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地中海貧血的治療方法

發(fā)布時間:2020-04-2056899次瀏覽

由于地中海貧血患者的患病程度不同,因此治療方法也各不相同。通常情況下,輕度患者可通過適當休息、補充維生素E的方式進行治療,而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細胞、脾切除手術或造血干細胞移植加以治療。

地中海貧血是由于遺傳因素所導致的基因缺陷,從而引發(fā)的溶血性貧血疾病。受身體素質(zhì)差異的影響,患者患病的輕重程度也各有不同,但是該疾病會對患者的健康與子女造成不同程度的威脅,下面就來介紹一下,地中海貧血該如何治療?
  1、輕度地中海貧血患者的治療方法
  通常情況下,輕度地中海貧血的患者不需要進行特殊的治療,可以通過適當休息、增加營養(yǎng),同時適當補充維生素E以及葉酸,便可以有效緩解、抑制病情。此外,還需要預防病菌、病毒感染情況的發(fā)生,以免因此而加重病癥。
  2、中度地中海貧血患者的治療方法
  而對于中度地中海貧血的患者,輸血是最為有效的治療方法,除此之外,還可以通過適量輸注紅細胞的方法加以治療,但由于此種治療方法很容易導致鐵血黃素沉著癥的出現(xiàn),因此,更建議患者選擇鐵螯合劑類藥物,并配合維生素C共同使用進行去鐵治療,也能夠有效緩解患者病情。
  3、重度地中海貧血患者的治療方法
  由于重度的地中海貧血會導致患者出現(xiàn)肝脾腫大、心律不齊等癥狀,因此,針對此類患者最適合的治療手段就是脾切除手術,但手術后患者的免疫功能會明顯減弱,從而導致患者出現(xiàn)諸多感染病癥。此外,造血干細胞移植也是較為常見且功效顯著的治療方法。
  除上述治療方法外,建議患者定期進行復診,有助于更好的了解身體的恢復情況,并在病癥發(fā)作時積極進行治療。
  以上是關于地中海貧血患者如何治療的相關介紹,希望患者能夠在了解了上述內(nèi)容后能夠結合自身病情,選擇適合的治療方式積極予以治療,從而有效改善自身狀況。

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地中海貧血會不會傳染
地中海貧血是不會傳染的。地中海貧血是一個先天性的遺傳性的溶血性貧血,是由于上一代父母中,有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細胞遺傳的方式,把這個基因傳給了下一代,造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因,大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的,往往沒有很明顯的臨床表現(xiàn),貧血沒有或者是很輕,只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小,這部分病人和正常人區(qū)別不大。還有一部分病人會出現(xiàn)中等程度的貧血,隨著攜帶地中海貧血基因的量增加,會出現(xiàn)比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時候發(fā)育比正常人緩慢,在少年時期往往可以確診。經(jīng)過異基因的造血干細胞移植治療可以治愈,如果不能接受移植,切脾治療也是有效的。而重癥,全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因,這部分病人臨床上叫純合子,往往病情比較重,有些時候在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生以后不久就夭折了。
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2021-12-30

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地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療,臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度,根據(jù)患者的自身情況進行針對性的治療。一般來講嚴重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是個純合子的基因,這時候貧血往往會比較重。很多這種情況在懷孕的時候,胎兒就不能夠保全,出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后,多因嚴重的貧血,早期是夭折。如果是一個雜合子,就會出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的,生長發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時期,通過基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血,基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕,甚至沒有貧血的情況,在查體的時候偶爾發(fā)現(xiàn),得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人,一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者,如果血紅蛋白長期不能達到80g/L這個情況,進行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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2021-12-30

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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血,最先引起變化的是出現(xiàn)貧血,而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外,往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加,除了引起皮膚黃染,長期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結石性疾病。長期的慢性溶血性貧血,會導致脾臟甚至肝臟的腫大,長期慢性的貧血也會引起兒童的發(fā)育遲緩,甚至智力發(fā)育遲緩。
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家,由于貴族不與平民通婚,近親的結婚引起的基因突變,經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學的溯源檢測以后,命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高,也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關。病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因,往往貧血程度較重。
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型,根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成,導致α鏈合成障礙,就是α型地中海貧血,導致β鏈合成障礙,就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查,就可以準確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因,但還有一部分基因正常,等位基因正常,也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴重。如果是純合子的地中海貧血,兩個等位基因都是地中海貧血的基因,這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血,一部分在孕期就會流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。
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女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩,與地中海貧血嚴重程度和配偶有無地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血,往往胎兒因為流產(chǎn)沒能存活下來,或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血,可以后天長期存活,但生長發(fā)育遲緩,貧血比較重,不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血,僅有紅細胞體積明顯減小,平時和正常人一樣,可以耐受懷孕生產(chǎn)的過程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人,懷孕生產(chǎn)沒有任何問題。如果配偶是地中海貧血病人,建議進行產(chǎn)前遺傳學診斷,確定能否要小孩。
地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀,是需要治療的。地中海貧血的早期,病人有可能會出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力,活動后心慌,氣短等貧血的癥狀,患者還有可能會出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等??梢赃M行輸血治療,改善病人的貧血癥狀。另外,還可以使用一些促進造血的藥物,比如說葉酸、維生素B6等。長期輸血,需要使用鐵螯合劑進行去鐵治療,也可以配合維生素c,加強鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對于重型的貝塔地中海貧血的患者,可以進行造血干細胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一,主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進,導致血細胞減少,或者是發(fā)生脾梗死,脾破裂的患者,長期依賴輸血治療的患者。
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2021-01-07

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地中海貧血有哪些危害
地中海貧血的相關危害主要體現(xiàn)于:較強遺傳性、進行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥,致死率過高。
地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現(xiàn)之后,也會有著各種不同的癥狀,如果是嚴重的地中海貧血,可能就會造成一系列的危害癥,甚至可能會影響到生命,一般要想得到控制,首先就應該選擇一般治療,也應該輸入紅細胞,另外也可以通過手術的方式治療,比如可以選擇造血干細胞移植。
地中海貧血能治療嗎
地中海貧血在當前醫(yī)學上是一種比較常見的疾病,而這種疾病的出現(xiàn)其實有著很多的危險,并不是說沒有辦法治療,但是一定要選擇正確的方法,比如可以選擇輸入紅細胞,又或者是造血干細胞移植的方法,另外也需要注意生活的起居,注意日常的飲食。
地中海貧血懷孕怎么辦
地中海貧血如果出現(xiàn)在孕婦的身上,其實很有可能會有一系列的風險。但是也并不需要過于的擔心,首先就應該選擇B超的檢查,也應該注重產(chǎn)前的基因診斷,另外也同樣可以選擇輸血治療,又或者是補充維生素,能夠有效預防感染的出現(xiàn)。
還原血紅蛋白正常值
還原血紅蛋白正常值是指沒有攜帶氧氣的血紅蛋白參考數(shù)值。
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀,還會有溶血癥狀,處于急性溶血期患者會出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高,以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀,病情漸漸加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn),比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面,輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀,一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn),所以對壽命并無影響;而中間型和重型的地中海貧血患者,一般只能從兒童期存活到成年期。
孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時,醫(yī)師都會要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細胞平均體積(MCV),以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細胞平均體積低于80,則夫妻雙方必須同時接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是因為基因有缺陷所導致的,如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴重還可導致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血,要及時到正規(guī)醫(yī)院進行產(chǎn)檢。
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2020-01-07

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地中海貧血孕前檢查方法
地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型,其中以α地中海貧血對胎兒及孕婦影響最大,可導致胎兒溶血水腫,孕晚期死胎;母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥,夫妻一方患病,應該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血,或者是懷疑患有地中海貧血,則孕婦本人及其愛人都應該及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科進一步檢查,以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細胞血紅蛋白檢測、紅細胞結構檢查以及基因學等方面的檢查,當然具體檢查還是因人而異,要結合患者自身情況,進行相應檢查。
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2020-01-07

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