海貧血怎么補
地中海貧血又叫做海洋性貧血,也是珠蛋白生成障礙性貧血。目前是一個世界醫(yī)學(xué)難題,具有發(fā)病率高,危害很大,且遺傳性很高。我們國家廣東,廣西,海南大約有2000多萬地中海貧血患者,那么孕婦有地中海貧血怎么補呢?一般來說夫妻雙方都有隱性地中海貧血的基因,胎兒會有四分之一的幾率是嚴(yán)重地中海貧血;如果只有一方帶有地中海貧血基因,胎兒一般不會有嚴(yán)重后果;不同的情況有不同的應(yīng)對辦法。
地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會導(dǎo)致頭暈眼花,注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同,嚴(yán)重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療,中度的和重度的一般都是需要輸血和補鐵。重度的地中海貧血從幼兒時期就需要輸血治療,嚴(yán)重影響了生長發(fā)育。
02:18
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時會發(fā)現(xiàn),該病在中國的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國各地都有該病的發(fā)病人群。