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怎樣預防地中海貧血

發(fā)布時間:2020-04-0159146次瀏覽

由于地中海貧血是一種遺傳性疾病,想要預防地中海貧血,只能減少地中海貧血患兒的出生率。可以通過婚前檢查,避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻;做好孕前檢查,做到優(yōu)生優(yōu)育;做好產(chǎn)前檢查和孕期調(diào)養(yǎng)等,必要時終止妊娠等。

地中海貧血是一種發(fā)病率非常高的疾病,患病后常會有貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發(fā)育不良等癥狀,嚴重時還可能會讓患兒夭折。因為這是一種遺傳性疾病,幾乎無藥可醫(yī),采取造血干細胞移植才能起到較好的效果。有些人想在平時采取一些措施,預防這種疾病出現(xiàn),那么,怎樣預防地中海貧血呢?
  一、地中海貧血可以預防嗎
  因為地中海貧血是一種遺傳性疾病,如果孕婦是地中海貧血攜帶者,或者夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者,胎兒可能會有一半的幾率患有這種疾病。想要預防這種疾病出現(xiàn),只能減少地中海貧血患兒的出生率。
  二、如何預防地中海貧血
  1.婚前檢查

  想要預防地中海貧血,最好的辦法就是不讓地中海貧血患兒出生。但是輕度的地中海貧血攜帶者從外形上看與正常人無異,所以做好婚前檢查,避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻,就可以避免地中海貧血患兒出現(xiàn)。
  2.孕前檢查
  如果夫妻有一方或者雙方都是地中海貧血基因攜帶者,最好避免懷孕,防止出現(xiàn)中重型地中海貧血的后代。所以在備孕期最好能去醫(yī)院做相應的檢查,看看自己或者愛人是否是地中海貧血的攜帶者,做到優(yōu)生優(yōu)育。
  3.產(chǎn)前檢查
  因為夫妻都是地中海攜帶者,或者孕婦是地中海攜帶者時,胎兒出現(xiàn)這種疾病的可能性是50%。已經(jīng)懷孕的,可以在懷孕12周的時候進行產(chǎn)前檢查,如果確定是重型地中海貧血胎兒,可終止妊娠,降低地中海貧血患兒的出生率。
  4.孕期調(diào)養(yǎng)
  如果孕婦是輕度的地中海貧血,在產(chǎn)前檢查時,并不能確診胎兒是地中海貧血患兒。懷孕期間藥注意身體的調(diào)養(yǎng),多吃含鐵豐富的食物,適度的鍛煉身體,增強身體的抗病能力,有可能會降低中海貧血兒的出生率。

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重型地中海貧血表現(xiàn)是什么
首先重型的地中海貧血,大家可以想到最先引起變化的,引起注意的就是血常規(guī)出現(xiàn)貧血的變化。而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴重的貧血,也就是血紅蛋白可能會小于90g/L甚至小于60g/L,造成病人嚴重的貧血。地中海貧血所引起的貧血的發(fā)生機制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血。在溶血性貧血的時候,可以看到外周血網(wǎng)織紅細胞的增加,通過血液生化的檢查,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。所以這個病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外,往往還伴有嚴重的皮膚黃染的情況。血液中膽紅素的增加,一個是引起皮膚黃染,再一個長期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病,比如膽囊的結(jié)石、膽管的結(jié)石、肝內(nèi)膽管的結(jié)石等等。長期的慢性的溶血性貧血,可以導致病人的脾臟,甚至肝臟的腫大,甚至有的病人會出現(xiàn)肝脾的巨大腫大引起壓迫的癥狀,長期慢性的貧血也可以引起兒童的發(fā)育遲緩,造成身體發(fā)育低于同齡的兒童,甚至引起智力發(fā)育遲緩。
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2021-12-30

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地中海貧血吃什么食物最補血
從西醫(yī)角度來講,并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于患者控制紅細胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變,導致病人發(fā)病,并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒有必要進行特殊的飲食,平時注意勞逸結(jié)合,注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制這個疾病。特別提醒患者注意的是,在就診的時候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史,在大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候,他會考慮的更全面。避免因為沒有提前申報自己的病史,耽誤疾病的治療。
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2021-12-30

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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間,并沒有嚴格的區(qū)別。這部分病人無論是攜帶者還是輕癥地貧的患者,都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分是正常的,所以對血紅肽鏈的合成干擾是很小的,一部分病人就沒有貧血的癥狀。對于沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,貧血是很輕的,只有一個輕度的貧血,也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間,這部分病人也往往沒有臨床癥狀,一般也看不到粘膜的蒼白,也不會有一些很明顯的心慌、乏力、活動耐量的下降等等表現(xiàn)。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)輕度的貧血,無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低。對于這部分病人,臨床上一般是不需要治療的。在因為其他疾病就診于其他科室的時候,一定要事先申報自己攜帶地中海貧血基因,或者是個地中海貧血的輕癥患者。在結(jié)婚生子的時候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者,要進行提前的產(chǎn)前咨詢。
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2021-12-30

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地中海貧血會影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血,又是雜合子地中海貧血,一般不會對胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血,即使是輕度,但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒,就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒,在出生后不久就會夭折;而輕型地中海貧血,常只是貧血很輕,甚至沒有貧血,僅表現(xiàn)為紅細胞體積的減小,對這部分孕婦和胎兒,實際上是沒有很明顯影響的。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細胞體積的降低,平時不需要特殊注意,看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人,會有一些面色蒼白、乏力,因為長期的溶血導致肝脾的腫大,一部分病人還因為間接膽紅素的升高,導致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時,和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者,都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常,對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的,叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,只有輕度的貧血,也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低,對于這部分病人,臨床上一般不需要治療。因為其他疾病就診于其他科室的時候,一定要事先申報自己的情況。在結(jié)婚生子的時候,要注意配偶的血常規(guī)情況。
地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見的貧血性疾病,但是這種疾病屬于一種較嚴重的遺傳性疾病,針對這種疾病在治療時首先要到醫(yī)院進行檢查,其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過骨髓檢查來正確的判斷疾病,以免癥狀疾病影響健康。
輕度地中海貧血吃什么
一般來說,出現(xiàn)地中海貧血的情況是比較常見的,因為在正常情況下,地中海貧血是有著家族遺傳的可能性,并且自身要注意多吃一些補血的食物,像是紅棗、龍眼、山藥等等,并且對于嚴重的患者,一定要盡早就醫(yī),并根據(jù)自身的情況確定貧血的原因,家族病史的人,在備孕前需要進行篩查。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預防感染、適當補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應,同時要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應而且長期使用可能導致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術,但術前一定要掌握適應癥,因為脾切除會導致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
地中海貧血孕檢能查出來嗎
地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血,稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區(qū),主要是廣東、廣西,兩廣地區(qū)地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達到10%以上,部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病,孕婦懷孕后可進行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?;驍y帶者,根據(jù)不同情況,決定生育計劃。一般有家族史,從小出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血,輕度黃染,部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血,無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。
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2020-01-07

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地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血,由于貧血導致骨髓造血功能代償性增生,癥狀嚴重而孩子又處于生長發(fā)育期。它會引起一系列外貌的改變,比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出,臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴重,可能會導致骨髓腔擴大、骨質(zhì)變薄,病人會出現(xiàn)一些特殊的改變,所以針對這種情況一般比較重的,多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化,所以要在孕前進行嚴格的體格檢查,如果雙方父母都有地中海貧血,建議盡量不要生孩子?;加械刎毜男『⒖梢栽卺t(yī)生的指導下吃些八珍丸,歸脾丸,四物湯等治療。在日常生活中要積極的進行預防,多吃一些補血的食物,注意營養(yǎng),保持營養(yǎng)均衡,多吃蔬菜水果,多喝水,積極的鍛煉身體,增強體質(zhì)。
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2019-12-26

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患兒地中海貧血的表現(xiàn)
地中海貧血分為了三個程度,有輕度的,中度的,還有重度的,每個程度的癥狀不同,對患兒的影響也不同,為了避免這種貧血對患兒產(chǎn)生影響,父母需要盡早的帶著患兒治療,防止疾病發(fā)展的更為嚴重,出現(xiàn)一些意外。
怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血的出現(xiàn),會表現(xiàn)出多種不適癥狀,要想正確的進行判斷,那么就應該通過血常規(guī)來看,另外也需要從個人的癥狀來看,如果伴有明顯的渾身乏力,肝脾腫大等現(xiàn)象,那么就應該引起重視,因為這種疾病所存在的危害性,是非常大的,很有可能就會剝奪生命。
孕婦地中海貧血怎么補
地中海貧血又叫做海洋性貧血,也是珠蛋白生成障礙性貧血。目前是一個世界醫(yī)學難題,具有發(fā)病率高,危害很大,且遺傳性很高。我們國家廣東,廣西,海南大約有2000多萬地中海貧血患者,那么孕婦有地中海貧血怎么補呢?一般來說夫妻雙方都有隱性地中海貧血的基因,胎兒會有四分之一的幾率是嚴重地中海貧血;如果只有一方帶有地中海貧血基因,胎兒一般不會有嚴重后果;不同的情況有不同的應對辦法。