地中海貧血會遺傳嗎

發(fā)布時間：2020-04-0760962次瀏覽

地中海貧血是比較嚴(yán)重的疾病之一，對身體健康造成的危害是比較大的，需要長時間進(jìn)行治療，地中海貧血是遺傳疾病，所以出現(xiàn)以后不要掉以輕心，懷孕期間需要做好詳細(xì)檢查，不要盲目補充鐵元素，如果是輕度貧血遺傳率只有一半。

很多人對地中海貧血不是非常了解，和普通貧血比起來地中海貧血要更加嚴(yán)重，患者會有各種不舒服的癥狀出現(xiàn)，對日常生活以及身體健康帶來的危害也非常大，每一個患者都應(yīng)該引起重視，下面就給大家介紹一下地中海貧血會遺傳嗎？
　　地中海貧血可能會遺傳給下一代，但是遺傳率不是所有人都一樣，夫妻一方如果有地中海貧血，那么遺傳率可能就不會那么大，但如果夫妻雙方都有地中海貧血，遺傳率就會比較高，所以想要懷孕之前最好做身體檢查，然后再判斷對下一代的影響到底有多嚴(yán)重，看看是不是適合繼續(xù)懷孕。
　　想要檢查地中海貧血的嚴(yán)重程度，一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院，這樣檢查的準(zhǔn)確率才能更高，如果已經(jīng)懷孕去醫(yī)院檢查以后發(fā)現(xiàn)遺傳給孩子的幾率是比較高的，那么就可以綜合判斷是否繼續(xù)妊娠，條件不允許最好立刻停止妊娠，如果檢查以后情況并不是非常嚴(yán)重，不會對下一代造成太大的影響，就需要注意好好的補充身體所需要的營養(yǎng)物質(zhì)，讓身體體質(zhì)提高，這樣就能夠避免貧血的情況越來越嚴(yán)重。
　　懷孕期間如果出現(xiàn)地中海貧血問題正確的治療方法很重要，并不是胡亂使用補鐵制劑就能達(dá)到好的效果，由于懷孕期間身體需要獲取充足的營養(yǎng)物質(zhì)，一般孕婦的體重都比較大，這樣會讓疾病情況變得更加嚴(yán)重，如果患者本身的癥狀并不是非常明顯，那么不需要用特殊的方法治療，當(dāng)情況非常嚴(yán)重的時候可以使用輸血方式處理，只有正確治療才不會對內(nèi)臟健康造成影響，否則還會對生命安全造成威脅，每一個患者都需要注意。
　　上面給大家介紹的就是地中海貧血會遺傳嗎，通過上面的介紹大家應(yīng)該知道這種疾病是會遺傳的，每一個人的遺傳幾率都有所不同，一定要做好身體檢查，根據(jù)自身身體實際情況使用正確的方法好好治療。

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如何判斷是地中海貧血

臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、根據(jù)患者血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。一般的地中海貧血發(fā)生在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方，北方只是散發(fā)。隨著人員流動的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會出現(xiàn)不同程度的貧血，還會出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。有經(jīng)驗的臨床大夫，可以發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞體積的降低遠(yuǎn)遠(yuǎn)的重于貧血的發(fā)生，這時候讓病人進(jìn)行一些鐵代謝方面的檢查，可以看到這個病人，并不是缺鐵引起的細(xì)胞體積的減少引起的貧血，鐵代謝是正常的。也可以通過基因測序的方法，有針對性的檢查地中海貧血的基因，這是確定地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。

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2021-12-30

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地中海貧血會影響胎兒發(fā)育嗎

地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血，又是雜合子地中海貧血，一般不會對胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血，即使是輕度，但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒，就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒，在出生后不久就會夭折；而輕型地中海貧血，常只是貧血很輕，甚至沒有貧血，僅表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積的減小，對這部分孕婦和胎兒，實際上是沒有很明顯影響的。

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怎樣判斷是地中海貧血

臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會出現(xiàn)不同程度的貧血，還會出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。也可以通過基因測序的方法，有針對性的檢查地中海貧血的基因。

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地中海貧血會傳染嗎

地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。

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地中海貧血怎么引起的

地中海貧血是由于遺傳因素所導(dǎo)致的，如果是父母存在著地中海貧血，可以將地中海貧血的致病基因遺傳給孩子，從而有可能會導(dǎo)致孩子發(fā)生地中海貧血。發(fā)生地中海貧血時，病人往往會有珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失的情況，可以導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或者是完全缺如，臨床上病人有可能會出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀?；颊哂锌赡軙霈F(xiàn)皮膚蒼白、胸水、腹水、肝脾腫大，少數(shù)患者有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形，容易發(fā)生感染，可以有膽石癥、下肢潰瘍、黃疸等等。目前沒有特效的治療方法，可以進(jìn)行輸血，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物，部分患者可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，異基因造血干細(xì)胞移植由于骨髓配型比較困難，臨床上應(yīng)用的比較少。

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地中海貧血有哪些危害

地中海貧血的相關(guān)危害主要體現(xiàn)于：較強遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥，致死率過高。

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地中海貧血的檢查方法

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地中海貧血的分型

地中海貧血是基因缺陷引起的一種遺傳性疾病。根據(jù)受累氨基酸鏈分型，分為β地中海貧血和α地中海貧血；根據(jù)基因缺損的多少分型，分為輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血等，其中重型地中海貧血不治療，5歲以內(nèi)就會死亡。

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地中海貧血要做哪些檢查

地中海貧血患者要注意接受常規(guī)的血液檢查、骨髓分析、細(xì)胞比容等多項檢查，針對一寫孕婦，就要注意處理血常規(guī)檢查以外，還要進(jìn)行基因檢查，肽鏈檢查等多項檢查，該病嚴(yán)重的話就會帶來很大的影響，所以一定要注意及時的治療。

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地中海貧血吃什么食物

地中海貧血患者需要吃一些可以補充鐵元素的食物，比如動物肝臟、動物血液、菠菜、紅棗等。想要食物中的鐵質(zhì)更好的被吸收，還需要吃一些維生素C含量豐富的食物，這類食物以蔬果為主。此外，患者還可以吃一些藥膳來改善病情。

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地中海貧血可以治愈嗎

地中海貧血又稱為海洋性貧血，根據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會的規(guī)定，應(yīng)該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應(yīng)的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同，可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見，也就是說α地中海貧血和β地中海貧血，是臨床上比較常見的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的，這就是說各種異常的血色素可以相互組合，從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預(yù)后是怎么樣的呢？地中海貧血是一種基因型疾病，所以無論是什么類型的地中海貧血，目前都是不能夠被根治的。一般來說，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主；中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療，才可以達(dá)到比較好的治療效果。

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地中海貧血如何治療

如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因為脾切除會導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。

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小孩地中海貧血該怎么辦

地中海貧血是小兒比較常見的一種慢性溶血性貧血，也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度，還是中間型，或者重度的地中海貧血。如果是輕度的，沒什么關(guān)系，對孩子生長發(fā)育不會有太大影響。如果是中重度，尤其是重度患者，要定期復(fù)查血常規(guī)，定期輸血，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據(jù)孩子的情況，針對性的治療，遵從醫(yī)囑。

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孕婦地中海貧血檢查有哪些

地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是因為基因有缺陷所導(dǎo)致的，如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥，夫妻一方患病，應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血，或者是懷疑患有地中海貧血，則孕婦本人及其愛人都應(yīng)該及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)一步檢查，以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細(xì)胞血紅蛋白檢測、紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查，當(dāng)然具體檢查還是因人而異，要結(jié)合患者自身情況，進(jìn)行相應(yīng)檢查。

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