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地中海貧血的治療方法

發(fā)布時間:2020-04-2056899次瀏覽

由于地中海貧血患者的患病程度不同,因此治療方法也各不相同。通常情況下,輕度患者可通過適當(dāng)休息、補充維生素E的方式進(jìn)行治療,而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細(xì)胞、脾切除手術(shù)或造血干細(xì)胞移植加以治療。

地中海貧血是由于遺傳因素所導(dǎo)致的基因缺陷,從而引發(fā)的溶血性貧血疾病。受身體素質(zhì)差異的影響,患者患病的輕重程度也各有不同,但是該疾病會對患者的健康與子女造成不同程度的威脅,下面就來介紹一下,地中海貧血該如何治療?
  1、輕度地中海貧血患者的治療方法
  通常情況下,輕度地中海貧血的患者不需要進(jìn)行特殊的治療,可以通過適當(dāng)休息、增加營養(yǎng),同時適當(dāng)補充維生素E以及葉酸,便可以有效緩解、抑制病情。此外,還需要預(yù)防病菌、病毒感染情況的發(fā)生,以免因此而加重病癥。
  2、中度地中海貧血患者的治療方法
  而對于中度地中海貧血的患者,輸血是最為有效的治療方法,除此之外,還可以通過適量輸注紅細(xì)胞的方法加以治療,但由于此種治療方法很容易導(dǎo)致鐵血黃素沉著癥的出現(xiàn),因此,更建議患者選擇鐵螯合劑類藥物,并配合維生素C共同使用進(jìn)行去鐵治療,也能夠有效緩解患者病情。
  3、重度地中海貧血患者的治療方法
  由于重度的地中海貧血會導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝脾腫大、心律不齊等癥狀,因此,針對此類患者最適合的治療手段就是脾切除手術(shù),但手術(shù)后患者的免疫功能會明顯減弱,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)諸多感染病癥。此外,造血干細(xì)胞移植也是較為常見且功效顯著的治療方法。
  除上述治療方法外,建議患者定期進(jìn)行復(fù)診,有助于更好的了解身體的恢復(fù)情況,并在病癥發(fā)作時積極進(jìn)行治療。
  以上是關(guān)于地中海貧血患者如何治療的相關(guān)介紹,希望患者能夠在了解了上述內(nèi)容后能夠結(jié)合自身病情,選擇適合的治療方式積極予以治療,從而有效改善自身狀況。

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怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血,需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查,特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方,特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動的增加,北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看,地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn),也就是患者會出現(xiàn)不同程度的貧血,還會出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。也可以通過基因測序的方法,有針對性的檢查地中海貧血的基因。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測序,鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細(xì)胞,經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取,對DNA進(jìn)行測序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是檢查前進(jìn)食油膩,會引起一些病人血脂過高,容易造成失敗。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時不需要特殊注意,看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會有一些面色蒼白、乏力,因為長期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因為間接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時,和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
什么是地貧篩查
地貧篩查是指地中海貧血病的篩查。因為地中海貧血屬于一種有遺傳基因的疾病,如果夫妻雙方中有一方或者雙方都是地中海貧血患者,懷孕后胎兒患地中海貧血的概率就比較大。所以,從優(yōu)生優(yōu)育的角度講,為了減少地中海貧血患兒的出現(xiàn),一般需要在婚檢的時候,盡量都做地貧篩查。這種篩查工作主要集中在南方各省做得比較多。因為這種疾病主要在福建等東南各省發(fā)病率比較高,發(fā)病率大概是10%左右。為了減少發(fā)病率,必須做好青年夫婦的地貧篩查工作,盡量避免地中海貧血患兒出生。
語音時長 01:05

2021-05-20

103030次收聽

地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血,有可能將致病基因遺傳給孩子,導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對于有地中海貧血家族史的人群,夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查,懷孕以后對胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測,可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,病人往往會存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變,也有可能會出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常,從而有可能會導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況,臨床上病人有可能會出現(xiàn)多種臨床癥狀。對于地中海貧血,可以進(jìn)行輸血治療,也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
語音時長 01:31

2021-01-07

93716次收聽

地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的,但是在婚前要進(jìn)行相應(yīng)的檢查,懷孕后對胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測,可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同,可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯,對于工作和生活影響不大;中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀,通過積極的對癥支持治療,多數(shù)的患者可以生長至成年;發(fā)生重型的地中海貧血時,病人有可能會出現(xiàn)黃疸、肝脾進(jìn)行性的腫大,還有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形,膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的,多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對于地中海貧血沒有根治性的方法,主要是以對癥支持治療為主。
語音時長 01:34

2021-01-07

76243次收聽

地中海貧血有哪些危害
地中海貧血的相關(guān)危害主要體現(xiàn)于:較強遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥,致死率過高。
地中海貧血要做哪些檢查
地中海貧血患者要注意接受常規(guī)的血液檢查、骨髓分析、細(xì)胞比容等多項檢查,針對一寫孕婦,就要注意處理血常規(guī)檢查以外,還要進(jìn)行基因檢查,肽鏈檢查等多項檢查,該病嚴(yán)重的話就會帶來很大的影響,所以一定要注意及時的治療。
孕婦地中海貧血會怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害,而孕婦如果患有地中海貧血之后,可能就會導(dǎo)致妊娠異常,也可能會導(dǎo)致孩子因此遺傳,但是也并非所有的孩子都如此,也有可能并不會產(chǎn)生影響,所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣?
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng),同時要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù),但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥,因為脾切除會導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見的一種慢性溶血性貧血,也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度,還是中間型,或者重度的地中海貧血。如果是輕度的,沒什么關(guān)系,對孩子生長發(fā)育不會有太大影響。如果是中重度,尤其是重度患者,要定期復(fù)查血常規(guī),定期輸血,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據(jù)孩子的情況,針對性的治療,遵從醫(yī)囑。
語音時長 01:38

2020-01-09

63065次收聽

孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時,醫(yī)師都會要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(MCV),以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細(xì)胞平均體積低于80,則夫妻雙方必須同時接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是因為基因有缺陷所導(dǎo)致的,如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血,要及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢。
語音時長 01:31

2020-01-07

58117次收聽

怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血的出現(xiàn),會表現(xiàn)出多種不適癥狀,要想正確的進(jìn)行判斷,那么就應(yīng)該通過血常規(guī)來看,另外也需要從個人的癥狀來看,如果伴有明顯的渾身乏力,肝脾腫大等現(xiàn)象,那么就應(yīng)該引起重視,因為這種疾病所存在的危害性,是非常大的,很有可能就會剝奪生命。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病。因為是遺傳性的,所以很多嬰兒從剛出生的時候就會出現(xiàn)癥狀。地中海貧血有輕有重,主要就是遺傳基因?qū)е碌闹榈鞍祖湐?shù)量異常引發(fā)的貧血。治療方法可以通過輸血治療,同時進(jìn)行鐵劑的補充。如果出現(xiàn)脾臟巨大壓迫的癥狀,就需要進(jìn)行脾臟切除術(shù)。