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為什么會得地中海貧血

發(fā)布時間:2020-04-0157443次瀏覽

地中海是貧血中的其中一種,其實為什么會患有地中海貧血,也有著很多不同的原因,首先可能是遺傳性因素所造成,也可能是后天性因素所造成,除了這些之外,這可能和蛋白合成障礙有關(guān),所以一旦在出現(xiàn)之后也必須要引起重視。

貧血其實有著很多不一樣的種類,地中海貧血也就是其中的一種,就是在當(dāng)前治療的時候確實會有一定的難度,不過地中海貧血對于人體所產(chǎn)生的危害比較大,所以在接受治療時,首先就應(yīng)該了解原因,如此才能夠獲得針對性的治療,只是很多人可能并不是特別了解,為什么會得地中海貧血呢?
  一、遺傳性因素
  地中海貧血就是有著遺傳性的因素,所以要想有效的避免,在選擇生育孩子之前必須要接受全面的檢查,看一下是否存在基因攜帶者。如果有的話就應(yīng)該在生活中做好全面的預(yù)防措施,在經(jīng)過一系列的措施之后,就能夠有效減少出現(xiàn)的幾率。遺傳性因素本身也就是家族的一種特色,所以要想有效達(dá)到治療疾病的效果,也必須要在生活的各個方面做好預(yù)防,這是當(dāng)前的關(guān)鍵。
  二、后天性因素
  除了先天性的遺傳因素之外,也有可能是后天性因素所造成,比如后天性的因素,最主要的就在于孩子的營養(yǎng)問題上,如果沒有充足的補充鐵元素,自然也會導(dǎo)致明顯的貧血出現(xiàn),所以在平時的生活中就應(yīng)該經(jīng)常性的補充鐵元素,另外在整個懷孕期間也應(yīng)該引起重視,如果能夠多補充營養(yǎng),多選擇一些具有補充鐵元素效果的食物,其實也能夠有效預(yù)防胎兒出現(xiàn)先天性的貧血。
  三、蛋白合成障礙
  地中海貧血的出現(xiàn)也有可能是蛋白合成障礙所造成,這本來就是一種因為基因突變所造成的疾病。所以也可能會導(dǎo)致后代因此出現(xiàn)地中海貧血,所以本來就應(yīng)該在生活中引起重視,除此之外也有可能是因為蛋白合成的基因出現(xiàn)突變,這也是導(dǎo)致地中海貧血所產(chǎn)生的主要原因,在平時的生活中也應(yīng)該盡可能的去避免。

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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度、自身情況進(jìn)行針對性治療。嚴(yán)重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是純合子的基因,貧血往往會比較重,很多在懷孕時胎兒就會流產(chǎn),出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人,他的基因突變情況比較輕微,臨床癥狀很輕,一般不需要治療。中度地中海貧血患者,很多在幼年時期通過基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長期不到80g/L,可以進(jìn)行切脾治療,多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測序,鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細(xì)胞,經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取,對DNA進(jìn)行測序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是檢查前進(jìn)食油膩,會引起一些病人血脂過高,容易造成失敗。
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地中海貧血的患者能獻(xiàn)血嗎
不建議地中海貧血的患者獻(xiàn)血。捐獻(xiàn)給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻(xiàn)血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞?;颊弑旧碛泻車?yán)重的疾病,比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等不能獻(xiàn)血。雖然地中海貧血不是傳染病,從倫理角度,一般是回避這部分病人獻(xiàn)血。以及在臨床上還并不能完全排除,地中海貧血患者獻(xiàn)血,是否會發(fā)生一些意料不到的情況。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因,但是還沒造成實質(zhì)性的臨床損害,一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人,即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低,而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者,攜帶純合子的地中海貧血基因,它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫(yī)角度,并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因,產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病,并不是營養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食,平時注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制?;颊咝枳⒁庠诰驮\的時候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院,一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時候,他會考慮的更全面,避免耽誤疾病的治療。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血,有可能將致病基因遺傳給孩子,導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對于有地中海貧血家族史的人群,夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查,懷孕以后對胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測,可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,病人往往會存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變,也有可能會出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常,從而有可能會導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況,臨床上病人有可能會出現(xiàn)多種臨床癥狀。對于地中海貧血,可以進(jìn)行輸血治療,也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
語音時長 01:31

2021-01-07

93716次收聽

地中海貧血能活多久
地中海貧血存活時間取決于病情是否嚴(yán)重,病情較輕者病發(fā)時無明顯癥狀,對生命不會有影響,病情嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。
地中海貧血的分型
地中海貧血是基因缺陷引起的一種遺傳性疾病。根據(jù)受累氨基酸鏈分型,分為β地中海貧血和α地中海貧血;根據(jù)基因缺損的多少分型,分為輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血等,其中重型地中海貧血不治療,5歲以內(nèi)就會死亡。
地中海貧血有什么危害
輕度的地中海貧血對人體的影響不大,但是重度的地中海貧血就會導(dǎo)致肝脾腫大,地中海屬于一種嚴(yán)重的疾病,患病后會給家庭帶來很大的負(fù)擔(dān),而且孕婦也會將疾病傳染給胎兒。該病的嚴(yán)重程度不同,一般都要盡早的治療,改善疾病,就可以防止給人體帶來更大的傷害。
地中海貧血懷孕怎么辦
地中海貧血如果出現(xiàn)在孕婦的身上,其實很有可能會有一系列的風(fēng)險。但是也并不需要過于的擔(dān)心,首先就應(yīng)該選擇B超的檢查,也應(yīng)該注重產(chǎn)前的基因診斷,另外也同樣可以選擇輸血治療,又或者是補充維生素,能夠有效預(yù)防感染的出現(xiàn)。
地中海貧血有哪些癥狀
地中海貧血是一類因遺傳因素導(dǎo)致患者血紅蛋白中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)溶血性貧血的疾病。地中海貧血的患者首先會有貧血癥狀,比如頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等,還會有一些溶血癥狀,急性溶血期患者可能出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫等癥狀。其次,患者由于溶血會間接引起膽紅素升高,就會出現(xiàn)黃疸等一些臨床表現(xiàn)。重型患者往往會出現(xiàn)肝脾腫大的癥狀,隨著病情加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn),比如易發(fā)生長骨骨折。也有少數(shù)患者在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊,或是下肢潰瘍。中間型和重型的地中海貧血患者,大多可以從兒童期存活到成年期,而輕型患者往往有輕度貧血或是沒有癥狀,一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)。
語音時長 01:38

2020-03-18

67453次收聽

雙方地中海貧血可以生孩子嗎
雙方地中海貧血是不建議生小孩的,這是因為這種疾病是遺傳性的,如果夫妻雙發(fā)都患有這種疾病,那么他們所生下的小孩也會被遺傳這樣的疾病,如果夫妻雙方只一方患有這種疾病,是可以生小孩的。
父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
父母雙方都沒有地中海貧血,孩子基本上是不會有的。比如直系親屬有的話,孩子遺傳幾率也是有的?;蛉笔?,基因突變都可以造成地中海貧血,輕型地中海貧血,人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測,很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因,生孩子前父母要到生育門診體檢,保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子,懷孕期間,也要及時做孕期檢查,除了常規(guī)健康體檢,還要注意排查遺傳疾病,免疫疾病以及染色體檢查。
語音時長 01:34

2020-01-09

56631次收聽

孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血,胎兒可能無法出生,胎死腹中,或者是出生后不久死亡,當(dāng)然也可能胎兒基因正常,只是輕度地中海貧血,這樣可以生下來。地中海貧血是一個遺傳性疾病,如果孕婦地中海貧血程度非常嚴(yán)重,最好是終止妊娠?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。因為這種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發(fā)育不良,很可能會胎死腹中,也有可能會在妊娠的末期發(fā)生胎兒水腫,使之在出生后不久死亡,即使嬰兒勉強活下來,將來也需要進(jìn)行長期的輸血或者接受骨髓移植。相反,如果發(fā)現(xiàn)孕婦地中海貧血,但是檢查的結(jié)果表明胎兒基因正常,胎兒就能排除威脅,即如果胎兒只是輕度的地中海貧血,對他的健康并不會造成太大的危害,孕婦可以繼續(xù)安心懷孕,直至胎兒產(chǎn)出??傊谶@種地中海貧血越來越重視,產(chǎn)前檢查越來越多的情況下,需要做好產(chǎn)前檢查、管理,遺傳學(xué)咨詢。
語音時長 01:37

2020-01-07

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地中海貧血孕前檢查方法
地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型,其中以α地中海貧血對胎兒及孕婦影響最大,可導(dǎo)致胎兒溶血水腫,孕晚期死胎;母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥,夫妻一方患病,應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血,或者是懷疑患有地中海貧血,則孕婦本人及其愛人都應(yīng)該及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)一步檢查,以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細(xì)胞血紅蛋白檢測、紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查,當(dāng)然具體檢查還是因人而異,要結(jié)合患者自身情況,進(jìn)行相應(yīng)檢查。
語音時長 01:33

2020-01-07

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