地中海貧血如何預(yù)防

發(fā)布時間：2020-04-1656666次瀏覽

地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病，主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導(dǎo)致的，地中海貧血患者可能終生需要輸血，地中海貧血屬于遺傳性疾病，因此需要進行婚前檢查以及產(chǎn)前檢查來預(yù)防地中海貧血患者出生。

在引起貧血的原因中，有一種地中海貧血是由于先天性的基因遺傳而導(dǎo)致的，有些地中海貧血患者比較嚴重，發(fā)病也比較早而導(dǎo)致生長發(fā)育異?；蛩劳鲂枰獔詻Q預(yù)防。那么，地中海貧血如何預(yù)防呢？
　　一、預(yù)防地中海貧血要做好婚前檢查
　　地中海貧血是屬于遺傳性疾病治療起來特別困難，基本上都是不能夠治愈的，因此最好的方法就是能夠預(yù)防地中海貧血基因患者生育。有些地中海貧血患者因為癥狀比較輕，可能不易被察覺，但是身體中會攜帶有地中海貧血的基因，所以在結(jié)婚前應(yīng)該做好婚前檢查，一旦篩查出有地中海貧血基因時，應(yīng)該仔細考慮是否結(jié)婚或者是結(jié)婚以后做好避孕措施禁止生育。這樣能夠有效地預(yù)防地中海貧血患者通過生育而遺傳給下一代，導(dǎo)致地中海貧血患兒出生。
　　二、預(yù)防地中海貧血要做好產(chǎn)前檢測
　　有些地中海貧血患者或者是無貧血癥狀卻攜帶有地中海貧血基因的人群，可能會在不知情的情況下懷孕，那這種情況下為了預(yù)防地中海貧血，患兒出生應(yīng)該做好產(chǎn)前檢查。在懷孕三個月以后可以通過穿刺檢查以及抽血檢查等?？词欠?a href="http://www.sxhyfhb888.com/k/zcux5oc4k3cnla7.html" target="_blank">胎兒攜帶有地中海貧血基因，一旦發(fā)現(xiàn)患兒的地中海貧血重型胎兒應(yīng)該終止妊娠，預(yù)防地中海貧血胎兒出生。
　　地中海貧血因為難以治療，所以積極預(yù)防是最好的方式，除了進行婚前檢查以及產(chǎn)檢以外，如果不幸得知是地中海貧血患者應(yīng)該進行及時的預(yù)防調(diào)理，注意飲食全面營養(yǎng)，禁食生冷油膩辛辣食物，可以進行有效的體育鍛煉來增強體質(zhì)和提高身體抵抗疾病的能力，并且要保持心態(tài)平和。

相關(guān)推薦

地中海貧血的患者能不能獻血

地中海貧血的患者不建議獻血，理論上地中海貧血的患者捐獻的紅細胞，并不會影響受血者。一般一些急性感染性疾病，一些傳染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，這些病人肯定是不能捐獻紅細胞的。因為會對受血者造成很嚴重的危害。再一個，患者本身有很嚴重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等，都是不能獻血的。地中海貧血的病人所捐獻的紅細胞，雖然有一些問題，但是并不會在患者體內(nèi)種植，因為紅細胞是一個沒有細胞核的細胞。但是因為地中海貧血的病人，本身是一個病人，所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻血的。還有，捐獻受血者的血液要保證是安全的，雖然地中海貧血不是傳染病，這些紅細胞也不會在患者體內(nèi)種植。但是否會發(fā)生一些意料不到的情況，在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會建議或者接受地中海貧血的病人捐獻血液。

語音時長 01:11

2021-12-30

62608次收聽

地中海貧血會不會傳染

地中海貧血是不會傳染的。地中海貧血是一個先天性的遺傳性的溶血性貧血，是由于上一代父母中，有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細胞遺傳的方式，把這個基因傳給了下一代，造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因，大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的，往往沒有很明顯的臨床表現(xiàn)，貧血沒有或者是很輕，只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小，這部分病人和正常人區(qū)別不大。還有一部分病人會出現(xiàn)中等程度的貧血，隨著攜帶地中海貧血基因的量增加，會出現(xiàn)比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時候發(fā)育比正常人緩慢，在少年時期往往可以確診。經(jīng)過異基因的造血干細胞移植治療可以治愈，如果不能接受移植，切脾治療也是有效的。而重癥，全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因，這部分病人臨床上叫純合子，往往病情比較重，有些時候在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生以后不久就夭折了。

語音時長 01:19

2021-12-30

87172次收聽

01:59

重型地中海貧血表現(xiàn)

首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長期的慢性溶血性貧血，會導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大，長期慢性的貧血也會引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。

2021-09-09 103112次播放

02:07

地中海貧血需要注意哪些問題

輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細胞體積的降低，平時不需要特殊注意，看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人，會有一些面色蒼白、乏力，因為長期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。

2021-09-09 66393次播放

01:50

地中海貧血的患者能獻血嗎

不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻紅細胞?；颊弑旧碛泻車乐氐募膊。热缫恍└叨冉?、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻血，是否會發(fā)生一些意料不到的情況。

2021-09-09 69181次播放

地中海貧血者可以獻血嗎

地中海貧血者是不可以獻血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病，由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，病人有可能會出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻血，有可能會導(dǎo)致上述癥狀進一步的加重。地中海貧血的患者可以進行輸血治療，長期輸血還有可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵質(zhì)過度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進行切脾治療。

語音時長 01:34

2021-01-07

120074次收聽

地中海貧血能預(yù)防嗎

地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血，有可能將致病基因遺傳給孩子，導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對于有地中海貧血家族史的人群，夫妻雙方在結(jié)婚前要進行婚前的檢查，懷孕以后對胎兒也要進行產(chǎn)前基因的檢測，可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，病人往往會存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變，也有可能會出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常，從而有可能會導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況，臨床上病人有可能會出現(xiàn)多種臨床癥狀。對于地中海貧血，可以進行輸血治療，也可以使用一些促進造血的藥物。部分患者還可以進行脾臟的切除手術(shù)。

語音時長 01:31

2021-01-07

93716次收聽

地中海貧血的治療方法

由于地中海貧血患者的患病程度不同，因此治療方法也各不相同。通常情況下，輕度患者可通過適當(dāng)休息、補充維生素E的方式進行治療，而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細胞、脾切除手術(shù)或造血干細胞移植加以治療。

2020-04-20 56899次瀏覽

地中海貧血遺傳方式

地中海貧血本來就會有著遺傳的方式，而在遺傳的過程中和各個不同的因素都有一定的關(guān)系，比如一方患有輕型地中海貧血，那么孩子也有可能會遺傳輕型地中海貧血，所以當(dāng)你在了解這方面內(nèi)容時，也必須要結(jié)合起來分析，如此才有著更好的效果。

2020-04-01 57858次瀏覽

03:35

地中海貧血如何治療

如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應(yīng)，同時要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因為脾切除會導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。

2020-01-10 56887次播放

孕期地中海貧血對胎兒有影響嗎

孕婦地貧對胎兒是有影響的，但是影響可大可小。地貧屬于一種遺傳性疾病，如果孕婦在孕期出現(xiàn)地貧，甚至胎兒也是輕度地貧基因攜帶者，那么對胎兒出生以后的生長發(fā)育影響不大。如果孕婦孕有的是重型地貧兒，那么對胎兒出生后的影響是非常的大，這種情況一般需要長期輸血，甚至往往無法存活至成年，使寶寶壽命短。

2019-10-14 60888次瀏覽

地中海貧血是什么

地中海貧血是一種遺傳性的貧血，是指患者的體內(nèi)珠蛋白基因方面的缺陷病癥?；颊叩难t蛋白也與健康的正常人有所不同。患者的表現(xiàn)是他們的慢性進行性溶血性的異常。我們看地中海貧血是什么，要看珠蛋白基因、血紅蛋白、先天性貧血幾個方面。不管如何，患者都是要積極地面對自己的病情，應(yīng)對以后的生活。

2019-03-12 59361次瀏覽

地中海貧血的原因

地中海貧血是一種遺傳疾病類。如果是父母的一個，或者兩個人都有這種病，那他們生出來的孩子也會有地中海貧血病癥。地中海貧血可不像是普通的貧血，地中海貧血病癥嚴重可怕的多。造成地中海貧血是因為遺傳、地區(qū)、機體內(nèi)部的原因、珠蛋白四個方面的原因。找到原因就要對癥下藥，以確?；颊叩牟∏榈玫娇刂啤?/div>

2019-03-06 76842次瀏覽

地中海貧血是怎么回事